MOXONIDINE TEVA SANTE 0,2 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · RATIOPHARM (ALLEMAGNE)
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsHypertension artérielle.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Hypertension artérielle.
Posologie & administrationPosologie La posologie recommandée est un comprimé à 0,2 mg par jour, le matinPosologie & mode d'administration
Posologie La posologie recommandée est un comprimé à 0,2 mg par jour, le matin. En cas de résultat insuffisant après 4 semaines de traitement la posologie peut être portée à 0,4 mg en une ou deux prises par jour au début des repas (il existe des comprimés dosés à 0,4 mg). Il est recommandé de ne pas dépasser 0,4 mg par prise et 0,6 mg par jour (en deux prises par jour). Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée (filtration glomérulaire comprise entre 30 et 60 mL/min) ou une insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire comprise entre 15 et 30 mL/min), la posologie initiale est de 0,2 mg par jour. Si nécessaire et si elle est bien tolérée, la posologie pourra être augmentée à 0,4 mg par jour chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée et à 0,3 mg par jour ayant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.4). Chez les patients hémodialysés, la dose journalière est de 0,2 mg. Si nécessaire, et si elle est bien tolérée, la posologie peut être augmentée à 0,4 mg par jour. Population pédiatrique Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent âgé de moins de 18 ans compte-tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité. Mode d’administration MOXONIDINE TEVA SANTE peut être pris pendant ou en dehors des repas. Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
Contre-indicationsUne hypersensibilité · une dysfonction sinusale · une bradycardie fréquence…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant : · une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients ; · une dysfonction sinusale ; · une bradycardie (fréquence cardiaque au repos · un bloc auriculo-ventriculaire du 2 ème et 3 ème degré ; · une insuffisance cardiaque.
Mises en gardeLors de la surveillance après la mise sur le marché, des cas de blocs…Mises en garde & précautions d'emploi
Lors de la surveillance après la mise sur le marché, des cas de blocs auriculo-ventriculaires de différents degrés ont été rapportés chez des patients traités par la moxonidine. D’après ces cas, le rôle causal de la moxonidine dans le retard de la conduction auriculo-ventriculaire ne peut pas être complètement exclu. Par conséquent, il est recommandé de traiter avec prudence les patients prédisposés au développement d’un bloc auriculo-ventriculaire. Une attention particulière devra être exercée lors de l’utilisation de la moxonidine chez les patients présentant un bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré, afin d’éviter une bradycardie. La moxonidine ne doit pas être utilisée chez les patients présentant un bloc auriculo-ventriculaire de degré plus élevé (voir rubrique 4.3). En l’absence d’expérience clinique documentée, la moxonidine n’est pas recommandée en cas de dépression. La moxonidine devra être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance coronarienne sévère ou un angor instable en raison de l’expérience limitée dans cette population. La moxonidine étant principalement éliminée par le rein, une attention particulière est recommandée lors de l’administration chez des patients présentant une insuffisance rénale. Chez ces patients, une adaptation posologique est recommandée, notamment en début de traitement. […]
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées + Alcool Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces…Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées + Alcool Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. + Bêta-bloquant dans l’insuffisance cardiaque Diminution centrale du tonus sympathique et effet vasodilatateur des antihypertenseurs centraux, préjudiciables en cas d’insuffisance cardiaque traitée par bêta-bloquant et vasodilatateur. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Baclofène Majoration du risque hypotenseur ; surveillance de la pression artérielle et adaptation de la posologie si nécessaire. + Bêta-bloquant (sauf esmolol) Augmentation importante de la pression artérielle en cas d’arrêt brutal du traitement par l’antihypertenseur central. Eviter l’arrêt brutal du traitement par l’antihypertenseur central. Surveillance clinique. Associations à prendre en compte + Amifostine Majoration du risque hypotenseur, notamment orthostatique. + AINS Par extrapolation à partir de l'indométacine, réduction de l'effet antihypertenseur par inhibition des prostaglandines vasodilatatrices et rétention hydrosodée. + Alphabloquants à visée urologique Majoration de l’effet hypotenseur. Risque d’hypotension orthostatique majoré. […]
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données pertinentes sur l'utilisation de la moxonidine chez la femme…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données pertinentes sur l'utilisation de la moxonidine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence des effets embryotoxiques (voir rubrique 5.3). La moxonidine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse sauf si cela s’avère nécessaire. Allaitement La moxonidine passe dans le lait maternel. Par conséquent, son utilisation est déconseillée chez les femmes qui allaitent. Si le traitement par moxonidine est considéré comme indispensable, l’allaitement doit être interrompu.
Effets indésirablesLes effets indésirables les plus fréquemment rapportés lors de la prise de moxonidine sontEffets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés lors de la prise de moxonidine sont : · sécheresse buccale ; · sensations vertigineuses ; · somnolence ; · asthénie. Ces effets diminuent le plus souvent après les premières semaines de traitement. Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors d’essais cliniques contrôlés versus placebo incluant 886 patients ayant pris la moxonidine : Système organe /classe (MedDRA) Très fréquents >1/10 Fréquents >1/100, Peu fréquents >1/1000, Affections cardiaques Bradycardie Affections de l'oreille et du labyrinthe Acouphènes Affections du système nerveux central Céphalées*, sensations vertigineuses/vertiges, somnolence Syncope* Affections vasculaires Hypotension (incluant hypotension orthostatique) Affections gastro-intestinales Sécheresse buccale Diarrhée, nausées / vomissements / dyspepsie Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rash, prurit Angiœdème Troubles généraux et anomalies au site d’administration Asthénie Œdèmes Affections musculo-squelettiques et systémiques Douleur dorsale Douleur du cou Affections psychiatriques Insomnie Nervosité *la fréquence de ces effets n’était pas augmentée par rapport au placebo Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,66 € = 2,03 € (Sécu) + 1,63 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.