MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer
suspension buvable à diluer · GUERBET
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsOpacification du tube digestif dans les explorations scanographiquesIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Opacification du tube digestif dans les explorations scanographiques. Dans les cas de contre-indication aux produits iodés, MICROPAQUE SCANNER peut être utilisé.
Posologie & administrationPosologie Examens abdominaux-pelviensPosologie & mode d'administration
Posologie Examens abdominaux-pelviens : 1000 mL de suspension diluée Examens de l'étage sus-mésocolique, pancréas : 500 mL de suspension diluée Sujets âgés Aucune adaptation posologique n’est nécessaire pour cette population de patients. Toutefois, une attention particulière doit être portée aux contre-indications et mises en garde listées ci-dessous. Population pédiatrique Pour les nourrissons et les enfants, le médecin adaptera la dose en fonction de l’âge et du poids de l’enfant et en tenant compte des particularités du diagnostic radiologique pédiatrique. Mode d’administration Voie orale ou, éventuellement, rectale. Préparation de la suspension prête à l'emploi : A 150 mL de suspension, ajouter 350 mL d'eau, agiter soigneusement pendant 30 secondes. On obtient 500 mL de suspension prête à l'emploi contenant 1,5 pour cent en sulfate de baryum. Examens abdomino-pelviens : · Environ 60 minutes avant l'heure prévue pour l'examen, le patient absorbera une première fraction de 250 mL de suspension barytée diluée puis, environ 45 minutes et 30 minutes avant l'examen, 2 autres fractions de 250 mL. · Juste avant l'examen, le patient absorbera les 250 mL restants, soit un volume total de 1 000 mL de suspension diluée. Examens de l'étage sus-mésocolique, pancréas : · Environ 30 minutes avant l'heure prévue pour l'examen, le patient absorbera 250 mL de suspension diluée. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Perforation ou occlusion · Péritonite ou fistule…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué en cas de : · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients · Perforation ou occlusion intestinale avérée ou suspectée, y compris sténose du pylore. · Péritonite ou fistule suspectée dans le tube digestif · Plaies récentes ou érosions de l’oesophage ou du tube digestif ou hémorragie gastro-intestinale · Ischémie de la paroi intestinale · Entérocolite nécrosante · Mégacôlon ou mégacôlon toxique · Lâchage de suture postopératoire. Le sulfate de baryum ne doit pas être administré immédiatement avant, et jusqu’à sept jours après une intervention chirurgicale gastro-intestinale, y compris en cas de résection endoscopique, de polypectomie à l’anse, ou de biopsie à chaud du côlon. Le médicament ne doit pas être utilisé si des fuites postopératoires sont prévisibles. Ne pas utiliser le produit en cours de radiothérapie du cou, du thorax (si utilisation orale) ou de l’abdomen et jusqu’à quatre semaines après la radiothérapie.
Mises en gardeMises en garde spéciales Ne pas injecter par voie parentéraleMises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales Ne pas injecter par voie parentérale. Des effets indésirables graves associés à l’administration de produits à base de sulfate de baryum ont été rapportés: inhalation, intravasation, perforation, anaphylaxie pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou conduire à une issue fatale. Ces effets indésirables sont souvent liés à la technique d’administration du produit, à la pathologie sous-jacente et/ou à l’hypersensibilité des patients. Le produit doit être administré sous surveillance médicale. Les effets indésirables potentiellement graves doivent être détectés, évalués et diagnostiqués rapidement afin de permettre la mise en place d’un traitement efficace. Le personnel des services d’imagerie doit être formé et à même de gérer le diagnostic et le traitement des réactions d’hypersensibilité. Des mesures médicales spécifiques d’urgence doivent être prises en cas d’inhalation, d’intravasation ou de perforation (soins intensifs, chirurgie). Pour prévenir les effets indésirables graves, il convient d’empêcher le passage du sulfate de baryum dans les régions parentérales telles que les tissus, l’espace intravasculaire ou les cavités corporelles, ainsi que les voies respiratoires. […]
Interactions médicamenteusesLe sulfate de baryum étant utilisé seul en tant qu’agent de contraste et n’étant pas…Interactions avec d'autres médicaments
Le sulfate de baryum étant utilisé seul en tant qu’agent de contraste et n’étant pas absorbé, aucune interaction médicamenteuse n’est à prévoir. Cependant, l’administration simultanée d’autres médicaments n’est pas recommandée, car l’adsorption par le sulfate de baryum pourrait en réduire les effets. La prudence s’impose lorsque le sulfate de baryum est administré de manière concomitante avec d’autres médicaments à index thérapeutique étroit. L'élimination lente de la baryte amène la présence de résidus opaques qui peuvent être gênants pour d'autres radiographies comme une urographie ou un examen tomodensitométrique dans les jours qui suivent.
Grossesse & allaitementIl n'existe pas de données sur l'utilisation du sulfate de baryum chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n'existe pas de données sur l'utilisation du sulfate de baryum chez la femme enceinte. Par ailleurs, en règle générale, toute exploration radiologique digestive doit être évitée chez la femme enceinte. Allaitement Aucune raison théorique ne fait suspecter le passage dans le lait. Micropaque Scanner peut être utilisé pendant l’allaitement.
Effets indésirablesLes effets indésirables liés à l’utilisation de Micropaque Scanner sont présentés dans le…Effets indésirables
Les effets indésirables liés à l’utilisation de Micropaque Scanner sont présentés dans le tableau ci-dessous par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent ( ³ 1/10), fréquent ( ³ 1/100 à 1 ³ 1/1 000 à 1 ³ 1/10 000 à Système Organe Classe Fréquence : effet indésirable Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquence indéterminée : En cas d’intravasation : coagulation intravasculaire disséminée Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique, réaction anaphylactoïde , hypersensibilité Affections gastro-intestinales Fréquence indéterminée : occlusion intestinale, vomissement, diarrhée, douleurs abdominales, fécalome, distension abdominale, constipation, nausée, flatulence ; en cas de perforation intestinale : péritonite Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquence indéterminée : pneumopathie d’inhalation, fibrose pulmonaire Affections du système nerveux Fréquence indéterminée : présyncope Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée : urticaire, rash généralisé Le parahydroxybenzoate de méthyle sodé peut provoquer des réactions d’hypersensibilité immédiates et retardées. Les produits de contraste contenant du sulfate de baryum peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité d’intensité variable. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par MICROPAQUE SCANNER reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 5,00 € = 2,25 € (Sécu) + 1,75 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène transparent de 150 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.