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Prix & reste à charge

MESTINON 60 mg, comprimé enrobé

comprimé enrobé · VIATRIS MEDICAL

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
BROMURE DE PYRIDOSTIGMINE60 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé enrobé
Laboratoire
VIATRIS MEDICAL

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par MESTINON reste important dans la myasthénie. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications- Myasthénie. - Utilisé dans le traitement de l’atonie intestinale.

- Myasthénie. - Utilisé dans le traitement de l’atonie intestinale.

Posologie & administrationPosologie Myasthénie 4 à 8 comprimés dragéifiés par jour répartis en 3 ou 4 administrations

Posologie Myasthénie 4 à 8 comprimés dragéifiés par jour répartis en 3 ou 4 administrations. Une fois la dose optimale déterminée, l’effet du médicament se prolonge durant la nuit. Atonie intestinale 1 comprimé dragéifié matin et soir. Populations particulières Sujet âgé : il n’y a pas de recommandations particulières pour l’utilisation de MESTINON chez le sujet âgé. Insuffisance rénale : la pyridostigmine est principalement excrétée sous forme inchangée dans les urines. Par conséquent, de plus faibles doses peuvent être requises chez les patients ayant une insuffisance rénale et le traitement doit être effectué par titration de la dose procurant un effet. Insuffisance hépatique : il n’y a pas de recommandations particulières pour le dosage de MESTINON en cas d’insuffisance hépatique. Mode d’administration MESTINON doit être pris avec de l’eau.

Contre-indicationsHypersensibilité à la · Asthme · Maladie de Parkinson…

· Hypersensibilité à la substance active, aux bromures ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · Asthme · Maladie de Parkinson · Obstruction mécanique des voies digestives et urinaires.

Mises en gardeLes patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du…

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Une prudence extrême est requise en cas d’administration de MESTINON chez des patients présentant des maladies obstructives respiratoires telles qu’un asthme bronchique et des bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO). A utiliser avec précaution en cas : · de bronchite spasmodique ; · d’insuffisance cardiaque, d’arythmies telles que bradycardie et bloc auriculo-ventriculaire (les patients âgés pouvant être plus susceptibles aux dysrythmies que les sujets jeunes) ; · occlusion récente d’une artère coronaire ; · hypotension ; · vagotonie ; · ulcère gastro-duodénal ; · épilepsie ou parkinsonisme ; · hyperthyroïdisme. En cas d’insuffisance rénale, il peut être nécessaire de réduire la posologie dans les cas sévères. Lorsque des doses relativement importantes sont prises par les patients myasthéniques, il peut être nécessaire d’administrer de l’atropine ou d’autres médicaments anticholinergiques afin de neutraliser spécifiquement les effets muscariniques de la pyridostigmine tout en maintenant son effet nicotinergique. […]

Interactions médicamenteusesAssociations faisant l'objet de précautions d’emploi + Bêta-bloquants dans l’insuffisance…

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Bêta-bloquants dans l’insuffisance cardiaque : Risque de bradycardie excessive (addition des effets bradycardisants). Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d’association. + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes : Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Surveillance clinique et électrocardiographique. Associations à prendre en compte + Médicaments atropiniques (imipraminiques, neuroleptiques phénothiaziniques, antispasmodiques, certains antihistaminiques H1…) : Outre la possible diminution de l’effet thérapeutique de MESTINON, l’interruption brutale du traitement atropinique expose au risque de dévoiler alors les effets muscariniques du parasympathomimétique avec symptomatologie de type « crise cholinergique », pouvant se manifester notamment par des convulsions. + Les antimuscariniques : L’atropine et la hyoscine antagonisent les effets muscariniques de la pyridostigmine et le ralentissement de la motilité gastro-intestinale provoqué par ces médicaments peut modifier l’absorption de la pyridostigmine. + Autres médicaments anticholinestérasiques (donnés dans la maladie d’Alzheimer) : Risque d’addition des effets indésirables de type cholinergique, notamment digestifs. […]

Grossesse & allaitementDans l’espèce humaine, on ne dispose d’aucune étude épidémiologique

Grossesse Dans l’espèce humaine, on ne dispose d’aucune étude épidémiologique. Même si les risques pour la mère et l’enfant doivent être évalués au cas par cas, aucune malformation particulière n’a été notée sur les séries de femmes traitées en cours de grossesse. Comme la sévérité de la myasthénie fluctue souvent considérablement lors de la grossesse, un suivi particulier est requis afin d’éviter une crise cholinergique due à un surdosage. Comme le bromure de pyridostigmine traverse la barrière du placenta, il faut éviter l’administration d’une dose excessive de pyridostigmine ; le nouveau-né doit être suivi pour détecter les effets éventuels. Les études sur la reproduction chez des lapins et des rats n’ont pas montré d’effet tératogène mais des effets embryo-foetotoxiques à des doses toxiques pour les femelles. L’administration intraveineuse de pyridostigmine peut provoquer des contractions de l’utérus (en particulier durant la dernière période de la grossesse). Allaitement La sécurité de la pyridostigmine lors de l’allaitement n’a pas été établie. Les observations indiquent que des quantités négligeables seulement de pyridostigmine sont excrétées dans le lait maternel. Cependant, une surveillance étroite des effets possibles sur le nourrisson allaité doit être effectuée. […]

Effets indésirablesComme tous les médicaments cholinergiques, MESTINON peut avoir des effets fonctionnels non…

Comme tous les médicaments cholinergiques, MESTINON peut avoir des effets fonctionnels non voulus sur le système nerveux autonome. Effets muscariniques : crampes abdominales, nausées et vomissements, diarrhées, hypersalivation, augmentation des sécrétions bronchiques, péristaltiques et lacrymales, bradycardie, myosis. Effets nicotiniques : crampes musculaires, fasciculations, soubresauts musculaires et faiblesse musculaire. Ces effets indésirables disparaissent en général en diminuant la posologie. Dans les cas les plus sévères, il est possible d’injecter par voie sous cutanée ou intramusculaire du sulfate d’atropine. Les effets indésirables sont classés par système organe comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Les effets indésirables suivants ont été observés alors que la fréquence n’a pas pu être déterminée : Affections du système immunitaire Fréquence inconnue : hypersensibilité au médicament. Affections du système nerveux Fréquence inconnue : syncope, céphalée. Affections oculaires Fréquence inconnue : myosis, augmentation de la sécrétion lacrymale, troubles de l’accommodation (exemple : vision trouble). Affections cardiaques Fréquence inconnue : arythmie (incluant bradycardie, tachycardie, blocs auriculo-ventriculaires), angine de Prinzmetal. Affections vasculaires Fréquence inconnue : rougeur, hypotension. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : antimyasthénique - code ATC : N07AA02 Il est préconisé dans la myasthénie (maladie rare caractérisée par un affaiblissement de certains musc · ATC N07AA02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
5,54 €
flacon(s) en verre jaune(brun) de type I
Remboursement Sécu
65 %
soit 2,60 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,94 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 5,54 € = 2,60 € (Sécu) + 1,94 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (flacon(s) en verre jaune(brun) de type III de 20 comprimé(s) + bouchon en polyéthylène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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