FranceMetrics
Prix & reste à charge

MESOCAÏNE 50 mg/5 ml, solution injectable

solution injectable · LABORATOIRES ETHYPHARM

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)50 mg
Voie d'administration
infiltration;intraarticulaire;périarticulaire;péridurale
Forme
solution injectable
Laboratoire
LABORATOIRES ETHYPHARM

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par les spécialités MESOCAINE reste important dans les indications de l’AMM. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications· Anesthésie locale par infiltration

· Anesthésie locale par infiltration. · Anesthésie régionale : caudale, péridurale, plexique, tronculaire. · Infiltrations intra ou péri-articulaires · Infiltrations sympathiques.

Posologie & administrationEn dehors de l’anesthésie locale par infiltration, la lidocaïne devra être uniquement…

En dehors de l’anesthésie locale par infiltration, la lidocaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d’anesthésie loco-régionale. La forme, la concentration utilisées varient en fonction de l’indication et du but recherché, de l’âge et de l’état pathologique du patient. L’anesthésie obtenue est habituellement fonction de la dose totale administrée. La dose à injecter est fonction de la technique d’anesthésie pour laquelle le produit est utilisé. Posologie Chez l’adulte : En anesthésie locale par infiltration : La dose maximale à ne pas dépasser est de 200 mg. Pour des doses plus élevées, il est recommandé de recourir aux formes adrénalinées. En anesthésie régionale (péridurale, caudale, plexique, tronculaire): La dose maximale à ne pas dépasser est de 400 mg. Pour des doses plus élevées, il est recommandé de recourir aux formes adrénalinées. Les formes les plus concentrées augmentent l’intensité du bloc moteur. En obstétrique, pour l’anesthésie péridurale il est recommandé de diminuer les doses de moitié. Pour les infiltrations péri et intra-articulaires et les infiltrations sympathiques : La dose maximale à ne pas dépasser est de 200 mg. Pour les injections intra-vasculaires, les formes adrénalinées sont formellement contre-indiquées. Population pédiatrique : Chez le nourrisson et le jeune enfant. […]

Contre-indicationsHypersensibilité à la · porphyries · troubles de la conduction…

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas de : · hypersensibilité à la substance active, aux anesthésiques locaux à liaison amide ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · porphyries, · troubles de la conduction auriculo-ventriculaire nécessitant un entraînement électrosystolique permanent ou non encore réalisé, · épilepsie non contrôlée par un traitement, · contre-indications propres à la technique, · en injection intra-vasculaire pour cette concentration.

Mises en gardeMise en garde

Mise en garde : L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage. Un surdosage ou une injection IV rapide accidentelle peuvent provoquer des réactions toxiques . Il n’est pas recommandé de faire une anesthésie locale par infiltration dans les zones infectées et inflammatoires. Les techniques d’anesthésie loco-régionale ne sont pas recommandées chez les patients sous anticoagulants. Pour les intra-vasculaires les formes adrénalinées sont formellement contre-indiquées. L’anesthésie loco-régionale intraveineuse est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 5 ans. Précaution d’emploi : L’utilisation de la lidocaïne nécessite : Lors de l’anesthésie locale · un interrogatoire destiné à connaître le terrain, les thérapeutiques en cours, les antécédents du patient, · si nécessaire, une prémédication par une benzodiazépine à dose modérée, · de faire l’injection (sauf indication particulière) strictement hors des vaisseaux, après aspirations répétées · de disposer d’un matériel de réanimation (en particulier d’une source d’oxygène). […]

Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Grossesse & allaitementNe pas utiliser dans un bloc paracervical en anesthésie obstétricale, en raison du…

Grossesse Ne pas utiliser dans un bloc paracervical en anesthésie obstétricale, en raison du retentissement néo natal (hypertonie – hypoxie). Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal. En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la lidocaïne. Toutefois seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque. En conséquence, l’utilisation de la lidocaïne ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, mais peut être prescrite au moment de l’accouchement si besoin. Allaitement L’allaitement est possible.

Effets indésirablesLa survenue d’un effet indésirable doit faire suspecter un surdosage

La survenue d’un effet indésirable doit faire suspecter un surdosage. Les réactions toxiques, témoin d’un surdosage en anesthésique local, peuvent apparaître dans deux conditions, soit immédiatement par surdosage relatif dû à un passage intraveineux accidentel, soit plus tardivement par surdosage vrai dû à l’utilisation d’une trop grande quantité d’anesthésique. Tableau des effets indésirables Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables de la lidocaïne, identifiés après commercialisation. Les effets indésirables listés ci-dessous sont classés en fonction de leur fréquence et de leur classe de systèmes d’organes. Les fréquences des effets indésirables sont classées selon la convention suivante : fréquent (≥ 1/100, Classes de systèmes d’organes Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections du système immunitaire Hypersensibilité 1 , choc anaphylactique 1 Affections psychiatriques Nervosité 2 , appréhension 2 Affections du système nerveux Agitation 2 , tremblements 2 , nystagmus 2 , logorrhée 2 , céphalées 2 , bourdonnements d’oreilles 2 Affections cardiaques Tachycardie 3 , bradycardie 3 , dépression cardiovasculaire avec hypotension artérielle pouvant aboutir à un collapsus 3 , troubles du rythme (extrasystoles ventriculaires, fibrillation ventriculaire) 3 , troubles de la conduction (bloc auriculo-ventriculaire) 3 Affect […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : Anesthésiques Locaux (N système nerveux central) - N01BB02 · ATC N01BB02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
2,21 €
1 ampoule(s) bouteille en verre autocass
Remboursement Sécu
65 %
soit 0,44 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
1,77 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 2,21 € = 0,44 € (Sécu) + 0,77 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 ampoule(s) bouteille en verre autocassable de 5 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

Continuer