MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué méningococcique groupe C
suspension injectable · GSK VACCINES SRL (ITALIE)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie est important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsImmunisation active des nourrissons à partir de l’âge de 2 mois, des enfants, des…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Immunisation active des nourrissons à partir de l’âge de 2 mois, des enfants, des adolescents et des adultes, pour la prévention des maladies invasives dues à Neisseria meningitidis du sérogroupe C. L’utilisation de MENJUGATE doit suivre les recommandations officielles.
Posologie & administrationPosologie Population pédiatrique Primo-vaccination Nourrissons de 2 mois à 12 moisPosologie & mode d'administration
Posologie Population pédiatrique Primo-vaccination Nourrissons de 2 mois à 12 mois : deux doses, de 0,5 ml chacune, doivent être administrées avec un intervalle d’au moins deux mois entre les doses (voir rubrique 4.5 sur l’administration de MENJUGATE avec d’autres vaccins). Enfants âgés de plus de un an : une dose unique de 0,5 ml. La sécurité et l'efficacité de MENJUGATE chez les enfants âgés de moins de 2 mois n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Doses de rappel Il est recommandé qu’une dose de rappel soit administrée après la primovaccination effectuée chez les nourrissons de moins de 12 mois. La date d’administration de cette dose doit être conforme aux recommandations officielles disponibles. Les informations concernant les réponses obtenues après les doses de rappel et relatives à la co-administration avec d’autres vaccins pédiatriques sont décrites respectivement en rubriques 5.1 et 4.5. La nécessité d’une dose de rappel chez les sujets vaccinés par dose unique (c'est-à-dire les sujets âgés de 12 mois ou plus lors de la première immunisation) n’a pas encore été établie (voir rubrique 5.1). Adolescents et adultes MENJUGATE doit être administré en une injection unique de 0,5 ml. Personnes âgées Il n’y a aucune donnée chez les adultes âgés de 65 ans et plus (voir rubrique 5.1). […]
Contre-indicationsHypersensibilité auxContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients du vaccin mentionnés à la rubrique 6.1, y compris l’anatoxine diphtérique (CRM-197) ou réaction ayant mis en jeu le pronostic vital après une précédente administration d'un vaccin contenant des composants similaires (voir rubrique 4.4).
Mises en gardeAvant l’injection de tout vaccin, la personne responsable de l’administration doit prendre…Mises en garde & précautions d'emploi
Avant l’injection de tout vaccin, la personne responsable de l’administration doit prendre toutes les précautions nécessaires pour la prévention des réactions allergiques ou toute autre réaction. Comme pour tous les vaccins injectables, il est indispensable de toujours disposer d’un traitement médical approprié et d’assurer une surveillance pour le cas rare où surviendrait une réaction anaphylactique suivant l’administration du vaccin. Des réactions anxieuses, y compris des réactions vasovagales (syncope), de l'hyperventilation ou des réactions de stress peuvent survenir à l'occasion de l'acte de vaccination comme réaction psychogène à l’injection avec une aiguille (voir rubrique 4.8). Il est important que des mesures soient mises en place afin d’éviter des blessures en cas d’évanouissement. MENJUGATE ne protège pas contre les infections méningococciques dues à d’autres sérogroupes de Neisseria meningitidis . Une protection totale vis-à-vis des infections méningococciques du sérogroupes C ne peut pas être garantie. Il n’existe pas de données disponibles sur l’utilisation du vaccin dans le contrôle d’une épidémie. Chez les sujets immunodéprimés, la vaccination peut ne pas entraîner une réponse en anticorps protecteurs appropriée. MENJUGATE n’a pas été évalué spécifiquement chez les sujets immunodéprimés. […]
Interactions médicamenteusesMENJUGATE ne doit pas être mélangé avec d’autres vaccins dans la même seringueInteractions avec d'autres médicaments
MENJUGATE ne doit pas être mélangé avec d’autres vaccins dans la même seringue. Si deux vaccins ou plus doivent être administrés au même moment, ils doivent être administrés dans un site d’injection distinct, de préférence dans un bras ou une jambe différent. L’administration de MENJUGATE en même temps (mais pour des vaccins injectables, dans des sites d’injection séparés) que les vaccins suivants dans le cadre d’études cliniques n’a pas diminué la réponse immunitaire vis-à-vis de ces autres antigènes : · Vaccin poliomyélitique inactivé [IPV] et vaccin polyomyélitique oral [OPV] ; · Vaccins diphtérique [D] et tétanique [T] seul ou en combinaison avec la coqueluche à germes entiers [wP] ou acellulaire [aP] ; · Vaccin conjugué de l' Haemophilus Influenzae type B [Hib] ; · Vaccin de l’hépatite B [HBV] administré seul ou en même temps que le vaccin combiné contenant D, T, Hib, IPV et aP ; · Vaccin combiné rougeole, oreillons et rubéole ; · Vaccin pneumococcique conjugué 7-valent (Prevenar). L’effet de l’administration concomitante de MENJUGATE avec le vaccin pneumococcique conjugué 7-valent (Prevenar) et un vaccin hexavalent [DTaP-HBV-IPV-Hib] sur les réponses immunitaires a été évalué chez les nourrissons vaccinés à des âges médians d’approximativement 2, 4,5 et 6,5 mois. L'éventuelle interférence immunitaire n’a pas été évaluée selon d’autres schémas de primovaccination. […]
Grossesse & allaitementIl n’existe aucune donnée sur l’utilisation de ce vaccin chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe aucune donnée sur l’utilisation de ce vaccin chez la femme enceinte. Les études conduites chez le lapin à différents stades de la gestation n’ont pas montré de risques pour le fœtus à la suite de l’administration de MENJUGATE. Néanmoins, devant la gravité de la maladie méningococcique C, la grossesse ne doit pas faire exclure la vaccination quand le risque d’exposition est clairement défini. Allaitement Il n’existe aucune donnée disponible sur la tolérance du vaccin durant l’allaitement. Le rapport bénéfice-risque doit être évalué avant de décider de vacciner ou non durant l’allaitement. Fertilité Une perturbation de la fertilité n'a pas été étudiée chez l'être humain ni chez l'animal.
Effets indésirablesListe tabulée des réactions indésirables Dans chaque groupe de fréquence, les réactions…Effets indésirables
Liste tabulée des réactions indésirables Dans chaque groupe de fréquence, les réactions indésirables sont présentées par ordre de gravité décroissante. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent ( ³ 1/10) Fréquent ( ³ 1/100, Peu fréquent ( ³ 1/1 000, Rare ( ³ 1/10 000, Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Effets indésirables rapportés lors des essais cliniques Les effets indésirables rapportés dans toutes les classes d'âge sont listés ci-dessous. Les effets indésirables ont été recueillis le jour de la vaccination et les jours suivants, pendant au moins 3 jours et jusqu’à 6 jours. La majorité des réactions étaient transitoires et résolutives au cours de la période de suivi. Dans tous les groupes d'âge, les réactions au site d'injection (incluant rougeur, œdème, sensibilité et douleur) étaient très fréquentes (de 1 cas sur 3 chez les grands enfants à 1 cas sur 10 chez les enfants d’âge pré-scolaire). Toutefois, ces réactions n’avaient généralement pas de signification clinique. Les rougeurs ou œdème d'au moins 3 cm ainsi que la sensibilité pouvant gêner le mouvement pendant plus de 48 heures étaient peu fréquents quand ils ont été étudiés. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 20,51 € = 12,33 € (Sécu) + 7,18 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.