MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable
comprimé sécable · BIOGARAN
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës d'arthrose Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës d'arthrose ; · Traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante ; · MELOXICAM BIOGARAN est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus.
Posologie & administrationPosologie La dose quotidienne doit être prise en une seule foisPosologie & mode d'administration
Posologie La dose quotidienne doit être prise en une seule fois. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes ( voir rubrique 4.4 ). La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité thérapeutique pour le patient doivent être réévaluées périodiquement, en particulier chez les patients atteints d'arthrose. · Poussées aiguës d'arthrose : 7,5 mg/jour (1/2 comprimé à 15 mg). En cas de besoin, en l'absence d'amélioration, la posologie peut être augmentée à 15 mg/jour (1 comprimé à 15 mg) ; · Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante : 15 mg par jour, (1 comprimé à 15 mg) (voir aussi paragraphe « Populations particulières »). En fonction de l'effet thérapeutique, la dose pourra être réduite à 7,5 mg/jour (1/2 comprimé à 15 mg). NE PAS DEPASSER LA POSOLOGIE DE 15 mg/JOUR. Populations particulières Sujets âgés ( voir rubrique 5.2 ) En traitement au long cours de la polyarthrite rhumatoïde ou de la spondylarthrite ankylosante chez le sujet âgé, la dose recommandée est de 7,5 mg/jour (voir aussi rubrique 4.2 « Patients présentant un risque accru d'effets indésirables » et rubrique 4.4 ). […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · enfants et adolescents de · hypersensibilité aux…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · enfants et adolescents de moins de 16 ans ; · hypersensibilité aux molécules d'activité proche, par exemple les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), l’aspirine. Le méloxicam ne doit pas être administré aux patients ayant développé des signes d'asthme, des polypes nasaux, des œdèmes de Quincke ou de l'urticaire après administration d'aspirine ou d'autres AINS ; · antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS ; · ulcère peptique évolutif ou récent, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts ou plus d'hémorragie ou d'ulcération objectivés) ; · insuffisance hépato‑cellulaire sévère ; · insuffisance rénale sévère non dialysée ; · hémorragies gastro‑intestinales, antécédents d’hémorragies cérébrales ou de toute autre nature ; · insuffisance cardiaque sévère. · grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6),
Mises en gardeRisque de mort fœtale MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable expose à un risque de mort…Mises en garde & précautions d'emploi
Risque de mort fœtale MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable expose à un risque de mort fœtale même après une seule prise en raison de sa toxicité cardio-pulmonaire (constriction du canal artériel et de la survenue d’un oligoamnios voir rubrique 4.3). Effets chez l’enfant à naitre MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable expose également le nouveau-né à un risque d’atteinte rénale (insuffisance rénale), de fermeture prématurée du canal artériel et d’hypertension pulmonaire. Voir rubrique 4.6). MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable est contre-indiqué chez la femme enceinte à partir du début du 6ème mois de grossesse (24 semaines d'aménorrhée). En cas de grossesse planifiée ou au cours des 5 premiers mois (avant 24 semaines d'aménorrhée), MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable ne doit être prescrit qu’en cas de nécessité absolue. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes ( voir rubrique 4.2 et paragraphes « Effets gastro-intestinaux » et « Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires » ci‑dessous). […]
Interactions médicamenteusesRisques liés à l'hyperkaliémie Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont…Interactions avec d'autres médicaments
Risques liés à l'hyperkaliémie Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les antagonistes de l'angiotensine II, les anti‑inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), la ciclosporine, le tacrolimus et le triméthoprime. La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs associés. Ce risque est accru lorsque les médicaments mentionnés ci‑dessus sont administrés en association avec le méloxicam. Interactions pharmacodynamiques Autres Anti‑Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) et aspirine L’administration concomitante de méloxicam avec d’autres AINS ou l’aspirine donnée à des doses ≥ 500 mg par prise ou ≥ 3 g par jour n’est pas recommandée (voir rubrique 4.4). Corticoïdes (par exemple les glucocorticoïdes) L’utilisation concomitante avec les corticoïdes nécessite de la prudence en raison de l’augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro‑intestinale. Anticoagulants ou héparine Risque considérablement accru d'hémorragie, par inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastro‑duodénale. Les AINS sont susceptibles de majorer les effets des anticoagulants, comme la warfarine ( voir rubrique 4.4 ). […]
Grossesse & allaitementA partir du début du 6 ème mois de grossesse (24 semaines d'aménorrhée)Grossesse & allaitement
Grossesse A partir du début du 6 ème mois de grossesse (24 semaines d'aménorrhée) : toute prise de MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable , même ponctuelle, est contre-indiquée . Une prise même unique à partir de 24 semaines d’aménorrhée justifie un contrôle échographique cardiaque et rénal du fœtus et/ou du nouveau-né. Sauf nécessité absolue , MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable ne doit pas être prescrit chez une femme qui envisage une grossesse ou au cours des 5 premiers mois de grossesse (avant 24 semaines d’aménorrhée). Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Une prise prolongée est fortement déconseillée. En cas de prise à partir de la 20 ème semaine d’aménorrhée, une surveillance cardiaque et rénale du fœtus pourrait s’avérer nécessaire. En cas de survenue d'oligoamnios, ou de constriction du canal artériel, le traitement par MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable doit être interrompu. L’inhibition de la synthèse des prostaglandines par les AINS peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l’embryon ou du fœtus. […]
Effets indésirablesPlus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale.Effets indésirables
a) Description générale Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (surtout lorsqu'ils sont utilisés à doses élevées et sur une longue durée) peut être associée à une légère augmentation du risque d'évènement thrombotique artériel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) ( voir rubrique 4.4 ). Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés en association au traitement par AINS. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro‑intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé ( voir rubrique 4.4 ). Des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, melæna, hématémèse, stomatite ulcérative, exacerbation d’une recto‑colite ou d'une maladie de Crohn ( voir rubrique 4.4 ) ont été rapportées à la suite de l'administration d'AINS. Moins fréquemment, des gastrites ont été observées. Des effets indésirables cutanés sévères : syndrome de Stevens‑Johnson et syndrome de Lyell, ont été rapportés (voir rubrique 4.4). Les fréquences des évènements rapportés ci-dessous sont basées sur les taux de survenue des effets indésirables observés au cours de 27 essais cliniques, avec une durée de traitement d’au moins 14 jours. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,49 € = 1,92 € (Sécu) + 1,57 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.