MELADININE 10 mg, comprimé
comprimé · MITEM PHARMA
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l'AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsDans le cadre de la photochimiothérapieIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Dans le cadre de la photochimiothérapie : Psoriasis, vitiligo, mycosis fongoïde, lymphomes T cutanés, lichen plan, pelade décalvante, photodermatoses, mastocytose cutanée, dermatite atopique.
Posologie & administrationPour un patient jusqu'à 30 kg 1 comprimé de 31 à 50 kg 2 comprimés de 51 à 65 kg 3…Posologie & mode d'administration
Pour un patient jusqu'à 30 kg 1 comprimé de 31 à 50 kg 2 comprimés de 51 à 65 kg 3 comprimés de 66 à 80 kg 4 comprimés de 81 à 90 kg 5 comprimés > 90 kg 6 comprimés L'administration de la MELADININE doit être suivie 2 à 3 heures plus tard, d'une exposition au soleil ou à une irradiation U.V.A. · L'exposition au soleil (souvent préconisée dans le traitement du Vitiligo) doit être progressive : o 10 à 15 minutes d'exposition en début de traitement. Le temps d'exposition peut être étendu 30 mn, voire 1 heure, si l'érythème lié au traitement n'est pas excessif. ATTENTION les réactions érythémateuses sont observées 48 heures après l'exposition . L'augmentation des durées d'exposition ne peut donc se faire avec le minimum de risque que tous les deux jours. · L'irradiation U.V.A. (photochimiothérapie, P.U.V.A.) Elle nécessite un équipement spécial avec des lampes émettant des U.V.A. entre 320 et 380 nm, avec un pic à 365 nm, et n'émettant pratiquement pas d'U.V.B. Les modalités du traitement (durée, rythme des séances) dépendent de l'intensité des lampes et du phototype. Phototypes Doses d'U.V.A. […]
Contre-indicationsUtilisation à des fins · Affections cutanées · Hypertension artérielle…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Contre-indications dues à la méladinine : · Utilisation à des fins cosmétiques, pour le bronzage. · Affections cutanées aggravées par le soleil (lupus érythémateux, porphyries). · Hypertension artérielle, insuffisance cardiaque. · Insuffisance hépatique ou rénale. Contre-indications dues à la PUVA thérapie : · Cataracte, · Antécédent de cancer cutané, · Traitement antérieur par des agents arsenicaux, des radiations ionisantes, · Enfant.
Mises en gardeMises en gardes spéciales Risque de brûlureMises en garde & précautions d'emploi
Mises en gardes spéciales Risque de brûlure. La MELADININE ne doit pas être utilisée à des fins cosmétiques, en particulier pour le bronzage. Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Précautions d'emploi · Toute exposition au soleil après prise orale ou traitement local par la MELADININE entraîne un risque important de brûlures. · Respecter rigoureusement la progression des durées d'expositions aux U.V. (soleil ou lampe) et éviter, après chaque séance, toute exposition supplémentaire au soleil, en se couvrant et en utilisant, pour les parties découvertes, une crème écran total anti-solaire, cela afin d'écarter tout risque de brûlure (ces précautions doivent être plus rigoureuses encore en cas de traitement local). · Conseiller le port de lunettes noires efficaces contre les U.V.A., pendant les séances et durant les 8 à 10 heures et parfois même les 24 heures qui suivent. · Chez les jeunes femmes, conseiller un moyen contraceptif pendant la durée du traitement. […]
Interactions médicamenteusesEviter l'emploi concomitant de médicaments pouvant avoir des propriétés…Interactions avec d'autres médicaments
Eviter l'emploi concomitant de médicaments pouvant avoir des propriétés photosensibilisantes.
Grossesse & allaitementLe méthoxsalène n'est pas tératogène chez l'animalGrossesse & allaitement
Le méthoxsalène n'est pas tératogène chez l'animal. Dans l'espèce humaine, les données cliniques sur de petits effectifs ne montrent pas d'effet malformatif spécifique. Néanmoins, l'insuffisance des données justifie d'éviter le traitement pendant la grossesse.
Effets indésirablesDes cas de brûlures graves ont été rapportéesEffets indésirables
Des cas de brûlures graves ont été rapportées. · Effets propres au méthoxsalène : gastralgies, inconfort abdominal, nausées (que l'on peut atténuer en prenant les comprimés avec des aliments, du lait en particulier). · Effets liés au surdosage en U.V.A. : prurit, érythème post-P.U.V.A., réactions photo-allergiques, phénomène de Koebner, induction de phemphigoïdes bulleuses, de lupus érythémateux. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 9,41 € = 5,12 € (Sécu) + 3,29 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.