MEDNUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion
émulsion pour perfusion · B BRAUN MELSUNGEN
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par REANUTRIFLEX E, REANUTRIFLEX, PERINUTRIFLEX E et MEDNUTRIFLEX E est important dans les indications respectives de leur AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsApport en énergie, en acides gras essentiels, en acides aminés, en électrolytes et apport…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Apport en énergie, en acides gras essentiels, en acides aminés, en électrolytes et apport hydrique pour la nutrition parentérale des patients en état de catabolisme modérément sévère lorsque la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. MEDNUTRIFLEX E est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de plus de deux ans.
Posologie & administrationPosologie La posologie doit être ajustée en fonction des besoins spécifiques du patientPosologie & mode d'administration
Posologie La posologie doit être ajustée en fonction des besoins spécifiques du patient. Il est recommandé d’administrer ce médicament en continu. Une augmentation du débit de perfusion par paliers au cours des 30 premières minutes jusqu’à atteindre le débit de perfusion souhaité permet d’éviter d’éventuelles complications. Adultes La dose quotidienne maximale est de 40 mL/kg de masse corporelle, soit : 1,54 g d’acides aminés /kg de masse corporelle par jour 4,8 g de glucose /kg de masse corporelle par jour 1,6 g de lipides /kg de masse corporelle par jour Le débit de perfusion maximal est de 2,0 mL/kg de masse corporelle par heure, soit : 0,08 g d’acides aminés /kg de masse corporelle par heure 0,24 g de glucose /kg de masse corporelle par heure 0,08 g de lipides /kg de masse corporelle par heure Pour un patient pesant 70 kg, ceci correspond à un débit de perfusion maximal de 140 mL par heure. Les quantités de substrat administrées sont alors de 5,4 g d’acides aminés par heure, 16,8 g de glucose par heure et 5,6 g de lipides par heure. Population pédiatrique Nouveau-nés, nourrissons et jeunes enfants âgés de moins de deux ans MEDNUTRIFLEX E est contre-indiqué chez les nouveau-nés, les nourrissons et les jeunes enfants âgés de moins de 2 ans chez lesquels l’acide aminé cystéine peut être considéré comme essentiel sous certaines conditions (voir rubrique 4.3). […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Anomalies congénitales du · Hyperlipidémie sévère…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité aux substances actives, aux protéines d’œufs, d’arachide ou de soja ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Anomalies congénitales du métabolisme des acides aminés · Hyperlipidémie sévère caractérisée par une hypertriglycéridémie (≥ 1 000 mg/dL ou 11,4 mmol/L) · Coagulopathie sévère · Hyperglycémie ne répondant pas à des doses d’insuline allant jusqu’à 6 unités d’insuline/heure · Acidose · Cholestase intrahépatique · Insuffisance hépatique sévère · Insuffisance rénale sévère en l’absence de traitement de substitution rénale · Diathèse hémorragique en voie d’aggravation · Événements thromboemboliques aigus, embolie lipidique En raison de sa composition, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés, les nourrissons et les jeunes enfants âgés de moins de 2 ans. Les contre-indications générales de la nutrition parentérale comprennent : · Etat circulatoire instable avec menace pour le pronostic vital (états de collapsus et de choc) · Phases aiguës d’un infarctus du myocarde et d’un accident vasculaire cérébral · Etat métabolique instable (p. ex., syndrome postagression sévère, coma d’origine indéterminée) · Apport cellulaire en oxygène insuffisant · Perturbations de l’équilibre hydro-électrolytique · Œdème pulmonaire aigu · Insuffisance cardiaque décompensée
Mises en gardeUne attention particulière est requise en cas d’élévation de l’osmolarité sériqueMises en garde & précautions d'emploi
Une attention particulière est requise en cas d’élévation de l’osmolarité sérique. Les perturbations de l’équilibre hydro-électrolytique ou acido-basique doivent être corrigées avant de débuter la perfusion. Une perfusion trop rapide peut conduire à une surcharge hydrique avec des concentrations sériques en électrolytes pathologiques, une hyperhydratation et un œdème pulmonaire. Tout signe ou symptôme d’une réaction anaphylactique (tel que fièvre, frissons, rash ou dyspnée) doit conduire à l’arrêt immédiat de la perfusion. La concentration sérique en triglycérides doit être surveillée lors de la perfusion de ce médicament. Selon l’état métabolique du patient, une hypertriglycéridémie occasionnelle peut survenir. Si la concentration plasmatique en triglycérides dépasse 4,6 mmol/L (400 mg/dL) pendant l’administration des lipides, il est recommandé de réduire le débit de perfusion. La perfusion doit être interrompue si la concentration plasmatique en triglycérides dépasse 11,4 mmol/L (1 000 mg/dL) car ces taux ont été associés à des cas de pancréatite aiguë. […]
Interactions médicamenteusesCertains médicaments, comme l’insuline, peuvent interférer avec le système des lipases de…Interactions avec d'autres médicaments
Certains médicaments, comme l’insuline, peuvent interférer avec le système des lipases de l’organisme. Ce type d’interaction semble toutefois n’avoir qu’une importance clinique limitée. L’héparine administrée aux doses cliniques provoque une libération transitoire de lipoprotéine lipase dans la circulation. Ceci peut entraîner dans un premier temps une augmentation de la lipolyse plasmatique, suivie d’une diminution transitoire de la clairance des triglycérides. L’huile de soja a une teneur naturelle en vitamine K1. Cela peut interférer avec l’effet thérapeutique des dérivés coumariniques, qui doit être étroitement surveillé chez les patients traités par ces médicaments. Les solutions contenant du potassium, telles que MEDNUTRIFLEX E, doivent être utilisées avec prudence chez les patients recevant des médicaments qui augmentent les concentrations sériques en potassium, tels que les diurétiques d’épargne potassique (triamtérène, amiloride, spironolactone), les IEC (p. ex., captopril, énalapril), les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (p. ex., losartan, valsartan), la ciclosporine et le tacrolimus. Les corticostéroïdes et l’ACTH sont associés à une rétention hydrosodée. Ce médicament ne doit pas être administré simultanément avec du sang dans la même ligne de perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination (voir également rubrique 4.4).
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de MEDNUTRIFLEX E chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Une nutrition parentérale peut s’avérer nécessaire pendant la grossesse. MEDNUTRIFLEX E ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu’après une évaluation soigneuse. Allaitement Les composants/métabolites de MEDNUTRIFLEX E sont excrétés dans le lait maternel mais, à doses thérapeutiques, aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n’est attendu. Néanmoins, l’allaitement est déconseillé chez les mères recevant une nutrition parentérale. Fertilité Aucune donnée n’est disponible en lien avec l’utilisation de ce médicament.
Effets indésirablesDans le cadre d’une utilisation correcte, en termes de surveillance de la posologie et de…Effets indésirables
Dans le cadre d’une utilisation correcte, en termes de surveillance de la posologie et de respect des restrictions et des instructions de sécurité, la survenue d’effets indésirables reste possible. La liste suivante comprend un certain nombre de réactions systémiques pouvant être associées à l’utilisation de MEDNUTRIFLEX E. Les effets indésirables sont classés par fréquence, selon la convention suivante : Très fréquent : (≥ 1/10) Fréquent : (≥ 1/100, Peu fréquent : (≥ 1/1 000, Rare : (≥ 1/10 000, Très rare : ( Fréquence indéterminée : (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections hématologiques et du système lymphatique Rare : Hypercoagulation Fréquence indéterminée : Leucopénie, thrombopénie Affections du système immunitaire Rare : Réactions allergiques (p.ex., réactions anaphylactiques, éruptions dermiques, œdème laryngé, buccal et facial) Troubles du métabolisme et de la nutrition Peu fréquent : Perte d’appétit. Très rare : Hyperlipidémie, hyperglycémie, acidose métabolique. La fréquence de ces effets indésirables dépend de la dose et peut être plus élevée dans des conditions de surdosage absolu ou relatif en lipides. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 139,18 € = 89,47 € (Sécu) + 48,71 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (5 poches polypropylène suremballée/surpochée de 1250 ml à 3 compartiments). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.