LUDIOMIL 75 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · AMDIPHARM
L'ANSM signale ce médicament comme « Rupture de stock » depuis le 28/03/2025 (mise à jour le 31/07/2025). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LUDIOMIL reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsEpisodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés).Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés).
Posologie & administrationUtiliser les dosages adaptés de comprimés (25 ou 75 mg) ou la forme solution en fonction de…Posologie & mode d'administration
Utiliser les dosages adaptés de comprimés (25 ou 75 mg) ou la forme solution en fonction de la dose journalière prescrite. DEPRESSION Posologie La posologie recommandée est comprise entre 75 et 150 mg par jour. La posologie initiale est le plus souvent de 75 mg (en 1 à 3 prises par jour). Cette posologie sera éventuellement réévaluée après 3 semaines de traitement effectif à doses efficaces. Une adaptation individuelle est alors possible si nécessaire par augmentation progressive des doses dans la fourchette des doses recommandées (75 à 150 mg/j). Les doses quotidiennes supérieures à 150 mg sont déconseillées. Durée de traitement Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement d’un épisode est de plusieurs mois (habituellement de l’ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute de l’épisode dépressif. Populations à risque Sujet âgé Le traitement sera initié à posologie faible, c’est-à-dire en pratique à la moitié de la posologie minimale recommandée (voir rubrique 5.2). L’augmentation des doses, si nécessaire, sera progressive, en pratiquant une surveillance clinique : les effets indésirables des imipraminiques peuvent en effet avoir des conséquences graves chez la personne âgée (chutes, confusions). Insuffisance hépatique et rénale Il convient de diminuer la posologie ( voir rubrique 5.2 ). […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Possibilité de sensibilité · trouble convulsif ou seuil…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE prescrit dans les cas suivants : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients listés dans la section 6.1, · Possibilité de sensibilité croisée aux antidépresseurs tricycliques, · trouble convulsif ou seuil épileptogène bas (par ex. en cas d’atteinte cérébrale d’étiologies diverses, d’alcoolisme), · insuffisance hépatique ou rénale sévère, · risque connu de glaucome par fermeture de l’angle, · risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques, · infarctus du myocarde récent, troubles de la conduction cardiaque y compris syndrome du QT long congénital, · intoxication aigüe à l’alcool, aux hypnotiques ou aux psychotropes .
Mises en gardeMises en garde spéciales Insomnie ou nervosité en début de traitement peuvent justifier une…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales Insomnie ou nervosité en début de traitement peuvent justifier une diminution de la posologie ou un traitement transitoire symptomatique. En cas de virage maniaque franc, le traitement par la maprotiline sera interrompu et, le plus souvent, un neuroleptique sédatif sera prescrit. Population pédiatrique L’utilisation de la maprotiline est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Des comportements de type suicidaire (tentatives de suicide et idées suicidaires) et de type hostile (principalement agressivité, comportement d’opposition et colère) ont été plus fréquemment observés au cours des études cliniques chez les enfants et adolescents traités par antidépresseurs par rapport à ceux traités par placebo. Si, en cas de nécessité clinique, la décision de traiter est néanmoins prise, le patient devra faire l’objet d’une surveillance attentive pour détecter l’apparition de symptômes suicidaires. Suicides/idées suicidaires ou aggravation clinique La dépression est associée à un risque accru d’idées suicidaires, d’auto-agression et de suicide (comportement de type suicidaire). Ce risque persiste jusqu’à obtention d’une rémission significative. L’amélioration clinique pouvant ne pas survenir avant plusieurs semaines de traitement, les patients devront être surveillés étroitement jusqu’à obtention de cette amélioration. […]
Interactions médicamenteusesMédicaments abaissant le seuil épileptogène L’utilisation conjointe de médicaments…Interactions avec d'autres médicaments
Médicaments abaissant le seuil épileptogène L’utilisation conjointe de médicaments proconvulsivants, ou abaissant le seuil épileptogène, devra être soigneusement pesée, en raison de la sévérité du risque encouru. Ces médicaments sont représentés notamment par la plupart des antidépresseurs (imipraminiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), les neuroleptiques (phénothiazines et butyrophénones), la méfloquine, la chloroquine, les fluoroquinolones, le bupropion, le tramadol. Médicaments atropiniques Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc. Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique Outre les antihypertenseurs, de nombreux médicaments peuvent entraîner une hypotension orthostatique. […]
Grossesse & allaitementLe maintien d’un bon équilibre psychique maternel est souhaitable tout au long de la…Grossesse & allaitement
Grossesse Le maintien d’un bon équilibre psychique maternel est souhaitable tout au long de la grossesse. Si une prise en charge médicamenteuse est nécessaire pour assurer cet équilibre, elle doit être instituée ou poursuivie à dose efficace tout au long de la grossesse et si possible en monothérapie. A ce jour, les résultats des données semblent exclure un risque malformatif particulier des antidépresseurs imipraminiques, mais pour la maprotiline, les données sont limitées. Chez les nouveau-nés de mères traitées en fin de grossesse par un antidépresseur imipraminique, des signes d’imprégnation (notamment atropiniques) et/ou de sevrage ont parfois été décrits : · troubles neurologiques dans la première semaine de vie (hypotonie, hyperexcitabilité, trémulations, voire exceptionnellement convulsions) · troubles respiratoires (polypnée, accès de cyanose, voire exceptionnellement détresse respiratoire) · troubles digestifs (difficulté de mise en route de l’alimentation, retard à l’émission du méconium et distension abdominale). Tous ces signes apparaissent dans les premiers jours de vie et sont le plus souvent de courte durée et peu sévères. Compte-tenu des données disponibles, l’utilisation de la maprotiline est envisageable quel que soit le terme de la grossesse. La surveillance du nouveau-né tiendra compte des effets précédemment décrits. […]
Effets indésirablesLa plupart des effets indésirables découle des propriétés pharmacologiques…Effets indésirables
La plupart des effets indésirables découle des propriétés pharmacologiques anticholinergiques, adrénolytiques et centrales de la maprotiline ( voir rubrique 5.1 ). Les patients âgés sont particulièrement sensibles à ces effets. Il peut être difficile de distinguer certains effets indésirables de certains symptômes de la dépression tels que fatigue, troubles du sommeil, agitation, anxiété, constipation ou sécheresse de la bouche. Certains effets sont liés à la nature même de la maladie dépressive : levée de l’inhibition psychomotrice, avec risque suicidaire ; inversion de l’humeur avec apparition d’épisodes maniaques ; réactivation d’un délire chez les sujets psychotiques ; manifestations paroxystiques d’angoisse. Les effets indésirables sont classés par catégorie de fréquence, les plus fréquents d’abord, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Affections hématologiques et du système lymphatique · Très rare : Leucopénie, agranulocytose, éosinophilie, thrombopénie. Affections endocriniennes Fréquence indéterminée : Sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH) Troubles du métabolisme et de la nutrition · Très fréquent : · Très rare : Augmentation de l’appétit, prise de poids anormale. Hyponatrémie. Ces cas sont généralement dus à un syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 8,53 € = 4,54 € (Sécu) + 2,99 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.