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Prix & reste à charge

LOXEN 20 mg, comprimé sécable

comprimé sécable · LABORATOIRE XO

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
NICARDIPINE (CHLORHYDRATE DE)20 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé sécable
Laboratoire
LABORATOIRE XO

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LOXEN reste important dans l’indication de l’AMM. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsHypertension artérielle.

Hypertension artérielle.

Posologie & administrationPosologie Dose habituelle Un comprimé (20 mg) trois fois par jour à prendre avant les repas…

Posologie Dose habituelle Un comprimé (20 mg) trois fois par jour à prendre avant les repas (matin, midi et soir), en entier, avec de l’eau. En fonction des chiffres tensionnels, la posologie quotidienne peut être portée à 90 mg (4 comprimés 1/2) par jour également en trois prises. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité chez les nouveau-nés de faible poids de naissance, les nouveau-nés, les nourrissons allaités, les nourrissons et les enfants n’ont pas été établies. Mode d’administration Voie orale.

Contre-indicationsHypersensibilité à la · Infarctus du myocarde · Sténose aortique sévère.

· Hypersensibilité à la substance active (la nicardipine) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · Infarctus du myocarde datant de moins de 1 mois, angor instable (voir rubrique 4.4), · Sténose aortique sévère.

Mises en gardeLes patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un…

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Le traitement par la nicardipine à courte durée d’action (dosage 20 mg) est susceptible d’induire une chute marquée de la pression artérielle et une tachycardie réflexe, qui peuvent entraîner des complications cardiovasculaires (telles qu’ischémie myocardique). Il est donc recommandé de prendre les précautions nécessaires pour éviter une chute excessive de la pression artérielle. Insuffisance hépatique La nicardipine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Insuffisance rénale La nicardipine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir rubrique 5.2). Association avec des bêta-bloquants Des précautions sont nécessaires lors de l’administration de la nicardipine en association avec un bêta-bloquant chez les patients présentant une diminution de la fonction cardiaque. Maladie cardiaque ischémique Le traitement par la nicardipine à courte durée d'action est susceptible d'induire une baisse marquée de la pression artérielle et une tachycardie réflexe, ce qui peut entraîner des complications cardiovasculaires (telles que l'ischémie myocardique). […]

Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées + Dantrolène Avec le dantrolène administré en perfusion

Associations déconseillées + Dantrolène Avec le dantrolène administré en perfusion : Chez l’animal, des cas de fibrillations ventriculaires mortelles sont constamment observés lors de l’administration de vérapamil et de dantrolène IV. L’association d’un antagoniste du calcium et de dantrolène est donc potentiellement dangereuse. Cependant, quelques patients ont reçu l’association nifédipine et dantrolène sans inconvénient. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques (carbamazépine, fosphénytoïne, phénobarbital, phénytoïne, primidone) Diminution des concentrations plasmatiques de la nicardipine par augmentation de son métabolisme hépatique. Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la nicardipine pendant le traitement par l’anticonvulsivant et après son arrêt. + Idélalisib Majoration des effets indésirables de la nicardipine, à type d’hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la nicardipine pendant le traitement par l’idélalisib et après son arrêt. + Immunosuppresseurs (ciclosporine, évérolimus, sirolimus, tacrolimus et temsirolimus) Augmentation des concentrations sanguines de l’immunodépresseur, par inhibition de son métabolisme. […]

Grossesse & allaitementIl n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de la nicardipine chez la femme enceinte

Grossesse Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de la nicardipine chez la femme enceinte. En pratique clinique, sur la base de l’expérience avec la nicardipine par voie intraveineuse, l’utilisation de la nicardipine au cours des deux premiers trimestres dans un nombre limité de grossesses n’a révélé aucun effet tératogène ni fœtotoxique particulier. L’utilisation de la nicardipine pour traiter une prééclampsie sévère pendant le troisième trimestre de grossesse pourrait potentiellement produire un effet tocolytique qui pourrait interférer avec l’induction spontané du travail. Une diminution du poids des nouveau-nés a également été signalée. En cas d’administration par voie intraveineuse et/ou d’utilisation concomitante d’agoniste bêta-2, en particulier dans les cas de grossesses multiples (jumeaux et plus), des cas d’œdèmes aigus du poumon ont été rapportés lors de l’utilisation de la nicardipine comme agent tocolytique pendant la grossesse (voir rubriques 4.4 et 4.8). Par conséquence, la nicardipine ne doit pas être utilisée en cas de grossesse multiple ou chez les femmes enceintes présentant des troubles cardiovasculaires, sauf s’il n’existe pas d’autre alternative acceptable. Les études animales sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité pour la reproduction (voir section 5.3). […]

Effets indésirablesLes effets indésirables rapportés sont généralement bénins et peuvent nécessiter…

Les effets indésirables rapportés sont généralement bénins et peuvent nécessiter occasionnellement un ajustement de la dose ou plus rarement un arrêt du traitement. La plupart sont la conséquence de l’effet vasodilatateur de la nicardipine. Les effets indésirables suivants considérés comme listés ont été observés au cours des études cliniques et/ou après commercialisation. Affections hématologiques et du système lymphatique Rare : Thrombopénie Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : Réaction anaphylactique Affections du système nerveux Fréquent : Sensations vertigineuses, Céphalées Rare : Syncope Affections cardiaques Fréquent : Palpitations Rare : Tachycardie, Bloc atrioventriculaire Fréquence indéterminée : Angine de poitrine* Affections vasculaires Fréquent : Bouffées vasomotrices Rare : Hypotension Fréquence indéterminée : Hypotension orthostatique Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux Fréquence indéterminée : Œdème pulmonaire** Affections gastro-intestinales Rare : Hyperplasie gingivale***, Nausées, Vomissements Affections hépatobiliaires Très rare : Fonction hépatique anormale (cas isolés d’hépatites) Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée : Erythème, rash, Prurit Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquent : Œdèmes périphériques Fréquence indéterminée : Asthénie, sensation de chaleur Inve […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES - code ATC : C08CA04 Qu’est-ce que LOXEN 20 mg, comprimé sécable ? Ce médicament appart · ATC C08CA04Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
4,76 €
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprim
Remboursement Sécu
65 %
soit 2,09 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,67 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 4,76 € = 2,09 € (Sécu) + 1,67 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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