LORATADINE ZENTIVA 10 mg, comprimé
comprimé · ZENTIVA FRANCE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLORATADINE ZENTIVA est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique et…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
LORATADINE ZENTIVA est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique.
Posologie & administrationPosologie AdultesPosologie & mode d'administration
Posologie Adultes : 10 mg une fois par jour soit un comprimé une fois par jour. Population pédiatrique : Enfants âgés de 6 ans et plus : poids corporel de plus de 30 kg : 10 mg une fois par jour. Enfants de moins de 6 ans ou pesant 30 kg ou moins : d’autres formes pharmaceutiques plus adaptées existent. Enfant de moins de 2 ans : L'efficacité et l'innocuité de LORATADINE ZENTIVA n'ont pas été établies. Patients atteint d’insuffisance hépatique : Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère la dose initiale devra être diminuée en raison d'un risque de clairance réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg. Patients âgés ou atteint d’insuffisance rénale : Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés ou présentant une insuffisance rénale. Mode d’administration Voie orale. Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport aux repas.
Contre-indicationsLORATADINE ZENTIVA estContre-indications — quand ne pas le prendre
LORATADINE ZENTIVA est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à la loratadine ou à l’un des excipients du médicament.
Mises en gardeLORATADINE ZENTIVA doit être utilisé avec précaution chez l'insuffisant hépatique sévère…Mises en garde & précautions d'emploi
LORATADINE ZENTIVA doit être utilisé avec précaution chez l'insuffisant hépatique sévère (voir rubrique 4.2.). Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L'administration de LORATADINE ZENTIVA doit être interrompue au moins 48 heures avant de pratiquer des tests cutanés pour le diagnostic de l'allergie car les antihistaminiques peuvent inhiber ou réduire la réponse cutanée.
Interactions médicamenteusesDes études de performances psychomotrices n'ont pas mis en évidence de potentialisation des…Interactions avec d'autres médicaments
Des études de performances psychomotrices n'ont pas mis en évidence de potentialisation des effets de LORATADINE ZENTIVA lors de l'administration simultanée d'alcool. Le risque d'interactions avec les inhibiteurs des cytochromes CYP3A4 ou CYP2D6 entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques de loratadine peut majorer le risque de survenue d'effets indésirables (voir rubrique 5.2).
Grossesse & allaitementLes études animales n'ont pas révélé d'effet tératogène de la loratadineGrossesse & allaitement
Grossesse Les études animales n'ont pas révélé d'effet tératogène de la loratadine. L'innocuité de la loratadine pendant la grossesse n'a pas été établie. En conséquence, l'utilisation de LORATADINE ZENTIVA pendant la grossesse n'est pas recommandée. Allaitement La loratadine est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, l'administration de loratadine durant l'allaitement n'est pas recommandée.
Effets indésirablesLors des études cliniques menées dans la population pédiatrique, chez des enfants âgés de 2…Effets indésirables
Lors des études cliniques menées dans la population pédiatrique, chez des enfants âgés de 2 à 12 ans, les effets indésirables fréquents rapportés avec une plus grande fréquence que sous placebo étaient: céphalées (2,7%), nervosité (2,3%) et fatigue (1%). Lors des études cliniques menées chez les adultes et adolescents dans les indications rhinite allergique et urticaire chronique idiopathique, à la dose recommandée de 10 mg, les effets indésirables avec la loratadine ont été rapportés chez 2% de patients de plus que ceux traités par placebo. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec une plus grande fréquence que sous placebo étaient: somnolence (1,2%), céphalées (0,6 %), augmentation de l'appétit (0,5%) et insomnie (0,1%). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,39 € = 0,02 € (Sécu) + 2,37 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) aluminium PVC de 15 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.