LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé
comprimé · TEVA SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLORATADINE TEVA 10 mg, comprimé est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique chez les adultes et les enfants de 6 ans et plus avec un poids corporel de plus de 30 kg. .
Posologie & administrationPosologie AdultesPosologie & mode d'administration
Posologie Adultes : 10 mg une fois par jour (un comprimé une fois par jour). Population pédiatrique Enfants âgés de 6 ans ou plus avec un poids corporel plus de 30 kg : un comprimé une fois par jour. D’autres présentations, plus adaptées, sont disponibles pour les enfants âgés de moins de 6 ans ou ayant un poids corporel inférieur ou égal à 30 kg. Enfants âgés de moins de 2 ans : La sécurité et l’efficacité de LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé n'ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible. Patients atteints d’insuffisance hépatique Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, la dose initiale devra être diminuée en raison d'un risque de clairance réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour l'adulte et l'enfant pesant plus de 30 kg. Patients atteints d’insuffisance rénale Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Sujets âgés Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les sujets âgés. Mode d’administration Voie orale. Le comprimé peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeLORATADINE TEVA doit être utilisé avec prudence chez l'insuffisant hépatique sévère (voir…Mises en garde & précautions d'emploi
LORATADINE TEVA doit être utilisé avec prudence chez l'insuffisant hépatique sévère (voir rubrique 4.2). L'administration de LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé doit être interrompue au moins 48 heures avant de pratiquer des tests cutanés pour le diagnostic de l'allergie car les antihistaminiques peuvent inhiber ou réduire la réponse cutanée. Excipients : Lactose Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Interactions médicamenteusesDes études de performances psychomotrices n'ont pas mis en évidence de potentialisation des…Interactions avec d'autres médicaments
Des études de performances psychomotrices n'ont pas mis en évidence de potentialisation des effets de LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé lors de l'administration concomitante avec de l'alcool. Le risque d'interactions avec les inhibiteurs des cytochromes CYP3A4 ou CYP2D6 entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques de loratadine peut majorer le risque de survenue d’événements indésirables (voir rubrique 5.2). Au cours d'études cliniques contrôlées, une augmentation des concentrations plasmatiques de la loratadine a été rapportée lors de l’administration concomitante de kétoconazole, d’érythromycine ou de cimétidine mais sans conséquence clinique significative (ni modification des tracés ECG). Population pédiatrique Les études d’interaction n’ont été réalisées que chez l’adulte.
Grossesse & allaitementDe nombreuses données chez la femme enceinte (plus de 1 000 grossesses menées à terme)…Grossesse & allaitement
Grossesse De nombreuses données chez la femme enceinte (plus de 1 000 grossesses menées à terme) n’indiquent pas de toxicité malformative ou fœto/néonatale de la loratadine. Les études chez l’animal n'ont pas révélé d'effet délétère direct ou indirect sur la toxicité pour la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé pendant la grossesse. Allaitement La loratadine est excrétée dans le lait maternel. LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé n’est pas recommandé chez la femme qui allaite. Fertilité Il n’y a pas de donnée disponible sur la fertilité féminine et masculine.
Effets indésirablesRésumé du profil de sécurité Lors des études cliniques menées chez les adultes et…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité Lors des études cliniques menées chez les adultes et adolescents dans les indications incluant rhinite allergique (RA) et urticaire chronique idiopathique (UCI), à la dose quotidienne recommandée de 10 mg, les effets indésirables liés à l’utilisation de la loratadine ont été rapportés chez 2 % de patients de plus que ceux traités par placebo. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec une plus grande fréquence que sous placebo étaient : somnolence (1,2 %), céphalées (0,6 %), augmentation de l'appétit (0,5 %) et insomnie (0,1 %). Liste tabulée des effets indésirables Les effets indésirables rapportés depuis la commercialisation sont listés dans le tableau suivant par Classe de Systèmes d’Organes. Les fréquences sont définies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,39 € = 0,02 € (Sécu) + 2,37 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.