LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé
comprimé enrobé et comprimé enrobé · EXELTIS SANTE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LOLISTREL CONTINU 100µg/20µg est important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsContraception oraleIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Contraception orale. La décision de prescrire LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé doit être prise en tenant compte des facteurs de risque de la patiente, notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV), ainsi que du risque de TEV associé à LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs Hormonaux Combinés) (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Posologie & administrationPosologie Comment prendre LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé…Posologie & mode d'administration
Posologie Comment prendre LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé : Les comprimés doivent être pris par voie orale dans l’ordre indiqué sur la plaquette à peu près à la même heure chaque jour, avec un peu de liquide si nécessaire. Les comprimés doivent être pris chaque jour pendant 28 jours consécutifs. Chaque plaquette suivante doit être commencée le jour suivant la prise du dernier comprimé de la plaquette précédente. Une hémorragie de privation débute généralement 2 ou 3 jours après avoir commencé la rangée des comprimés placebo (dernière rangée) et il est possible qu'elle ne soit pas terminée au moment d'entamer la plaquette suivante. Comment commencer LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé : · Absence de contraception hormonale antérieure (le mois précédent) La prise des comprimés doit débuter le premier jour du cycle naturel de la femme (= le premier jour des règles). Elle peut éventuellement débuter entre le deuxième et le cinquième jour mais, dans ce cas, une méthode contraceptive mécanique supplémentaire est recommandée au cours des 7 premiers jours du premier cycle. […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Les contraceptifs · Thrombo-embolie veineuse –…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Les contraceptifs hormonaux de type combiné (CHC) ne doivent pas être utilisés dans les conditions suivantes. En cas d'apparition d'une des affections suivantes pour la première fois pendant la prise d'un contraceptif hormonal de type combiné, l'utilisation du médicament doit cesser immédiatement. Présence ou risque de thrombo-embolie veineuse (TEV) : · Thrombo-embolie veineuse – présence de TEV (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p. ex. thrombose veineuse profonde [TVP] ou embolie pulmonaire [EP]) ; · Prédisposition connue, héréditaire ou acquise, à la thrombo-embolie veineuse, telle qu’une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S ; · Intervention chirurgicale majeure avec immobilisation prolongée (voir rubrique 4.4) ; · Risque élevé de thrombo-embolie veineuse dû à la présence de multiples facteurs de risque (voir rubrique 4.4). Présence ou risque de thrombo-embolie artérielle (TEA) : · Thrombo-embolie artérielle - présence ou antécédents de thrombo-embolie artérielle (p. ex. infarctus du myocarde [IM]) ou de prodromes (p. ex. […]
Mises en gardeMises en garde En présence de l'une des pathologies ou de l'un des facteurs de risque…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde En présence de l'une des pathologies ou de l'un des facteurs de risque mentionnés ci-dessous, les bénéfices liés à l'utilisation de LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé doivent faire l'objet d'une discussion avec la femme. Si l'une de ces pathologies ou l'un de ces facteurs de risque s'aggrave ou apparaît pour la première fois, la patiente doit prendre contact avec son médecin, qui décidera alors s'il convient de cesser ou non d'utiliser LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé. Troubles vasculaires Risque de thrombo-embolie veineuse (TEV) Le risque de TEV est augmenté chez les femmes qui utilisent un contraceptif hormonal combiné (CHC) en comparaison aux femmes qui n’en utilisent pas. Les produits qui contiennent du lévonorgestrel (y compris LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé), du norgestimate ou de la noréthistérone sont associés au risque le plus faible de TEV. […]
Interactions médicamenteusesN.B. : L'information relative à la prescription des médicaments associés doit être…Interactions avec d'autres médicaments
N.B. : L'information relative à la prescription des médicaments associés doit être consultée pour identifier toute interaction éventuelle. Effets d'autres médicaments sur LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé Des interactions peuvent se produire avec des médicaments qui induisent les enzymes microsomales pouvant entraîner une augmentation de la clairance des hormones sexuelles et conduire à la survenue de saignements et/ou à l'échec de la contraception. Conduite à tenir L'induction enzymatique peut déjà être observée après quelques jours de traitement. L'induction enzymatique est maximale généralement quelques semaines après le début de la prise. Après la cessation de la thérapie médicamenteuse, l’induction enzymatique peut être maintenue pendant environ 4 semaines. Traitement à court terme Les femmes traitées avec des médicaments inducteurs enzymatiques doivent utiliser temporairement une méthode barrière ou une autre méthode de contraception en plus du COC. La méthode barrière doit être utilisée pendant toute la durée du traitement médicamenteux concomitant et pendant 28 jours après son arrêt. Si le traitement médicamenteux va au-delà de la fin des comprimés actifs dans la boîte de COC, les comprimés placebo doivent être jetés et la prochaine boîte de COC doit être démarrée juste après la précédente. […]
Grossesse & allaitementLOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé n’est pas indiqué…Grossesse & allaitement
Grossesse LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé n’est pas indiqué pendant la grossesse. En cas de découverte d’une grossesse pendant la prise de LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé, son utilisation devra être immédiatement interrompue. Néanmoins, la plupart des études épidémiologiques n'ont révélé ni risque accru d'anomalies congénitales chez les enfants nés de mères ayant utilisé des contraceptifs oraux combinés juste avant leur grossesse, ni effets tératogènes lorsque des contraceptifs oraux combinés avaient été pris par erreur au début de la grossesse. Une augmentation du risque de TEV pendant le post-partum est à prendre en considération lors de la reprise de LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé (voir rubriques 4.2 et 4.4). Allaitement L'allaitement peut être influencé par les contraceptifs oraux combinés car ils sont susceptibles de réduire la quantité de lait maternel et d'en modifier la composition. Par conséquent, l'utilisation de contraceptifs oraux combinés est généralement déconseillée aussi longtemps que la mère continue à allaiter. De faibles quantités de stéroïdes contraceptifs et/ou de leurs métabolites peuvent passer dans le lait maternel. Ces quantités peuvent affecter le nourrisson.
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents associés à l'utilisation de LOLISTREL CONTINU 100…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables les plus fréquents associés à l'utilisation de LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé sont les nausées, douleurs abdominales, prise de poids, céphalées, humeur dépressive, troubles de l’humeur, tension mammaire, douleurs mammaires. Ils ont été rapportés chez ≥1 % à Les effets indésirables graves sont les thrombo-embolies veineuse et artérielle. Tableau des effets indésirables Les effets indésirables sont regroupés selon leur fréquence. Les fréquences sont définies de la façon suivante : Fréquent ≥1/100, Peu fréquent ≥1/1 000, Rare ≥1/10 000, Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Les effets indésirables rapportés chez les utilisatrices de contraceptifs hormonaux combinés dont LOLISTREL CONTINU 100 microgrammes / 20 microgrammes, comprimé enrobé sont : Classe de Système d’organes (MedDRA) Fréquent (>1/100, Peu fréquent ( ≥ 1/1 000, Rare ( ³ 1/10 000, Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections du système immunitaire Hypersensibilité Aggravation des symptômes d’un angio-œdème héréditaire ou acquis Troubles du métabolisme et de la nutrition Rétention hydrique Affections psychiatriques Humeur dépressive, troubles de l'humeur Diminution de la libido Augmentation de la libido Affections du système nerveux Cépha […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,78 € = 2,11 € (Sécu) + 1,67 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (3 plaquettes PVC PVDC aluminium de 21 comprimés actifs et 7 comprimés placebo). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.