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Prix & reste à charge

LOGIRENE, comprimé sécable

comprimé sécable · LABORATOIRE XO

Composition & identité

SMR important
Substances actives (molécules)
FUROSÉMIDE40 mgAMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ5,68 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé sécable
Laboratoire
LABORATOIRE XO

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans l’indication de l’A.M.M. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsŒdème de l'insuffisance cardiaque.

Œdème de l'insuffisance cardiaque.

Posologie & administrationEn moyenne, 1 comprimé par jour, le matin

En moyenne, 1 comprimé par jour, le matin. Si nécessaire, 2 comprimés par jour.

Contre-indicationsRelatives au furosémide · d'une encéphalopathie · d'une hypovolémie ou d'une…

Relatives au furosémide Avant l'administration de ce médicament il faudra veiller, à éliminer la possibilité: · d'une encéphalopathie hépatique · d'une hypovolémie ou d'une déshydratation · d'un obstacle sur les voies urinaires en cas d'oligurie · d'une allergie aux sulfamides. Relatives à l'amiloride · Hyperkaliémie: l'amiloride ne doit pas être utilisé lorsque la kaliémie est élevée (kaliémie supérieure à 5,5 mmol/litre) · Autre thérapeutique antikaliurétique et apport de sels de potassium: l'administration d'autres agents antikaliurétiques ou de suppléments de potassium est contre-indiquée. · Insuffisance rénale: anuries, insuffisances rénales aiguës, néphropathies progressives sévères et néphropathies diabétiques. · Associations à d'autres diurétiques hyperkaliémiants, aux sels de potassium (sauf en cas d'hypokaliémie) (cf. rubrique Interactions médicamenteuses et autres interactions). On ne peut administrer d'amiloride aux malades dont la créatininémie est supérieure à 125 mmol/litre (soit 15 mg/litre) ou dont le taux d'urée sanguine totale dépasse 10 mmol/litre (soit 0,60 g/litre) qu'avec une grande prudence et en faisant des contrôles fréquents du taux des électrolytes et de l'urée sanguine, car il faut éviter l'hyperkaliémie.

Mises en gardeMises en garde spéciales Equilibre hydroélectrique

Mises en garde spéciales Equilibre hydroélectrique : · Chez l'insuffisant hépatocellulaire le traitement sera conduit avec prudence, sous surveillance hydro-électrolytique stricte compte-tenu d'un risque d'encéphalopathie hépatique. Si nécessaire l'interruption du traitement devra être immédiate. · Chez les sujets cirrhotiques, dénutris, anorexiques ou chez les sujets traités par les digitaliques, les antiarythmiques du type quinidine, les corticoïdes, ou les laxatifs, il est indispensable de surveiller la natrémie et la fonction rénale. Chez les patients hyperuricémiques avec ou sans crise de goutte, la tendance aux accès de goutte peut être augmentée. Hyperkaliémie Toute prescription d'un médicament agissant sur le système rénine-angiotensine-aldostérone est susceptible de provoquer une hyperkaliémie. Ce risque, potentiellement mortel, est majoré chez les sujets âgés, les insuffisants rénaux et les diabétiques, et/ou en cas d'association de plusieurs médicaments hyperkaliémiants, et/ou lors de la survenue d'évènements intercurrents (voir également rubriques 4.5). Avant d'envisager une association de plusieurs médicaments bloquant le système rénine-angiotensine-aldostérone, il faut évaluer soigneusement le rapport bénéfice/risque et l'existence d'alternatives éventuelles. […]

Interactions médicamenteusesCertains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue…

Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les antagonistes de l'angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), les immunosuppresseurs comme la ciclosporine ou le tacrolimus, le triméthoprime. L'association de ces médicaments majore le risque d'hyperkaliémie. Ce risque est particulièrement important avec les diurétiques épargneurs de potassium, notamment lorsqu'ils sont associés entre eux ou avec des sels de potassium, tandis que l'association d'un IEC et d'un AINS, par exemple, est à moindre risque dès l'instant que sont mises en oeuvre les précautions recommandées. Pour connaître les risques et les niveaux de contrainte spécifiques aux médicaments hyperkaliémiants, il convient de se reporter aux interactions propres à chaque substance. Toutefois, certaines substances, comme le triméthoprime, ne font pas l'objet d'interactions spécifiques au regard de ce risque. Néanmoins, ils peuvent agir comme facteurs favorisants lorsqu'ils sont associés à d'autres médicaments déjà mentionnés dans ce chapeau. […]

Grossesse & allaitementChez la femme enceinte, l'administration de ce médicament, comme celle des autres…

Grossesse Chez la femme enceinte, l'administration de ce médicament, comme celle des autres diurétiques, ne se justifie pas car elle peut entraîner une ischémie fœto-placentaire avec risque d'hypotrophie fœtale. Allaitement Le furosémide passant dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé lors du traitement par FRUMIL.

Effets indésirables· Des perturbations hydroélectriques peuvent être observées: déshydratation hyperazotémie,…

· Des perturbations hydroélectriques peuvent être observées: déshydratation hyperazotémie, hyponatrémie, hypovolémie, hypotension orthostatique. Ces troubles justifient l'arrêt du traitement ou la diminution de la posologie. · En cas d'insuffisance hépatocellulaire, possibilité de survenue d'encéphalopathie hépatique ( voir rubrique 4.4 ). · Quelques rares cas de réactions cutanées, parfois bulleuses, de douleurs lombaires, de leucopénies et thrombopénies, ont été signalés. · Troubles gastro-intestinaux: anorexie, nausées, vomissements, douleurs ou ballonnements abdominaux, constipation et diarrhées; · Manifestations en rapport avec la diurèse (exceptionnelles), sécheresse de la bouche et soif, paresthésies, vertiges, faiblesse générale, fatigabilité, crampes musculaires et hypotension orthostatique.

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : 07/11/2017 Dénomination du médicament LOGIRENE, comprimé sécable Furosémide/Chlorhydrate d'amiloride Encadré Veuillez lire attentivement l'iNotice complète (ANSM)
Prix (boîte)
6,17 €
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Alumini
Remboursement Sécu
65 %
soit 3,01 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
3,16 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 6,17 € = 3,01 € (Sécu) + 2,16 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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