LIKOZAM 1 mg/ml, suspension buvable
suspension buvable · TAW PHARMA (IRLANDE)
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLIKOZAM est une 1,5-benzodiazépine indiquée chez l’adulte pour le traitement symptomatique…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
LIKOZAM est une 1,5-benzodiazépine indiquée chez l’adulte pour le traitement symptomatique à court terme (2-4 semaines) de l’anxiété sévère, invalidante ou responsable d'un état de détresse inacceptable. Dans le traitement des états d'anxiété associés à des troubles affectifs, LIKOZAM doit être utilisé en association avec des traitements adéquats pour le trouble sous-jacent. Chez les patients atteints de schizophrénie ou d’autres troubles psychotiques, l’utilisation de benzodiazépines n’est recommandée que pour la prise en charge des symptômes à court terme de l'excitation et de l'agitation. Les benzodiazépines ne possèdent pas de propriétés antipsychotiques. LIKOZAM peut être utilisé en association avec un autre traitement antiépileptique chez les adultes ou les enfants de plus de 2 ans, lorsque le traitement avec un ou plusieurs antiépileptiques est inefficace: traitement des épilepsies partielles simples ou complexes, avec ou sans généralisation secondaire et traitement de tous les types d’épilepsie généralisée (crises toniques / cloniques, crises myocloniques, crises d’absence).
Posologie & administrationPosologie Si de faibles doses sont requises, la présentation à 1 mg/ml est la plus…Posologie & mode d'administration
Posologie Si de faibles doses sont requises, la présentation à 1 mg/ml est la plus appropriée. Si de fortes doses sont requises, la forme à 2 mg/ml est la présentation la plus appropriée. Traitement de l'anxiété Adultes La dose anxiolytique habituelle pour les adultes est de 20 à 30 mg par jour en doses fractionnées ou en une seule dose administrée au coucher. Des doses allant jusqu’à 60 mg par jour ont été utilisées dans le traitement de patients adultes atteints d’anxiété sévère. La plus faible dose qui permet de contrôler les symptômes doit être utilisée. Après amélioration des symptômes, la dose peut être réduite. LIKOZAM ne doit pas être utilisée pendant plus de 4 semaines. L’utilisation chronique à long terme comme anxiolytique n’est pas recommandée. Dans certains cas, une extension au-delà de la période maximale de traitement peut être nécessaire ; Le traitement ne doit pas être prolongé sans une réévaluation de l’état du patient par un spécialiste. Il est fortement recommandé d’éviter des périodes prolongées de traitement ininterrompu, car elles peuvent entraîner une dépendance. Le traitement doit toujours être arrêté progressivement. La période de diminution des doses peut être plus longue chez les patients qui ont pris LIKOZAM pendant une longue période. […]
Contre-indicationsChez les patients · Chez les patients ayant · Chez les patients atteints…Contre-indications — quand ne pas le prendre
LIKOZAM ne doit pas être utilisé : · Chez les patients présentant une hypersensibilité aux benzodiazépines ou à l’un des excipients de LIKOZAM mentionnées à la rubrique 6.1. · Chez les patients ayant des antécédents de toxicomanie ou de dépendance à l’alcool (risque accru de développement de dépendance). · Chez les patients atteints de myasthénie (risque d'aggravation de la faiblesse musculaire). · Chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère (risque d'aggravation). · Chez les patients atteints du syndrome d'apnée du sommeil (risque d'aggravation). · Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (risque de déclencher une encéphalopathie). · Durant l'allaitement. · En cas d'intoxication aigüe à l'alcool ou à des substances agissant sur le SNC. Les benzodiazépines ne doivent pas être administrées aux enfants sans une évaluation minutieuse de la nécessité de leur utilisation. LIKOZAM ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de 6 mois à 2 ans, sauf dans des cas exceptionnels comme traitement antiépileptique, lorsque l'indication d'épilepsie est incontestable.
Mises en gardeAvant le traitement des états d’anxiété associés à une instabilité émotionnelle, il est…Mises en garde & précautions d'emploi
Avant le traitement des états d’anxiété associés à une instabilité émotionnelle, il est nécessaire d’abord de déterminer si le patient souffre d’un trouble dépressif nécessitant un traitement associé ou un traitement différent. En effet, chez les patients souffrant d’anxiété associée à une dépression, LIKOZAM doit être utilisé uniquement en association avec un traitement concomitant adéquat. L’utilisation de benzodiazépines seules (telles que LIKOZAM) en monothérapie, peut majorer le risque de suicide chez ces patients. L'introduction d'un médicament antiépileptique peut, rarement, être suivie d'une recrudescence des crises ou de l'apparition d'un nouveau type de crise chez le patient, et ce indépendamment des fluctuations observées dans certaines maladies épileptiques. En ce qui concerne les benzodiazépines, les causes de ces aggravations peuvent être : un choix de médicament mal approprié vis à vis des crises ou du syndrome épileptique du patient, une modification du traitement antiépileptique concomitant ou une interaction pharmacocinétique avec celui-ci, une toxicité ou un surdosage. Il peut ne pas y avoir d'autre explication qu'une réaction paradoxale. Passage d'une formulation à une autre Chez certains individus prenant LIKOZAM, le médicament atteint des niveaux plasmatiques plus élevés que ceux observés pour la même dose de clobazam prise sous forme de comprimé. […]
Interactions médicamenteusesMédicaments sédatifs Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou…Interactions avec d'autres médicaments
Médicaments sédatifs Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s’agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs, et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitryptiline, doxépine, miansérine, mirtazipine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et de la thalidomide. Associations déconseillées Alcool La consommation concomitante d'alcool peut augmenter la biodisponibilité du clobazam de 50 % (voir rubrique 5.2) et donc augmenter les effets du clobazam, par exemple la sédation (voir rubrique 4.5). L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. […]
Grossesse & allaitementDe nombreuses données issues d’études de cohorte n’ont pas mis en évidence la survenue…Grossesse & allaitement
Grossesse De nombreuses données issues d’études de cohorte n’ont pas mis en évidence la survenue d’effets malformatifs lors d’une exposition aux benzodiazépines au cours du 1er trimestre de la grossesse. Cependant, dans certaines études épidémiologiques cas-témoins, une augmentation de la survenue de fentes labio-palatines a été observée avec les benzodiazépines. Selon ces données, l’incidence des fentes labio-palatines chez les nouveau-nés serait inférieure à 2/1000 après exposition aux benzodiazépines au cours de la grossesse alors que le taux attendu dans la population générale est de 1/1000. En cas de prise de benzodiazépines à fortes doses aux 2ème et/ou 3°ème trimestres de grossesse une diminution des mouvements actifs fœtaux et une variabilité du rythme cardiaque fœtal ont été décrits. Un traitement en fin de grossesse par benzodiazépines même à faibles doses, peut être responsable chez le nouveau-né de signes d'imprégnation tels qu'hypotonie axiale, troubles de la succion entraînant une faible prise de poids. Ces signes sont réversibles, mais peuvent durer 1 à 3 semaines en fonction de la demi-vie de la benzodiazépine prescrite. A doses élevées, une dépression respiratoire ou des apnées, et une hypothermie peuvent apparaître chez le nouveau-né. Par ailleurs, un syndrome de sevrage néo-natal est possible, même en l'absence de signes d'imprégnation. […]
Effets indésirablesLes fréquences des effets indésirables ont été classées de la façon suivanteEffets indésirables
Les fréquences des effets indésirables ont été classées de la façon suivante : très fréquent ( ≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, Troubles du métabolisme et de la nutrition · Fréquent : diminution de l’appétit. Affections psychiatriques · Fréquent : irritabilité, agressivité, nervosité, dépression (une dépression préexistante peut parfois être révélée), tolérance au médicament (en particulier lors de traitement prolongé) (voir rubrique 4.4), agitation. · Peu Fréquent : troubles du comportement, confusion, anxiété, délire, cauchemars, perte de la libido (en particulier à fortes doses ou lors de traitement prolongé, réversible). · Fréquence indéterminée : dépendance physique et psychiques (surtout lors d'une utilisation prolongée) (voir rubrique 4.4), mêmes à doses thérapeutiques avec syndrome de sevrage ou rebond à l’arrêt du traitement, insomnie d’endormissement, hallucinations, colère, trouble psychotique, mauvaise qualité du sommeil, idées suicidaires. Affections du système nerveux · Très fréquent : somnolence, en particulier chez le sujet âgé, au début de traitement et lorsque des doses élevées sont utilisées. · Fréquent : sédation, baisse de vigilance, sensations ébrieuses, trouble de l’attention, trouble de l’élocution / dysarthrie / trouble de la parole (en particulier à fortes doses ou lors de traitement prolongé, réversible), céphalées, tremblements, ataxie. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LIKOZAM (clobazam) est important :<br>• dans le traitement symptomatique à court terme de l'anxiété sévère, invalidante ou responsable d’un état de détresse inacceptable, y compris les états d’anxiété associés à des troubles affectifs chez l’adulte,<br>• dans le traitement de l’épilepsie partielle ou généralisée, en association avec un autre traitement antiépileptique chez les adultes ou les enfants de plus de 2 ans, en cas d’échec de deux monothérapies consécutives. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 93,26 € = 59,62 € (Sécu) + 32,64 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (flacon(s) en verre jaune(brun) de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue : corps en polypropylène et piston en polyéthylène haute densité (PEHD) avec adaptateur pour flacon polyéthylène basse densité (PEBD)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.