LHRH FERRING 100 microgrammes/1 mL, solution injectable
solution injectable · FERRING (FRANCE)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LHRH FERRING 100 µg/ 1 ml et LUTRELEF reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCe médicament est à usage diagnostique uniquementIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement : exploration des fonctions gonadotropes dans les situations suivantes : · précocités sexuelles, · retard pubertaire, y compris développement dissocié des caractères sexuels secondaires, · aménorrhées et anovulations, · dystrophies ovariennes, · hypogonadismes des adolescents et des adultes avec ou sans impubérisme, · hypopituitarismes congénitaux, chez l’enfant et chez l’adulte, dont déficits gonadotropes d’origine hypothalamique type Kallmann-De Morsier et autres, · hypopituitarismes d’origine organique, tumoraux, vasculaires, post-chirurgie hypophysaire, post-radiothérapie hypophysaire, · hypopituitarismes fonctionnels, dont celui de l’anorexie mentale et celui des sportives, · infertilité masculine et féminine, · monitorage des traitements par agoniste de GnRH.
Posologie & administrationPosologie AdultePosologie & mode d'administration
Posologie Adulte : une ampoule de 100 microgrammes Population pédiatrique : 100 microgrammes par mètre-carré de surface corporelle, sans dépasser 100 microgrammes. Mode d’administration Voie intraveineuse. L’injection est faite généralement le matin, sans que ce soit une obligation, et de préférence à jeun. Elle peut être réalisée à la seringue directement dans une veine, ou par commodité, chez l’enfant notamment, dans la tubulure d’une perfusion de solution isotonique de chlorure de sodium installée avant le premier prélèvement et maintenue jusqu’à la fin de l’épreuve. L’épreuve comporte généralement 5 prélèvements : temps 0 avant l’injection de la gonadoréline, puis + 15, + 30, + 60 et + 90 minutes après l’injection. Dans certaines indications, les prélèvements peuvent être prolongés jusqu’à 120 ou 180 minutes. En cas de nécessité, l’épreuve peut être simplifiée à 2 prélèvements : temps 0 et + 30 minutes.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeEn cas de macroadénome hypophysaire, le bénéfice attendu de l’épreuve de stimulation par la…Mises en garde & précautions d'emploi
En cas de macroadénome hypophysaire, le bénéfice attendu de l’épreuve de stimulation par la gonadoréline doit être apprécié en tenant compte du risque de nécrose hémorragique ou ischémique intratumorale. L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Interactions médicamenteusesLa réponse des gonadotrophines FSH et LH est diminuée chez les sujets traités par le…Interactions avec d'autres médicaments
La réponse des gonadotrophines FSH et LH est diminuée chez les sujets traités par le phénobarbital.
Grossesse & allaitementChez l’animal, les études effectuées n’ont pas mis en évidence d’effet tératogèneGrossesse & allaitement
Grossesse Chez l’animal, les études effectuées n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Par conséquent, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu, car les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l’utilisation des analogues de la GnRH sur des effectifs limités de grossesses exposées, n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Par ailleurs, il n’y a pas d’indications à pratiquer l’épreuve au cours de la grossesse. Dans l’exploration d’une aménorrhée chez une femme en période d’activité génitale, il est recommandé de faire un dosage de la gonadotrophine chorionique hCG préalablement à la prescription d’un test à la gonadoréline.
Effets indésirablesExceptionnellement, réactions d’hypersensibilité lors de l’injectionEffets indésirables
Exceptionnellement, réactions d’hypersensibilité lors de l’injection : urticaire, angiœdème, choc anaphylactique. Nécrose hémorragique ou ischémique d’un adénome hypophysaire : ce risque est surtout observé en cas de macro-adénome et en cas de test combiné (voir rubriques 4.4 et 6.2). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 20,62 € = 12,40 € (Sécu) + 7,22 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 ampoule(s) en verre brun de 1 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.