LEVOTONINE 100 mg, gélule
gélule · PANPHARMA
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LEVOTONINE 100mg, gélule, reste modéré dans l’indication de l’AMM (syndrome des myoclonies post-anoxiques de Lance et Adams). ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsSyndrome des myoclonies post-anoxiques de Lance et Adams.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Syndrome des myoclonies post-anoxiques de Lance et Adams.
Posologie & administrationMode d'administration VOIE ORALEPosologie & mode d'administration
Mode d'administration VOIE ORALE. Les gélules doivent être avalées, avec un verre d'eau, de préférence au milieu des repas. Cette forme pharmaceutique n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route). En cas de nécessité et chez l'enfant de moins de 6 ans, les gélules peuvent être ouvertes et son contenu dissout dans l'eau. Posologie Adapter la posologie individuellement en fonction de la réponse clinique et de la tolérance. Lors de l'instauration du traitement, la dose doit être augmentée graduellement sur 2 à 4 semaines. La réponse est généralement rapide, de l'ordre de 7 jours. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans : La posologie usuelle est comprise entre 700 mg et 1 g par jour (7 à 10 gélules). Chez l'enfant de moins de 15 ans : La posologie usuelle est de 0,3 à 7 mg/kg/jour, la posologie maximale peut atteindre jusqu'à 10 mg/kg/jour.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Insuffisance rénale sévère · Tumeurs carcinoïdes du…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Insuffisance rénale sévère ; · Tumeurs carcinoïdes du grêle ; · Association aux IMAO non sélectifs.
Mises en gardeLa Lévotonine n'est pas un médicament des états dépressifsMises en garde & précautions d'emploi
La Lévotonine n'est pas un médicament des états dépressifs. Avant de débuter le traitement s'assurer de l'absence d'affections rénale ou cardiaque. La présence du métabolite acide 5 hydroxy indole acétique (5-HIAA) dans l'urine peut gêner certains tests nécessaires pour le diagnostic des tumeurs carcinoïdes. Les inhibiteurs de la décarboxylase périphérique (benzéraside et carbidopa) produisent une inhibition partielle de la décarboxylase extracérébrale de l'oxytriptan et augmentent ainsi la concentration plasmatique en oxytriptan ( voir rubrique 5.2 ). Syndrome de sevrage : Chez des patients traités par des doses supérieurs aux doses maximales conseillées, lors de l'arrêt brutal du traitement, un syndrome de sevrage a été observé avec tremblements, coryza, confusion et chez les patients prédisposés, un état de mal épileptique. Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + IMAO non sélectifs Risque d'apparition d'un syndrome…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + IMAO non sélectifs Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, confusion voire coma. Respecter un délai de deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement, et d'au moins une semaine entre l'arrêt du traitement et le début de l'IMAO. Associations déconseillées + IMAO-A sélectifs Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, confusion voire coma. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées. + Linézolide Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, confusion voire coma. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées. + Sympathomimétiques alpha et bêta (voie parentérale) Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Adrénaline (voie bucco-dentaire ou sous-cutanée) Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de l'excitabilité cardiaque. Limiter l'apport, par exemple, moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez l'adulte
Grossesse & allaitementCompte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter…Grossesse & allaitement
Grossesse Compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter d'utiliser la lévotonine au cours de la grossesse quel qu'en soit son terme. En effet : · les données cliniques sont insuffisantes, · les données animales sont rassurantes. Allaitement Le passage de lévotonine dans le lait maternel n'est pas connu. Aussi, par mesure de précaution il est préférable d'éviter d'allaiter au cours d'un traitement par lévotonine.
Effets indésirablesLes terminologies suivantes ont été utilisées afin de classer l'apparition d'effets…Effets indésirables
Les terminologies suivantes ont été utilisées afin de classer l'apparition d'effets indésirables : Très fréquent (≥ 1/10) Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréquent (≥ 1/1 000 à Rare (≥ 1/10 000 à Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Environ 30 % des patients traités peuvent présenter des effets indésirables dus à la Lévotonine. Ces effets peuvent témoigner d'une dose trop élevée, et peuvent être le plus souvent évités par une augmentation progressive de la posologie. Ils peuvent être atténués par une diminution de la posologie ou un traitement symptomatique. Affections hématologiques et du système lymphatique Peu fréquentes : éosinophilie asymptomatique. Rares : leucocytose, saignements. Affections du système immunitaire Peu fréquentes : syndrome éosinophilie/myalgies. Le Syndrome éosinophilie-myalgies, se manifeste par des éruptions à type d'urticaire, parfois sclérodermiforme, des douleurs des muscles et des articulations, ainsi qu'une raideur. Des signes respiratoires avec dyspnée toux, une fièvre peuvent être présents. Il existe une leucocytose et une éosinophilie périphérique. Lors des biopsies musculaires, on constate une inflammation leucocytaire (avec très peu d'éosinophiles), ainsi qu'une fibrose des muscles. Rares : coryza, dyspnée. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 41,26 € = 11,38 € (Sécu) + 28,88 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.