LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose
collyre en solution · LABORATOIRE CHAUVIN
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsConjonctivites allergiques.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Conjonctivites allergiques.
Posologie & administrationPosologie Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de LEVOFREE 0,05 %, collyre en…Posologie & mode d'administration
Posologie Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose, chez les enfants âgés de moins de 6 ans n’ont pas encore été établies. Ces données sont limitées (voir rubrique 5.1). Adulte et enfant âgé d’au moins 6 ans : La dose usuelle recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Le collyre doit être utilisé à intervalles réguliers. Mode d’administration Comme pour tous les collyres, effectuer dans l’ordre, les opérations suivantes : · Se laver soigneusement les mains avant l’instillation. · Eviter de toucher l’œil ou les paupières avec l’embout du flacon. · Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l’œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. · L’œil fermé, essuyer proprement l’excédent, notamment sur la joue. · Afin d’éviter les effets systémiques, il est recommandé de comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation. · Jeter le récipient unidose immédiatement après instillation. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. La quantité de collyre est suffisante dans une unidose pour le traitement des deux yeux.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeLEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose ne doit pas être utilisé en…Mises en garde & précautions d'emploi
LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose ne doit pas être utilisé en injection. Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement. LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose ne contient pas de conservateur. Ce médicament contient du phosphate (voir rubrique 4.8).
Interactions médicamenteusesSans objet.Interactions avec d'autres médicaments
Sans objet.
Grossesse & allaitementAucune donnée concernant l’espèce humaine n’est disponibleGrossesse & allaitement
Grossesse Aucune donnée concernant l’espèce humaine n’est disponible. Compte tenu du passage systémique négligeable et du fait qu’aucun effet embryotoxique ou tératogène n’ait été signalé lors d’expérimentation animale, l’utilisation de LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose est envisageable avec précaution durant la grossesse. Allaitement Du fait de l’absence de données, l’utilisation de la lévocabastine n’est pas recommandée au cours de l’allaitement.
Effets indésirablesLes effets indésirables issus des essais cliniques, études épidémiologiques et des données…Effets indésirables
Les effets indésirables issus des essais cliniques, études épidémiologiques et des données de post-marketing sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, Affections oculaires Fréquent : Douleur oculaire, vision floue Peu fréquent : Œdème des paupières Très rare : Conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hyperémie oculaire, larmoiement des yeux Quelques très rares cas de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l’utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées. Affections cardiaques Très rare : palpitations Troubles généraux et anomalie au site d’administration Fréquent : Réaction au site d’administration incluant sensation de brûlure/picotement, irritation oculaire Très rare : Réaction au site d’administration incluant rougeur des yeux, prurit oculaire Affections du système immunitaire Très rare : Œdème de Quincke, hypersensibilité , réaction anaphylactique Affections de la peau et du tissus sous-cutané Très rare : Dermatite de contact, urticaire Affections du système nerveux Très rare : Maux de tête Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LEVOPHTA 0,05 %, collyre et LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose reste modéré dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,39 € = 0,32 € (Sécu) + 3,07 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.