LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Maladie sinusale La lercanidipine doit être administrée avec prudence chez les patients présentant une dysfonction du nœud sinusal (lorsqu’un stimulateur cardiaque n’a pas été installé). Dysfonction ventriculaire gauche Même si des études hémodynamiques contrôlées n’ont révélé aucune altération de la fonction ventriculaire, des précautions doivent être prises chez des patients ayant une dysfonction ventriculaire gauche. Cardiopathie ischémique Les données suggèrent que les patients atteints de cardiopathie ischémique présentent un risque cardiovasculaire élevé sous traitement par certaines dihydropyridines à courte durée d’action. Bien que la lercanidipine possède une longue durée d’action, la prudence est recommandée chez ces patients. Dans de rares cas, certaines dihydropyridines peuvent entraîner des douleurs précordiales ou un angor. Dans de très rares cas, des patients ayant un angor préexistant peuvent présenter une augmentation de la fréquence, de la durée ou de la gravité des crises angineuses. Des cas isolés d’infarctus du myocarde peuvent être observés (voir rubrique 4.8). Utilisation en cas d'insuffisance rénale ou hépatique Une prudence particulière doit être exercée au début du traitement chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. […]

Grossesse Il n’existe pas de données sur l’utilisation de la lercanidipine chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes (voir rubrique 5.3), mais ils ont été observés avec d'autres dihydropyridines. La lercanidipine n'est pas recommandée pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer et, en l’absence de contraception efficace (voir rubrique 4.4). Allaitement L’excrétion de LERCAN ou de ses métabolites dans le lait maternel est inconnue. Un risque chez les nouveau-nés/nourrissons ne peut donc pas être exclu. La lercanidipine ne doit pas être utilisée pendant l’allaitement. Fertilité Aucune donnée clinique n'est disponible avec LERCAN. Certains inhibiteurs calciques ont été associés à des modifications biochimiques réversibles dans la région céphalique des spermatozoïdes, ce qui peut affecter la fécondation. En cas d’échecs répétés de fécondations in vitro, et en l’absence d’une autre explication, la possibilité que les inhibiteurs calciques soient à l’origine de ces échecs doit être envisagée.

Résumé du profil de sécurité La sécurité de la lercanidipine à une dose de 10 à 20 mg par jour a été évaluée lors d'essais cliniques réalisés en double aveugle et contrôlés versus placebo (1 200 patients recevant la lercanidipine et 603 patients recevant un placebo), ainsi que lors d’essais cliniques à long terme, contrôlés versus substance active et non contrôlés, avec 3676 patients hypertendus recevant de la lercanidipine. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans les essais cliniques et après commercialisation sont les suivants : œdème périphérique, maux de tête, bouffées vasomotrices, tachycardie et palpitations. Tableau des effets indésirables Dans le tableau ci-dessous, les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques et en post -commercialisation au niveau mondial et pour lesquels il existe un lien de causalité raisonnable, sont décrits dans le tableau suivant, selon le système de classe organes MedDRA et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Système de classe organes MedDRA Fréquent Peu fréquent Rare Inconnue Affections du système immunitaire Hypersensibilité Affections du système nerveux Céphalées Sensations vertigineuses Somnolence, syncope Affections cardiaques Tachycardie, palpitations Angine de poitrine Affections vasculaires Bouffées vasomotrices Hypotension Affections gastro-intestinales Dyspepsie, nausées, doule […]