LECTIL 24 mg, comprimé
comprimé · BOUCHARA-RECORDATI
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par LECTIL reste modéré dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe cochléaire.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe cochléaire.
Posologie & administrationPosologie Cette forme est réservée aux patients nécessitant une posologie de 48 mg par jour…Posologie & mode d'administration
Posologie Cette forme est réservée aux patients nécessitant une posologie de 48 mg par jour de bétahistine. Dans les autres cas, utiliser un dosage inférieur. Population adulte : LECTIL 24 mg, comprimé, sera administré à raison de 1 comprimé 2 fois par jour, de préférence au milieu du repas. Population pédiatrique : LECTIL 24 mg, comprimé, ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent en-dessous de 18 ans compte-tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité. Durée de traitement La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues. Mode d’administration Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.
Contre-indicationsHypersensibilité au · Ulcère gastro-duodénal en · Phéochromocytome.Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité au dichlorhydrate de bétahistine ou à l'un des composants de ce médicament, mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Ulcère gastro-duodénal en poussée ; · Phéochromocytome.
Mises en gardeMises en garde spécialesMises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales : L'administration de bétahistine nécessite une surveillance particulière chez les patients souffrant d’asthme bronchique (risque de bronchoconstriction) et les patients ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal. La bétahistine ne constitue pas le traitement adapté des pathologies suivantes : · Vertige paroxystique bénin, · Vertige en relation avec une affection du système nerveux central. Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Précautions d’emploi La prise du médicament au milieu des repas permet d’éviter les gastralgies.
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction in vivo n’a été réaliséeInteractions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction in vivo n’a été réalisée. D’après les données in vitro , aucune inhibition des enzymes du cytochrome P450 n’est attendue in vivo . Les données in vitro montrent une inhibition du métabolisme de la bétahistine par les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), incluant les IMAO-B (tels que la sélégiline). Une attention particulière est recommandée lors de l’utilisation concomitante de la bétahistine avec les IMAO (incluant les IMAO-B sélectifs). La bétahistine étant un analogue de l’histamine, la prise de bétahistine avec des antihistaminiques peut affecter l’efficacité d’un des médicaments.
Grossesse & allaitementIl n’y a pas de données suffisantes sur l’utilisation de la bétahistine chez la femme…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’y a pas de données suffisantes sur l’utilisation de la bétahistine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction lors d’une exposition à des doses thérapeutiques cliniquement pertinentes. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de la bétahistine pendant la grossesse. Allaitement L’excrétion de la bétahistine dans le lait maternel n’est pas connue. La bétahistine passe dans le lait chez le rat. Les effets observés post-partum dans les études chez l’animal ont été limités à des doses très élevées. L’intérêt d’instaurer un traitement chez la femme qui allaite doit être évalué face aux bénéfices de l’allaitement et aux risques potentiels pour l’enfant. Fertilité Les études sur l’animal n’ont pas montré d’effet sur la fertilité chez le rat.
Effets indésirablesLes effets indésirables suivants ont été observés aux fréquences indiquées ci-dessous chez…Effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été observés aux fréquences indiquées ci-dessous chez des patients traités par bétahistine dans des études cliniques contrôlées versus placebo [très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100, Outre ces évènements observés pendant les études cliniques, des effets indésirables ont été rapportés spontanément après la commercialisation et dans la littérature scientifique. Leur fréquence ne peut pas être estimée compte-tenu des données disponibles (« fréquence indéterminée »). Fréquence Système Organe Très fréquent (>10) Fréquent (>1/100 - Peu fréquent (>1/1 000 - Rare ( 1/10 000) Très rare ( Indéterminée Affections hématologiques et du système lymphatique Thrombopénie Affections du système immunitaire Réaction d’hypersensibilité (ex: anaphylaxie) Affections du système nerveux Céphalées Somnolence Affections gastro-intestinales Nausées Dyspepsie Troubles gastriques bénins* Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions d'hypersensibilité cutanée et sous-cutanée** Troubles généraux et anomalies au site d'administration Asthénie Investigations Transaminases augmentées *Par exemple : sècheresse buccale, vomissements, douleurs gastro-intestinales, distension abdominale, ballonnements et diarrhées. Certains effets peuvent normalement être diminués par la prise du médicament pendant les repas ou par une diminution de la dose. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,85 € = 1,05 € (Sécu) + 4,80 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.