KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable
solution injectable · ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS)
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 15/09/2026 (mise à jour le 15/09/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par KYTRIL reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLes solutions injectables de KYTRIL sont indiquées chez l’adulte dans la prévention et le…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Les solutions injectables de KYTRIL sont indiquées chez l’adulte dans la prévention et le traitement : · des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie et la radiothérapie, · des nausées et vomissements post-opératoires. KYTRIL solution injectable est indiqué dans la prévention des nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie et la radiothérapie. KYTRIL solution injectable est indiqué chez l’enfant âgé de 2 ans et plus dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie.
Posologie & administrationPosologie Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ou la radiothérapie…Posologie & mode d'administration
Posologie Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ou la radiothérapie Prévention (nausées aiguës et retardées) Une dose de 1 à 3 mg (10 à 40 µg/kg) de KYTRIL solution injectable doit être administrée soit par voie intraveineuse (IV) lente soit diluée en perfusion IV, 5 minutes avant le début de la chimiothérapie. La solution doit être diluée à 5 ml par mg. Traitement (nausées aiguës) Une dose de 1 à 3 mg (10 à 40 µg/kg) de KYTRIL solution injectable doit être administrée soit par injection IV lente, soit diluée en perfusion IV sur 5 minutes. La solution doit être diluée à 5 ml par mg. Des doses d’entretien ultérieures de KYTRIL solution injectable peuvent être administrées en respectant un intervalle d’au moins 10 minutes entre chacune d’elles. La dose maximale ne doit pas dépasser 9 mg par 24 heures. Association avec les corticostéroïdes L’efficacité du granisétron par voie parentérale peut être augmentée par l’administration intraveineuse d’une dose de corticostéroïde, par exemple 8 à 20 mg de dexaméthasone avant le début du traitement cytostatique ou 250 mg de méthylprednisolone avant le début et peu après la fin de la chimiothérapie. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeLe granisétron pouvant diminuer la motricité intestinale, les patients présentant des…Mises en garde & précautions d'emploi
Le granisétron pouvant diminuer la motricité intestinale, les patients présentant des signes d’occlusion intestinale subaiguë doivent être surveillés après son administration. Comme avec d’autres antagonistes des récepteurs 5-HT 3 , des modifications de l’ECG, dont l’allongement du QT, ont été rapportées avec granisétron. Ces modifications peuvent avoir des conséquences cliniques chez les patients souffrant de troubles du rythme ou de la conduction cardiaque préexistants. Il convient donc d’être prudent chez les patients atteints de comorbidités cardiaques, recevant une chimiothérapie cardiotoxique et/ou présentant des troubles électrolytiques concomitants (voir rubrique 4.5). Des cas de sensibilité croisée entre antagonistes des récepteurs 5-HT 3 (par exemple, dolasétron, ondansétron) ont été rapportés. Serotonin syndrome Des cas de syndrome sérotoninergique ont été rapportés lors de l’utilisation d’antagonistes des récepteurs 5-HT 3 utilisés seuls mais plus particulièrement en association à des médicaments sérotoninergiques (y compris les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa)). L'administration concomitante de granisétron et de médicaments/opioïdes contenant de la buprénorphine peut également entraîner un syndrome sérotoninergique. […]
Interactions médicamenteusesComme avec d’autres antagonistes des récepteurs 5-HT 3 , des modifications de l’ECG, dont…Interactions avec d'autres médicaments
Comme avec d’autres antagonistes des récepteurs 5-HT 3 , des modifications de l’ECG, dont l’allongement du QT, ont été rapportées avec le granisétron. Cela peut avoir des conséquences cliniques chez les patients recevant de façon concomitante des médicaments connus pour allonger le QT et/ou arythmogènes (voir rubrique 4.4). Les études réalisées sur sujets sains n’ont pas mis en évidence d’interaction entre le granisétron et les benzodiazépines (lorazépam), les neuroleptiques (halopéridol) ou les anti-ulcéreux (cimétidine). De plus, il n’a pas été mis en évidence d’interaction entre le granisétron et les chimiothérapies anticancéreuses émétisantes. Aucune étude d’interaction spécifique n’a été réalisée chez des patients sous anesthésie. Granisetron doit être utilisé avec prudence lorsqu'il est administré en concomitance avec : Les médicaments/opioïdes contenant de la buprénorphine car le risque de syndrome sérotoninergique, une maladie potentiellement mortelle, est accru (voir rubrique 4.4). Médicaments sérotoninergiques (par exemple ISRS et IRSNa) : des cas de syndrome sérotoninergique ont été rapportés suite à l’utilisation concomitante d’antagonistes des récepteurs 5-HT 3 et d’autres médicaments sérotoninergiques (y compris les ISRS et les IRSNa) (voir rubrique 4.4).
Grossesse & allaitementLes données sur l’utilisation du granisétron chez la femme enceinte sont limitéesGrossesse & allaitement
Grossesse Les données sur l’utilisation du granisétron chez la femme enceinte sont limitées. Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter d’utiliser le granisétron pendant la grossesse. Allaitement L’excrétion du granisétron ou de ses métabolites dans le lait maternel n’est pas connue à ce jour. Par mesure de précaution, l’allaitement n’est pas conseillé au cours du traitement avec KYTRIL. Fertilité Chez le rat, le granisétron n’a pas eu d’effet délétère sur la reproduction ou sur la fertilité.
Effets indésirablesRésumé du profil de tolérance Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec…Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec KYTRIL sont les céphalées et la constipation pouvant être transitoires. Des modifications de l’ECG, dont l’allongement du QT, ont été rapportées avec KYTRIL (voir rubriques 4.4 et 4.5). Résumé récapitulatif des effets indésirables Le tableau des effets indésirables suivant a été établi à partir des essais cliniques et des données post-commercialisation concernant KYTRIL et d’autres antagonistes des récepteurs 5-HT 3 . Conventions MedDRA en matière de fréquence : Très fréquent : ≥ 1/10 Fréquent : ≥ 1/100 à Peu fréquent : ≥ 1 /1000 à Rare : ≥ 1 /10 000 à Très rare : Affections du système immunitaire Peu fréquent Réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie, urticaire, par exemple) Affections psychiatriques Fréquent Insomnie Affections du système nerveux Très fréquent Céphalées Peu fréquent Réactions extrapyramidales Peu fréquent Syndrome sérotoninergique Affections cardiaques Peu fréquent Allongement du QT Affections gastro-intestinales Très fréquent Constipation Fréquent Diarrhée Affections hépatobiliaires Fréquent Augmentation des transaminases hépatiques* Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peu fréquent Eruption cutanée * fréquence similaire chez les patients recevant le traitement comparateur Description de certains effets indésirables Comme avec d’autres antagonistes des récepteu […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 18,50 € = 11,03 € (Sécu) + 6,48 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 ampoule(s) en verre de 3 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.