KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose
gel · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Ce médicament est indiqué dans le traitement du Pityriasis versicolor de l’adulte et de l’adolescent ( ≥ 12 ans) .
Posologie & administrationL’utilisation de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose est réservé à l’adulte et à…Posologie & mode d'administration
L’utilisation de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose est réservé à l’adulte et à l’adolescent ( ≥ 12 ans) . La sécurité et l’efficacité de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose n’ont pas été établies chez l’enfant de moins de 12 ans. Aucune donnée n’est disponible. Posologie Application unique du contenu du tube (20 g). Mode d’administration Application cutanée sur le cuir chevelu et/ou sur la peau. · Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu. Appliquer la totalité du contenu d'un tube de gel (20 ml) sur toute la surface du corps y compris le cuir chevelu, éventuellement à l'aide d'un gant humide. · Eviter le contact avec les yeux. · Faire mousser le gel, en insistant sur les zones atteintes. Laisser en place 5 minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimale. · Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active (kétoconazole) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeMises en gardes spéciales Lors de l’utilisation de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en gardes spéciales Lors de l’utilisation de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose chez des patients ayant reçu un traitement prolongé par des dermocorticoïdes, il est recommandé d’arrêter progressivement la corticothérapie sur une période de 2 à 3 semaines afin d’éviter tout potentiel effet rebond. Précautions d’emploi Eviter le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec l’œil, rincer à l'eau.
Interactions médicamenteusesEtant donné la faible exposition systémique du kétoconazole après application de…Interactions avec d'autres médicaments
Etant donné la faible exposition systémique du kétoconazole après application de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose, il est peu probable que des interactions médicamenteuses soient cliniquement significatives.
Grossesse & allaitementAucun effet du KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose en cours de grossesse n’est…Grossesse & allaitement
Grossesse Aucun effet du KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose en cours de grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose peut donc être utilisé au cours de la grossesse. Allaitement Aucun effet de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose chez le nouveau-né allaité ou le nourrisson n’est attendu, puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose peut donc être utilisé au cours de l’allaitement.
Effets indésirablesLa tolérance de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose administré sur le cuir…Effets indésirables
La tolérance de KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose administré sur le cuir chevelu et/ou la peau a été évaluée chez 2890 patients au cours de 22 essais cliniques. Sur la base des données de tolérance poolées issues de ces essais cliniques, aucun effet indésirable d’incidence ≥ 1% n’a été rapporté. Les effets indésirables rapportés avec KETOCONAZOLE EG 2 %, gel en récipient-unidose, soit au cours des études cliniques soit après commercialisation, sont répertoriés ci-dessous par catégorie de fréquence, selon la convention suivante : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Classes de systèmes d’organes Effets indésirables Fréquence Peu fréquent (≥ 1/1 000 à Rare (≥ 1/10 000 à Indéterminée Affections du système immunitaire Hypersensibilité Affections du système nerveux Dysgueusie Infections et infestations Folliculite Affections oculaires Augmentation du larmoiement Irritation oculaire Affections de la peau et du tissu sous-cutané Alopécie Sécheresse cutanée Texture des cheveux anormale Rash Sensation de brûlure de la peau Acné Dermatite de contact Atteintes cutanées Desquamation de la peau Angiœdème Urticaire Modification de la couleur des cheveux Troubles généraux et anomalies au site d’administration Erythème au niveau du site d’application Irritation au niveau du site d’application Prurit au niveau du site d’application Réaction au niveau du site d’application Hyp […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,19 € = 0,00 € (Sécu) + 2,23 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.