IZINOVA, solution à diluer pour solution buvable
solution à diluer pour solution buvable · MAYOLY PHARMA FRANCE
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsIZINOVA est indiqué chez l'adulte dans le lavage colique, préalablement à toute…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
IZINOVA est indiqué chez l'adulte dans le lavage colique, préalablement à toute intervention nécessitant un intestin propre (par exemple, visualisation de l’intestin lors d’une exploration endoscopique ou radiologique, ou intervention chirurgicale). IZINOVA n'est pas un traitement de la constipation.
Posologie & administrationPosologie Adulte Deux flacons d’IZINOVA sont nécessaires pour effectuer un lavage colique…Posologie & mode d'administration
Posologie Adulte Deux flacons d’IZINOVA sont nécessaires pour effectuer un lavage colique correct. Avant administration, le contenu de chaque flacon doit être dilué dans de l'eau, à l'aide du godet fourni, pour obtenir un volume total d'environ 0,5 litres. Pour chaque flacon, la prise doit être accompagnée, au cours des 2 heures suivantes, par l’ingestion supplémentaire de 1 litre d'eau ou de liquide clair. Les liquides clairs autorisés sont : l'eau, le thé ou le café (pas de lait ou de crème), les sodas gazeux ou non, les jus de fruit sans pulpe (sauf ceux de couleur rouge ou violette), le bouillon ou la soupe moulinée pour éliminer les morceaux solides. Avant l’intervention, l’ingestion d’un volume total de 3 litres de liquide est nécessaire pour réaliser le lavage colique. Il est possible d’administrer ce médicament soit en prise fractionnée (sur deux jours, avec le premier flacon à prendre la veille au soir de l'intervention, et le second à prendre le lendemain matin), soit en prise sur une journée, comme décrit ci-dessous (voir Mode d'administration). Les modalités exactes et le rythme d’administration d’IZINOVA seront déterminés par le médecin. Si le délai avant l’intervention le permet, le schéma d’administration en prise fractionnée sur 2 jours doit être privilégié par rapport au schéma en prise sur une journée. […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Insuffisance cardiaque · Altérations graves de…Contre-indications — quand ne pas le prendre
IZINOVA est contre-indiqué dans les cas suivants : · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Insuffisance cardiaque congestive. · Altérations graves de l’état général telles que déshydratation sévère. · Phase aiguë sévère d’une maladie inflammatoire active de l’intestin (y compris maladie de Crohn, rectocolite hémorragique). · Perforation gastro-intestinale connue ou suspectée. · Colite toxique ou mégacôlon toxique · Patients susceptibles de présenter ou ayant déjà un iléus · Patients susceptibles de présenter ou ayant déjà une occlusion gastro-intestinale ou une sténose · Troubles de la vidange gastrique (par exemple : gastroparésie, stase gastrique). · Affections abdominales aiguës relevant de la chirurgie comme une appendicite aiguë · Nausées et vomissements · Ascite · Insuffisance rénale sévère (débit de filtration glomérulaire 2 ).
Mises en gardeTroubles électrolytiques et déshydratationMises en garde & précautions d'emploi
Troubles électrolytiques et déshydratation : · Compte tenu du risque potentiel de troubles électrolytiques graves, le rapport bénéfice / risque d’IZINOVA doit être soigneusement évalué avant l'initiation du traitement dans les populations à risque. Lors de la prescription d’IZINOVA chez tout patient, une attention particulière doit être accordée aux contre-indications connues et aux précautions d'emploi, notamment à l'importance d'une hydratation adaptée. · Tous les patients doivent être informés sur la nécessité d’une hydratation suffisante avant, pendant et après la prise d’IZINOVA. Si un patient présente des vomissements importants ou des signes de déshydratation après avoir pris le médicament, des mesures de réhydratation doivent être mises en oeuvre afin d'éviter le risque potentiel de survenue de complications graves associées aux perturbations hydro-électrolytiques (telles que convulsion et arythmie cardiaque). En outre, la réalisation d’examens de laboratoire avant l’intervention (électrolytes, créatinine et urée sanguins) doit être envisagée. Le patient doit être informé de la nécessité de boire autant d'eau ou de liquides clairs que nécessaire pour maintenir un niveau adéquat d'hydratation. · La déshydratation peut entraîner une insuffisance rénale fonctionnelle réversible avec l'administration de liquides appropriés. […]
Interactions médicamenteusesComme pour toute solution de lavage coliqueInteractions avec d'autres médicaments
Comme pour toute solution de lavage colique : · Utiliser avec prudence chez les patients traités par inhibiteurs calciques, diurétiques, lithium, ou autres médicaments qui pourraient modifier les taux d'électrolytes. · La prudence est requise en cas de prise de médicaments qui allongent l'intervalle QT. · La diarrhée étant un effet attendu, les médicaments concomitants administrés par voie orale dans les 3 heures suivant le début du traitement et jusqu'à la fin du lavage colique peuvent être éliminés du tractus digestif sans être correctement absorbés. L'effet thérapeutique des médicaments régulièrement pris par voie orale et possédant un index thérapeutique étroit ou une demi-vie courte (par exemple, les contraceptifs oraux, les antiépileptiques, les antidiabétiques, les antibiotiques, la lévothyroxine, la digoxine, ...) peut être particulièrement affecté.
Grossesse & allaitementAucune étude de reproduction chez l'animal n’a été conduite avec les sulfates de sodium, de…Grossesse & allaitement
Grossesse Aucune étude de reproduction chez l'animal n’a été conduite avec les sulfates de sodium, de magnésium et de potassium (voir rubrique 5.3). Il n'existe aucune donnée concernant l'utilisation de ce produit chez la femme enceinte. IZINOVA n'est pas recommandé pendant la grossesse. Allaitement Le passage d’IZINOVA dans le lait maternel n’est pas connu. Un risque pour les nouveau-nés ou les nourrissons ne peut être exclu. L'allaitement doit être interrompu au cours du traitement par IZINOVA, jusqu’à 48 heures après la seconde dose. Fertilité Aucune donnée concernant la fertilité n’est disponible.
Effets indésirablesRésumé du profil de sécurité La diarrhée est le résultat attendu d’une préparation pour…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité La diarrhée est le résultat attendu d’une préparation pour lavage colique et survient donc après la prise d’IZINOVA. Comme pour toute intervention de ce type, des effets indésirables surviennent chez la majorité des patients. Les effets indésirables fréquemment rapportés au cours des études cliniques et après commercialisation sont la gêne, la distension abdominale, les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements. Au cours des essais cliniques, les vomissements ont été rapportés par un plus grand nombre de patients lorsqu’IZINOVA était administré en prise sur une journée, comparativement à la prise fractionnée sur 2 jours. Tableau récapitulatif des effets indésirables La fréquence des effets indésirables d’IZINOVA est décrite comme suit : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques, et inclut des événements observés chez des patients isolés. Les événements indésirables rapportés après commercialisation sont également mentionnés. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par IZINOVA est important dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 8,64 € = 4,62 € (Sécu) + 3,02 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (2 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 176 ml avec fermeture de sécurité enfant avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.