INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé) (Ca), poliomyélitique (inactivé) (P) et conjugué de l’Haemophilus influenzae type b (Hib), adsorbé
poudre et suspension pour suspension injectable · GLAXOSMITHKLINE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par INFANRIXQUINTA reste important dans l’indication et la population recommandée. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCe vaccin est indiqué dans la prévention conjointe des infections invasives à Haemophilus…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Ce vaccin est indiqué dans la prévention conjointe des infections invasives à Haemophilus influenzae type b (méningites, septicémies, cellulites, arthrites, épiglottites, ), de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche et de la poliomyélite, en primovaccination chez les nourrissons à partir de 2 mois et en rappel à l’âge de 11 mois. Ce vaccin ne protège pas contre les infections dues aux autres types d ’Haemophilus influenzae , ni contre les méningites dues à d’autres micro-organismes. Ce vaccin n’a été étudié que chez les enfants de moins de 3 ans.
Posologie & administrationINFANRIXQUINTA doit être administré selon les recommandations officielles en vigueurPosologie & mode d'administration
INFANRIXQUINTA doit être administré selon les recommandations officielles en vigueur. Posologie Primovaccination : 2 injections à l’âge de 2 et 4 mois. Rappel : 1 injection à l’âge de 11 mois. Mode d’administration Administrer par voie intramusculaire. L’administration se fera de préférence dans la face antérolatérale de la cuisse (tiers moyen), en des sites distincts à chaque injection. Ne pas injecter par voie intravasculaire. INFANRIXQUINTA doit être administré avec précaution chez les sujets présentant une thrombocytopénie ou un trouble de la coagulation en raison du risque de saignement qui peut survenir lors de l’administration intramusculaire du vaccin chez ces sujets. Modalités de reconstitution (voir rubrique 6.6)
Contre-indicationsAntécédent · INFANRIXQUINTA est · Comme pour les autresContre-indications — quand ne pas le prendre
Antécédent d'hypersensibilité suivant une vaccination antérieure par des vaccins contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite ou Hib, aux substances actives, ou à l'un des excipients de la rubrique 6.1 ou au formaldéhyde, à la néomycine ou à la polymyxine. INFANRIXQUINTA est contre-indiqué chez les nourrissons ayant présenté une encéphalopathie d’étiologie inconnue, survenue dans les 7 jours suivant une vaccination antérieure par un vaccin contenant la valence coquelucheuse. Dans ce cas, la vaccination anticoquelucheuse doit être suspendue et la vaccination doit être poursuivie avec des vaccins diphtérique-tétanique, poliomyélitique et Hib. Comme pour les autres vaccins, l’administration d’INFANRIXQUINTA doit être différée chez les sujets atteints d’infections fébriles sévères aiguës. La présence d’une infection bénigne n’est pas une contre-indication.
Mises en gardeLa vaccination doit être précédée d’une recherche des antécédents médicaux (notamment pour…Mises en garde & précautions d'emploi
La vaccination doit être précédée d’une recherche des antécédents médicaux (notamment pour les vaccinations antérieures et les événements indésirables ayant pu survenir) et d’un examen clinique. Si la survenue de l’un des événements suivants est chronologiquement liée à l’administration d’un vaccin contenant la valence coquelucheuse, la décision d’administrer d’autres doses de vaccins contenant la valence coquelucheuse doit être soigneusement évaluée : · fièvre ³ 40,0°C, dans les 48 heures, sans autre cause identifiable; · collapsus ou état de choc (syndrome d’hypotonie-hyporéactivité) dans les 48 heures après la vaccination; · cris persistants, inconsolables pendant une durée ³ 3 heures, survenant dans les 48 heures après la vaccination; · convulsions, avec ou sans fièvre, survenant dans les 3 jours après la vaccination. Il peut exister certaines circonstances, notamment en cas d’incidence élevée de coqueluche, où les bénéfices potentiels de la vaccination dépassent les risques éventuels. Comme pour toute vaccination, le rapport bénéfice risque de réaliser une vaccination par INFANRIXQUINTA ou de la reporter, chez un nourrisson ou un enfant souffrant d’une maladie neurologique sévère qu’elle soit nouvelle ou évolutive doit être évalué avec attention. […]
Interactions médicamenteusesEn pédiatrie, il est de pratique courante d'administrer plusieurs vaccins lors de la même…Interactions avec d'autres médicaments
En pédiatrie, il est de pratique courante d'administrer plusieurs vaccins lors de la même consultation. Dans ce cas, les vaccins injectables doivent toujours être administrés en des sites d'injection différents. INFANRIXQUINTA peut être administré en même temps que le vaccin contre l'hépatite B, si les sites d'injection sont différents. Comme avec les autres vaccins, l'immunogénicité peut être diminuée chez les patients traités par des immunosuppresseurs ou présentant un déficit immunitaire.
Grossesse & allaitementINFANRIXQUINTA n'étant pas destiné à l'adulte, les données de tolérance concernant…Grossesse & allaitement
Grossesse INFANRIXQUINTA n'étant pas destiné à l'adulte, les données de tolérance concernant l'utilisation du vaccin chez la femme durant la grossesse ne sont pas disponibles. Allaitement INFANRIXQUINTA n'étant pas destiné à l'adulte, les données de tolérance concernant l'utilisation du vaccin chez la femme allaitante ne sont pas disponibles.
Effets indésirablesDonnées d’essais cliniques Résumé du profil de tolérance Le profil de tolérance présenté…Effets indésirables
Données d’essais cliniques Résumé du profil de tolérance Le profil de tolérance présenté ci-dessous est basé sur des données issues de plus de 3500 sujets (plus de 4400 doses en primovaccination et plus de 2000 doses en rappel). Liste des effets indésirables Les effets indésirables rapportés sont classés selon les fréquences suivantes : Très fréquent : ³ 1/10 Fréquent : ³ 1/100 à Peu fréquent : ³ 1/1000 à Rare : ³ 1/10000 à Très rare : Infections et infestations : Peu fréquent : infection des voies respiratoires hautes. Affections hématologiques et du système lymphatique : Peu fréquent : lymphadénopathie. Troubles du métabolisme et de la nutrition : Très fréquent : perte d'appétit. Affections psychiatriques : Très fréquents : irritabilité, cris inhabituels, agitation. Affections du système nerveux : Très fréquent : somnolence. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : Peu fréquent : toux, bronchite, rhinorrhée. Affections gastro intestinales : Fréquents : diarrhée, vomissements. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Peu fréquent : éruption cutanée, urticaire. Rare : prurit. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : Très fréquents : réactions au site d’injection telles que douleur, rougeur, érythème gonflement ( £ 50 mm), fièvre ( ³ 38°C). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 24,60 € = 14,99 € (Sécu) + 8,61 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) séparée(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.