INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre en solution
collyre en solution · LABORATOIRE CHAUVIN
L'ANSM signale ce médicament comme « Remise à disposition » depuis le 01/10/2026 (mise à jour le 01/10/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMNotice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Inhibition du myosis per-opératoire · Prévention des manifestations inflammatoires liées…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Inhibition du myosis per-opératoire · Prévention des manifestations inflammatoires liées aux interventions chirurgicales de la cataracte et du segment antérieur de l’œil. · Traitement des manifestations douloureuses oculaires liées à la kératectomie photoréfractive au cours des premiers jours post-opératoires.
Posologie & administrationVoie ophtalmiquePosologie & mode d'administration
Voie ophtalmique. Posologie chez l’adulte · inhibition du myosis per-opératoire : 4 gouttes la veille de l’intervention, 4 gouttes dans les 3 heures qui précèdent l’intervention. · prévention des manifestations inflammatoires liées aux interventions chirurgicales de la cataracte et du segment antérieur de l’œil : 1 goutte, 4 à 6 fois par jour jusqu’à complète disparition de la symptomatologie en débutant le traitement 24 heures avant l’intervention. · traitement des manifestations douloureuses oculaires liées à la kératectomie photoréfractive au cours des premiers jours post-opératoires : 1 goutte, 4 fois par jour, au cours des premiers jours post-opératoires. Population pédiatrique Aucune étude spécifique n’a été réalisée chez l’enfant. Mode d’administration Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises : · Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. · Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. · Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l’œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant sur la paupière inférieure légèrement vers le bas. · Reboucher le flacon, après utilisation. Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · allergie avérée à · grossesse à partir du…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · allergie avérée à l’indométacine et aux substances d’activité proche telles que les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS y compris l’aspirine), · grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6), · antécédent de crise d’asthme liée à la prise d’aspirine ou à d’autres AINS, · par analogie avec les AINS administrés par voie générale et bien que le risque soit faible après instillation oculaire : ulcère gastro-duodénal en évolution, · insuffisance hépatocellulaire sévère, · insuffisance rénale sévère. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en cas d’association avec : (voir rubrique 4.5) · les anticoagulants oraux, · d’autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses, à partir de 3g/jour chez l’adulte), · l’héparine, · le lithium, · le méthotrexate à fortes doses (≥ 15mg par semaine), · la ticlopidine, · le diflunisal.
Mises en gardeMises en garde spéciales · Un AINS peut provoquer une augmentation de la tendance au…Mises en garde & précautions d'emploi
Ce médicament contient un composé organomercuriel qui peut provoquer des réactions allergiques. Mises en garde spéciales · Un AINS peut provoquer une augmentation de la tendance au saignement des tissus oculaires lors d’une intervention chirurgicale notamment chez les patients ayant une tendance connue au saignement ou qui reçoivent d’autres traitements pouvant prolonger le saignement. · L'utilisation d'un AINS topique peut entraîner une kératite. Chez quelques patients ayant une prédisposition, l'utilisation continue d'AINS topiques peut entraîner une perte épithéliale, un amincissement de la cornée, une érosion cornéenne, un ulcère cornéen ou une perforation de la cornée. Ces effets peuvent menacer le pronostic visuel. Les patients présentant une perte épithéliale cornéenne doivent interrompre immédiatement l'utilisation d’INDOCOLLYRE, collyre en solution et l'état de leur cornée doit être soigneusement surveillé. · Les AINS topiques peuvent ralentir ou retarder la cicatrisation. Les corticoïdes topiques sont également connus pour ralentir ou retarder la cicatrisation. L'utilisation concomitante d'AINS topiques et de stéroïdes topiques peut ainsi augmenter ces risques. […]
Interactions médicamenteusesSi nécessaire l’indométacine par voie oculaire peut être associée aux collyres corticoïdesInteractions avec d'autres médicaments
Si nécessaire l’indométacine par voie oculaire peut être associée aux collyres corticoïdes. Bien que les quantités d’indométacine passant dans la circulation systémique soient très faibles après instillation oculaire, le risque d’interactions médicamenteuses existe. Il convient donc de tenir compte des interactions observées avec les AINS administrés par voie générale. Associations déconseillées + Autres AINS (y compris les salicylés à forte dose, à partir de 3 g/jour chez l’adulte) Augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive). + Anticoagulants oraux Augmentation du risque hémorragique de l’anticoagulant oral (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par les AINS). Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite. + Héparines (voie parentérale) Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par les AINS). Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique (et biologique pour les héparines non fractionnées) étroite. + Lithium Décrit pour le diclofénac, le kétoprofène, l’indométacine, la phénylbutazone, le piroxicam. Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l’excrétion rénale du lithium). […]
Grossesse & allaitementL’inhibition de la synthèse des prostaglandines par les AINS peut affecter le déroulement…Grossesse & allaitement
Grossesse L’inhibition de la synthèse des prostaglandines par les AINS peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l’embryon ou du fœtus. Risques associés à l’utilisation au cours du 1er trimestre Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse-couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, après traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1% dans la population générale, à approximativement 1,5 % chez les personnes exposées aux AINS. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement. Chez l’animal, il a été montré que l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoquait une perte pré et post-implantatoire accrue et une augmentation de la létalité embryo-foetale. De plus, une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d’organogénèse de la gestation. […]
Effets indésirablesLes effets indésirables issus des essais cliniques et des données post-marketing sont…Effets indésirables
Les effets indésirables issus des essais cliniques et des données post-marketing sont catégorisés par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (entre ≥ 1/100 et Classe de système d’organes Fréquence Effets indésirables Affections oculaires Peu fréquent douleur oculaire irritation oculaire Rare kératite ponctuée photosensibilité Fréquence indéterminée augmentation de la sécrétion lacrymale défauts visuels kératite* hyperhémie conjonctivale hyperhémie oculaire œdème de la cornée œdème des paupières perforation cornéenne* ulcère cornéen* Affections du système immunitaire Rare réactions d’hypersensibilité avec prurit et rougeur * Des complications cornéennes telles que des kératites ou des ulcères cornéens pouvant aller jusqu’à la perforation ont été rapportés, particulièrement chez des patients à risque traités par des corticostéroïdes administrés par voie topique oculaire et/ou chez ceux dont la cornée était déjà altérée. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par les spécialités INDOCOLLYRE 0,1 %, collyre et collyre en solution en récipient unidose, reste important dans les indications de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,08 € = 1,65 € (Sécu) + 1,43 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.