HEXASTAT, gélule
gélule · LABORATOIRES DELBERT
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsHEXASTAT est indiqué en traitement de 2 ème ligne du cancer de l’ovaire et du cancer…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
HEXASTAT est indiqué en traitement de 2 ème ligne du cancer de l’ovaire et du cancer bronchique à petites cellules.
Posologie & administrationPosologie La dose totale quotidienne doit être répartie en 2 à 3 prises données après les…Posologie & mode d'administration
Posologie La dose totale quotidienne doit être répartie en 2 à 3 prises données après les repas et avant le coucher. En fonction de l’indication, de l’état du malade et des renseignements fournis par la surveillance hématologique et clinique, les posologies moyennes sont les suivantes : · En monothérapie, la dose habituelle est de 260 mg/m 2 par jour, pendant 14 à 21 jours consécutifs. A répéter tous les 28 jours. · En cas d’association, la dose indiquée en monothérapie peut être diminuée en fonction de l’association avec un ou plusieurs cytostatiques ou cytolytiques, habituellement 150 mg/m 2 /j pendant 8 à 14 jours. A répéter tous les 28 jours. Population pédiatrique Sans objet. Mode d’administration Voie orale
Contre-indicationsGrossesse et allaitement. · Hypersensibilité ou · Association avec le vaccin…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué en cas de : · Grossesse et allaitement. · Hypersensibilité ou intolérance au gluten, en raison de la présence d’amidon de blé (gluten). · Association avec le vaccin contre la fièvre jaune (voir rubrique 4.5). · Association avec la phénytoïne à visée prophylactique (voir rubrique 4.5).
Mises en garde· Pratiquer systématiquement avant chaque cycle une numération formule sanguine pour…Mises en garde & précautions d'emploi
· Pratiquer systématiquement avant chaque cycle une numération formule sanguine pour rechercher une atteinte éventuelle de la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse. Si le nombre de neutrophiles est inférieur à 1500/mm 3 et/ou si le nombre de plaquettes est compris entre 75000 et 100 000/mm 3 , il faut retarder le traitement jusqu'à normalisation de ces paramètres et surveiller le malade. · Les gélules d'HEXASTAT ne doivent pas être ouvertes. En effet, la poudre contenue dans les gélules est irritante et ne peut être manipulée qu'avec précaution ; il faut éviter tout contact avec les muqueuses. L'administration simultanée d'antiémétiques est indiquée afin de réduire les risques de nausées et vomissements. · En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase. Population pédiatrique Sans objet.
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + Phénytoïne à visée prophylactique décrit pour doxorubicine,…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + Phénytoïne à visée prophylactique décrit pour doxorubicine, daunorubicine, carboplatine, cisplatine, carmustine, vincristine, vinblastine, bléomycine, méthotrexate : Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la phénytoïne par le cytotoxique. + Vaccin antiamarile : Risque de maladie vaccinale généralisée mortelle. Associations déconseillées + Vaccins vivants atténués (sauf fièvre jaune) : Risque de maladie généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente. Utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite). Selon des données cliniques limitées, il n'est pas recommandé d'utiliser conjointement l'altrétamine avec la pyridoxine, en raison d'un risque de diminution de l'efficacité du cytotoxique et ce, malgré une diminution de sa neurotoxicité. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Phénytoïne, en cas de traitement antérieur à la chimiothérapie décrit pour doxorubicine, daunorubicine, carboplatine, cisplatine, carmustine, vincristine, vinblastine, bléomycine, méthotrexate : Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la phénytoïne par le cytotoxique. Associer momentanément une benzodiazépine anticonvulsivante. […]
Grossesse & allaitementLes études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogèneGrossesse & allaitement
Grossesse Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de HEXASTAT lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Ce médicament est contre-indiqué au cours de la grossesse. Allaitement Le passage dans le lait maternel de l'altrétamine n'est pas connu. En raison de la possible toxicité de ce médicament pour le nouveau-né allaité, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement de la mère par HEXASTAT. Fertilité Sans objet.
Effets indésirables· Toxicité hématologique habituellement modéréeEffets indésirables
· Toxicité hématologique habituellement modérée : thrombopénie, granulopénie, anémie. · Toxicité neurologique possible (en cas de traitement prolongé), mais réversible : neuropathies périphériques sensitives et motrices, manifestations centrales (confusion, agitation, dépression, hallucination), · Intolérance digestive à type de nausées, vomissements, perte d'appétit, et occasionnellement diarrhée, · Réactions cutanées possibles (rash, prurit, lésions eczémateuses), · Cystites, · Aménorrhée, azoospermie. Population pédiatrique Sans objet. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 18,92 € = 17,92 € (Sécu) + 0,00 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 25 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.