HEPARINE CHOAY 25 000 UI/5 mL, solution injectable
solution injectable · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par HEPARINE CHOAY 25 000UI/5 ml est important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCette héparine est une héparine classique, dite non fractionnéeIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Cette héparine est une héparine classique, dite non fractionnée. Ses indications sont les suivantes : · Traitement curatif : o Des thromboses veineuses profondes constituées et de l'embolie pulmonaire, à la phase aiguë, o De l'infarctus du myocarde avec ou sans onde Q et de l'angor instable, à la phase aiguë, o Des embolies artérielles extracérébrales. o De certains cas de coagulopathie. · Prévention des accidents thromboemboliques artériels en cas de cardiopathie emboligène, de thérapeutique endovasculaire et de chirurgie vasculaire artérielle, · Prévention de la coagulation dans les circuits de circulation extra-corporelle et d'épuration extra rénale
Posologie & administrationPosologie La concentration de cette héparine est de 5 000 UI/mLPosologie & mode d'administration
Posologie La concentration de cette héparine est de 5 000 UI/mL. Toutes les héparines n'étant pas à la même concentration, les prescriptions doivent être rédigées en UI. a) En traitement curatif, En prévention des accidents thromboemboliques artériels en cas de cardiopathie emboligène. Le schéma posologique est le suivant : · Schéma posologique recommandé hors coagulopathie : L'héparine doit être administrée en injection continue avec une seringue électrique. On peut administrer auparavant un bolus de 50 UI/kg par voie intraveineuse directe pour atteindre dès le début du traitement une héparinémie efficace. La dose initiale est de 20 UI/kg/heure. La dose d'héparine sera ensuite adaptée en fonction des résultats du contrôle biologique. · Coagulopathies : la dose administrée est généralement inférieure en raison du risque hémorragique. Surveillance biologique Elle doit être au minimum quotidienne. Le premier prélèvement doit avoir lieu 6 heures après le début du traitement. Un prélèvement doit être effectué 4 à 6 heures après chaque modification de dose. On peut utiliser en fonction des cas : · Le temps de céphaline activé (TCA) qui doit se situer entre 1 fois et demie et trois fois le témoin selon la sensibilité du réactif utilisé (à définir par le laboratoire), · L'activité anti-Xa (héparinémie), qui est un test spécifique. Elle doit se situer entre 0,2 et 0,6 UI/mL. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Antécédents de · Maladies hémorragiques…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament ne doit JAMAIS ETRE UTILISE dans les situations suivantes : · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des composants mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Antécédents de thrombopénie grave de type II (thrombopénie induite par l'héparine ou TIH), sous héparine non fractionnée ou sous héparine de bas poids moléculaire. (voir rubrique 4.4 Précautions d'emploi - TIH) ; · Maladies hémorragiques constitutionnelles ; · En cas de traitement par anticoagulants oraux d’action directe AOD (apixaban, edoxaban, rivaroxaban, etc.) (voir rubrique 4.5) ; · Lésion organique susceptible de saigner ; · Manifestations ou tendances hémorragiques liées à des troubles de l'hémostase : les coagulopathies peuvent être une exception à cette règle (voir. rubrique 4.1) à condition qu'elles ne compliquent pas une TIH ; · Hémorragie intracérébrale. · Chez les prématurés, les nouveau-nés à terme et les enfants de moins de 3 ans en raison de la présence d'alcool benzylique. Une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie ne doivent jamais être effectuées pendant un traitement par héparine. Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas de : · Accident vasculaire cérébral ischémique étendu à la phase aiguë, avec ou sans troubles de la conscience. […]
Mises en gardeMises en garde spéciales Devant un patient sous héparine (à dose curative ou préventive)…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales Devant un patient sous héparine (à dose curative ou préventive) qui présente un événement thrombotique, tel que : · Un accident vasculaire cérébral ischémique, · Un infarctus du myocarde, · Une ischémie aiguë des membres inférieurs, · Une embolie pulmonaire, · Une phlébite, · Une aggravation de la thrombose pour laquelle il est traité, il faut systématiquement penser à une thrombopénie induite par l'héparine (TIH) et faire pratiquer en urgence une numération des plaquettes. (Voir « Précautions d'emploi »). Une incidence plus élevée de saignements a été rapportée chez les patients, en particulier chez les femmes âgées. Précautions d'emploi Situations à risque La surveillance du traitement sera renforcée en cas d'antécédents d'ulcères digestifs, de maladies vasculaires de la choriorétine ou en période postopératoire après chirurgie du cerveau et de la moelle épinière. La ponction lombaire devra être discutée en tenant compte du risque de saignement intra-rachidien. Elle devra être différée chaque fois que possible. Surveillance plaquettaire En raison du risque de TIH, une surveillance de la numération plaquettaire est nécessaire, quelles que soient l'indication du traitement et la posologie administrée. […]
Interactions médicamenteusesAssociation contre-indiquée Quelque soit la dose d’héparineInteractions avec d'autres médicaments
Association contre-indiquée Quelque soit la dose d’héparine : + Anticoagulants oraux type AOD (apixaban, edoxaban, rivaroxaban, etc.) Augmentation du risque hémorragique. Les anticoagulants oraux d’action directe ne doivent pas être administrés conjointement à l’héparine. Lors du relais de l’un par l’autre, respecter l’intervalle entre les prises. Associations déconseillées Quelque soit la dose d’héparine : + Défibrotide Risque hémorragique accru. Avec des doses curatives d’héparine et/ou chez le sujet âgé : + Acide acétylsalicylique en tant qu’anti-inflammatoire (doses ≥ 1 g par prise et/ou ≥ 3 g par jour) ou en tant qu'antalgique ou antipyrétique (doses ≥ 500 mg par prise et/ou Augmentation du risque hémorragique (inhibition des fonctions plaquettaires et agression de la muqueuse gastro-duodénale par l’acide acétylsalicylique). Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique. + Anti-inflammatoires non stéroïdiens (A.I.N.S.) Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastro-duodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Si l'association ne peut être évitée, une surveillance clinique étroite est requise. + Dextran Augmentation du risque hémorragique (inhibition des fonctions plaquettaires par le dextran 40). […]
Grossesse & allaitementL'héparine ne traverse pas le placentaGrossesse & allaitement
Grossesse L'héparine ne traverse pas le placenta. Aucune malformation ni fœtotoxicité de l'héparine n'ont été décrites chez l'animal, ni à ce jour dans l'espèce humaine. Cependant, ce médicament contient de l’alcool benzylique qui passe la barrière placentaire. Chez la femme enceinte, il existe un risque d’accumulation et de toxicité de l’alcool benzylique pouvant entraîner une acidose métabolique. Par conséquent, il est recommandé d’utiliser une présentation sans alcool benzylique. Si néanmoins ce médicament est utilisé chez la femme enceinte, une prudence particulière s'impose en raison des risques hémorragiques utéroplacentaires, particulièrement au moment de l'accouchement. Si une anesthésie péridurale est envisagée, il est impératif de suspendre le traitement héparinique. (Cf. rubrique 4.3). Allaitement L'héparine n'est pas excrétée dans le lait maternel et ne passe pas la barrière digestive. Cependant, ce médicament contient de l’alcool benzylique. Chez la femme allaitante, il existe un risque d’accumulation et de toxicité de l’alcool benzylique pouvant entraîner une acidose métabolique. Par conséquent il est recommandé d’utiliser une présentation sans alcool benzylique.
Effets indésirablesComme tous les médicaments, HEPARINE CHOAY peut provoquer des effets indésirables, mais ils…Effets indésirables
Comme tous les médicaments, HEPARINE CHOAY peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les fréquences des effets indésirables ont été définies selon la convention suivante : Très fréquent ≥ 1/10 Fréquent ≥ 1/100 to Peu fréquent ≥ 1/1 000 to Rare ≥ 1/10 000 to Très rare Indéterminée Ne peut être estimée sur la base des données disponibles Classe de systèmes d’organes Fréquence Effet(s) indésirable(s) Troubles du système sanguin et lymphatique Très fréquent Manifestations hémorragiques à différents endroits , dont certains cas d’évolution fatale. Des facteurs de risque tels que des lésions organiques susceptibles de saigner, une insuffisance rénale, certaines associations médicamenteuses (voir rubriques 4.3 et 4.5) peuvent majorer ces manifestations. Fréquent Des thrombopénies de type I, habituellement modérées (> 100 000), précoces (avant le cinquième jour) et ne nécessitent pas l'arrêt de l'héparine. Rare Des thrombopénies graves de type II (TIH), pouvant être d’évolution fatale. Leur prévalence est encore mal évaluée (voir rubriques 4.3 et 4.4). Eosinophilie parfois accompagnée d'une éruption cutanée. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,10 € = 2,97 € (Sécu) + 2,13 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre de 5 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.