HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable
suspension buvable · INNOTECH INTERNATIONAL
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsHELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable est indiqué chez les adultes et enfantsIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable est indiqué chez les adultes et enfants. · Oxyurose · Ascaridiose · Ankylostomiase
Posologie & administrationPosologie Oxyurose et ascaridiose La posologie usuelle est de 10 mg/kg à 12 mg/kg en prise…Posologie & mode d'administration
Posologie Oxyurose et ascaridiose La posologie usuelle est de 10 mg/kg à 12 mg/kg en prise unique, soit : · Enfant : 1 cuillère-mesure par 10 kg de poids en une seule prise, · Adulte de moins de 75 kg : 6 cuillères-mesures en une seule prise, · Adulte de plus de 75 kg : 8 cuillères-mesures en une seule prise. Dans l’oxyurose : en vue d’une éradication parasitaire définitive, imposer des mesures d’hygiène rigoureuse et traiter également l’entourage. Pour éviter une auto-réinfestation, prescrire une deuxième prise 3 semaines après la prise initiale. Ankylostomiase Dans les zones d’endémie, en cas d’infestation par Necator americanus , ou en cas d’infestation sévère par Ankylostoma duodenale , la posologie est de 20 mg/kg/jour (en 1 ou 2 prises) pendant 2 à 3 jours. Soit : · chez l’enfant : 2 cuillères-mesures par 10 kg de poids par jour, · chez l’adulte de moins de 75 kg : 12 cuillères-mesures par jour, · chez l’adulte de plus de 75 kg : 16 cuillères-mesures par jour. En cas d’infestation légère par Ankylostoma duodenale (ce qui est généralement le cas en dehors des zones d’endémie), une dose de 10 mg/kg en une seule prise peut suffire. Mode d’administration Voie orale. La dose peut être absorbée sans horaire particulier et aucune purgation ou mise à jeun n’est nécessaire avant la prise. Agiter avant emploi.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Hypersensibilité àContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Hypersensibilité à l’arachide ou au soja.
Mises en gardeEn cas d’insuffisance hépatique, réduire les dosesMises en garde & précautions d'emploi
En cas d’insuffisance hépatique, réduire les doses. Oxyuros e : pour empêcher la réinfestation, des mesures d’hygiène rigoureuses seront recommandées aux sujets traités : toilette quotidienne de la région anale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l’enfant, couper les ongles très courts. Changer régulièrement les sous-vêtements et vêtements de nuit, empêcher le sujet de se gratter. Traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l’infestation soit asymptomatique. Ce médicament contient 5,9 mg de benzoate de sodium par cuillère-mesure. L’augmentation de la bilirubinémie après son déplacement de l’albumine peut accroître le risque d’ictère néonatal pouvant se transformer en ictère nucléaire (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral). Ce médicament contient 1,3 g de sorbitol par cuillère-mesure. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament. […]
Interactions médicamenteusesLes données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions…Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Grossesse & allaitementEn l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine…Grossesse & allaitement
Grossesse En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées au pyrantel est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l’utilisation de ce médicament durant la grossesse ne devra être envisagée que si nécessaire. Allaitement En l’absence d’étude, à éviter pendant l’allaitement sauf en cas de stricte nécessité.
Effets indésirablesRarement : troubles digestifs (anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales,…Effets indésirables
Rarement : troubles digestifs (anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée), augmentation faible et transitoire des transaminases. Exceptionnellement : céphalées, vertiges, asthénie, rash cutané, troubles du sommeil. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l'AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,52 € = 0,64 € (Sécu) + 0,88 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre de 15 ml avec cuillère-mesure polystyrène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.