GYDRELLE 0,1 POUR CENT, crème vaginale
crème · LABORATOIRES IPRAD PHARMA
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par GYDRELLE reste modéré dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement des symptômes d’atrophie vaginale due à une déficience en oestrogènes chez les…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement des symptômes d’atrophie vaginale due à une déficience en oestrogènes chez les femmes ménopausées.
Posologie & administrationPosologie Pour l’instauration et la poursuite du traitement des symptômes post…Posologie & mode d'administration
Posologie Pour l’instauration et la poursuite du traitement des symptômes post ménopausiques, la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte (voir aussi rubrique 4.4) doit être utilisée. Posologie usuelle · Pendant la première semaine de traitement, 1 fois par jour : une application vaginale, à introduire profondément à l'aide de l'applicateur doseur, de 1 g de crème (jusqu'à venir en butée à l’aide du piston rose) et une application en couche mince de cette crème sur la vulve. · Puis, jusqu'à régression des symptômes (en moyenne au bout de 3 semaines) : une application tous les deux jours. La posologie doit être adaptée en fonction de l'amélioration obtenue ; des cures d'entretien peuvent être nécessaires. Pour les produits à base d’œstrogènes pour application vaginale dont l’exposition systémique à l’œstrogène reste dans les valeurs normales de la ménopause, il n’est pas recommandé d’ajouter un progestatif (voir rubrique 4.4). Mode d’administration Voie vaginale.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Cancer du sein connu ou · Tumeurs malignes…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Cancer du sein connu ou suspecté ou antécédents de cancer du sein ; · Tumeurs malignes dépendantes des œstrogènes connues ou suspectées (exemple : cancer de l'endomètre) ; · Métrorragies d'origine non diagnostiquée ; · Hyperplasie de l’endomètre non traitée ; · Antécédent d'accident thrombo-embolique veineux ou accident thrombo-embolique veineux en évolution (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire) ; · Troubles thrombophiliques connues (par exemple déficit en protéine C, en protéine S ou en antithrombine, voir rubrique 4.4) ; · Maladie thromboembolique artérielle active ou récente (par exemple angine de poitrine, infarctus du myocarde) ; · Affection hépatique aiguë ou antécédents d’affection hépatique, jusqu'à normalisation des tests hépatiques ; · Porphyrie. Ce médicament est généralement déconseillé en association avec des produits spermicides.
Mises en gardeUne tension mammaire persistante ou la production excessive de glaire cervicale sont les…Mises en garde & précautions d'emploi
Une tension mammaire persistante ou la production excessive de glaire cervicale sont les signes d'une posologie trop élevée. Durant un traitement prolongé par les œstrogènes, des examens médicaux périodiques sont recommandés portant essentiellement sur : seins, utérus, frottis cervico-vaginaux, poids. Pour le traitement des symptômes post ménopausiques, le traitement hormonal substitutif (THS) ne doit être instauré que si ces symptômes altèrent la qualité de vie de la patiente. Dans tous les cas, une évaluation minutieuse de la balance bénéfice/risque doit être effectuée au moins une fois par an. Le THS ne peut être poursuivi que tant que le bénéfice est supérieur aux risques encourus. Examen médical/surveillance Avant d’initier ou de réinstaurer un traitement hormonal substitutif (THS), il convient de procéder à un examen complet des antécédents médicaux personnels et familiaux. Un examen clinique (avec examen pelvien et mammaire) doit être pratiqué, en tenant compte des antécédents médicaux de la patiente, ainsi que des contre-indications et des mises en garde. Il est recommandé d’effectuer des examens médicaux réguliers, pendant toute la durée du traitement, dont la nature et la fréquence seront adaptées à chaque femme. Les femmes doivent être informées du type d’anomalies mammaires à signaler à leur médecin ou à leur infirmière (voir « Cancer du sein » ci-dessous). […]
Interactions médicamenteusesEn raison de l’administration par voie vaginale et d’une absorption systémique minimale, il…Interactions avec d'autres médicaments
En raison de l’administration par voie vaginale et d’une absorption systémique minimale, il est peu probable qu’une interaction médicamenteuse quelconque cliniquement pertinente se produise avec GYDRELLE 0.1 POUR CENT. Cependant, la possibilité d’interactions avec d’autres traitements vaginaux appliqués localement doit être prise en compte. Associations déconseillées + Spermicides et médicaments utilisés par voie vaginale (antifongiques, antitrichomonas, antibactériens, antiseptiques, antiherpétiques et estrogènes locaux). Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.
Grossesse & allaitementCe médicament n'est pas indiqué pendant la grossesseGrossesse & allaitement
Grossesse Ce médicament n'est pas indiqué pendant la grossesse. Si une grossesse survient pendant le traitement par GYDRELLE 0.1 POUR CENT, le traitement doit être interrompu immédiatement. À ce jour, les résultats de la plupart des études épidémiologiques concernant l’exposition fœtale accidentelle aux œstrogènes n’indiquent aucun effet tératogène ou fœtotoxique. En cas de prise accidentelle au cours d'une grossesse, interrompre le traitement sans autre mesure. Allaitement GYDRELLE 0.1 POUR CENT n’est pas indiqué pendant l’allaitement.
Effets indésirablesComme tous les produits destinés à être appliqués sur les muqueuses, GYDRELLE 0.1 POUR CENT…Effets indésirables
Comme tous les produits destinés à être appliqués sur les muqueuses, GYDRELLE 0.1 POUR CENT vaginale peut, dans de rares cas, entraîner une irritation ou un prurit en début de traitement. Des mastodynies peuvent éventuellement apparaître de façon transitoire en début de traitement. Classe d’appareil ou organe Rares (≥ 1/10.000 à Indéterminées (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections des organes de reproduction et du sein Irritation, Prurit Mastodynies (apparition de façon transitoire en début de traitement). Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions cutanées locale (par exemple : dermatite de contact) Effets de classe associés au THS systémique Les risques suivants ont été associés à un THS systémique et s’appliquent dans une moindre mesure aux produits à base d’œstrogènes avec application vaginale (GYDRELLE 0.1 POUR CENT) dont l’exposition systémique à l’œstrogène reste dans les valeurs normales de la ménopause. Cancer ovarien L’utilisation d’un THS systémique a été associée à un risque légèrement accru de cancer ovarien diagnostiqué (voir rubrique 4.4). Une méta-analyse provenant de 52 études épidémiologiques a rapporté un risque accru de cancer ovarien chez les femmes actuellement sous THS systémique par rapport aux femmes n’en ayant jamais pris (RR 1,43, IC à 95 % : 1,31– 1,56). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,20 € = 0,26 € (Sécu) + 2,94 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 tube(s) aluminium verni de 30 g avec applicateur(s) polypropylène composé d'une canule et d'un piston). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.