GRANUDOXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable
comprimé pelliculé sécable · PIERRE FABRE MEDICAMENT
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par cette spécialité est faible dans l’extension d’indication parodontites agressives, en complément du traitement mécanique local. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des propriétés…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. Indications tenant compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes. Elles sont limitées aux infections suivantes : o brucellose, o pasteurelloses, o infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae, o infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, o rickettsioses, o Coxiella burnetii (fièvre Q), o gonococcie, o infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques, o tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu’en cas d’allergie aux bêtalactamines), o spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose), o choléra, o acné inflammatoire moyenne et sévère et composante inflammatoire des acnés mixtes, o parodontites agressives, en complément du traitement mécanique local. · Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires. · Traitement prophylactique du paludisme du voyageur dans les zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à la méfloquine. · Situations particulières Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon. […]
Posologie & administrationPosologie Adultes La posologie et la durée de traitement dépendent de l’infection à traiterPosologie & mode d'administration
Posologie Adultes La posologie et la durée de traitement dépendent de l’infection à traiter. Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques. · Infections bactériennes Sujets de poids supérieur à 60 kg : 200 mg par jour en une prise. Sujets de poids inférieur à 60 kg : 200 mg le premier jour, 100 mg les jours suivants en une prise. Cas particuliers : o Gonococcies aiguës : § Adultes de sexe masculin : 300 mg le premier jour (en 2 prises) suivis de 200 mg par jour pendant 2 à 4 jours ou un traitement minute de 500 mg ou de 2 doses de 300 mg administrées à 1 heure d’intervalle. § Adultes de sexe féminin : 200 mg par jour. o Syphilis primaire et secondaire : 300 mg par jour en 3 prises pendant au moins 10 jours. o Urétrite non compliquée, endocervicite, rectite dues à Chlamydiae trachomatis : 200 mg par jour pendant au moins 10 jours. o Acné : 100 mg par jour pendant au moins 3 mois. Dans certains cas, un traitement à demi-dose peut être utilisé. o Parodontites agressives, en complément du traitement mécanique local : 200 mg par jour en une prise, de préférence le matin au cours du petit-déjeuner, pendant 14 jours. La durée de traitement et la posologie peuvent être adaptées chez l’enfant. · Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires : 100 mg par jour pendant 3 mois. Aucune donnée clinique n'est disponible au-delà de trois mois de traitement. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · En association avec les · En cas d’apport en…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la doxycycline ou aux tétracyclines ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · En association avec les rétinoïdes par voie générale : risque d’hypertension intracrânienne ( voir rubrique 4.5 ) · En cas d’apport en vitamine A de 10 000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne (voir rubrique 4.5). · Grossesse : GRANUDOXY est contre-indiqué chez les femmes enceintes. Il semble que les risques associés à l’utilisation de tétracyclines pendant la grossesse sont majoritairement dus aux effets sur les dents et le développement du squelette (voir rubrique 4.4 concernant l’utilisation durant le développement dentaire). · Allaitement : les tétracyclines sont excrétées dans le lait maternel et sont par conséquent contre-indiquées chez les femmes allaitantes (voir rubrique 4.4 concernant l’utilisation durant le développement dentaire).
Mises en gardePatients atteints d’insuffisance hépatique Ce médicament doit être administré avec prudence…Mises en garde & précautions d'emploi
Patients atteints d’insuffisance hépatique Ce médicament doit être administré avec prudence chez les patients atteints de troubles hépatiques ou ceux recevant des médicaments pouvant altérer la fonction hépatique. Une altération de la fonction hépatique a été rapportée lors de l’administration par voie orale et parentérale de tétracyclines, y compris la doxycycline. Patients atteints d’insuffisance rénale La doxycycline ne nécessite pas d'adaptation posologique chez les patients présentant une insuffisance rénale. L'effet anti-anabolique des tétracyclines peut entraîner une augmentation de l’azote uréique sanguin, mais cette hyperazotémie n’a pas été observée à ce jour avec la doxycycline (voir rubrique 4.8). Réactions cutanées graves Des réactions cutanées graves, telles que l’érythrodermie et les syndromes d’hypersensibilité médicamenteuse systémique avec éosinophilie (DRESS) ont été rapportées chez des patients recevant de la doxycycline (voir rubrique 4.8). En cas de survenue de réactions cutanées graves, la doxycycline doit être immédiatement interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Photosensibilisation En raison des risques de photosensibilisation, il est conseillé d’éviter toute exposition directe au soleil et aux U.V. pendant le traitement qui doit être interrompu en cas d’apparition de manifestations cutanées à type d’érythème (voir rubrique 4.8). […]
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + Rétinoïdes (voie générale) Risque d’hypertension…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + Rétinoïdes (voie générale) Risque d’hypertension intracrânienne. + Vitamine A En cas d'apport de 10 000 UI/j et plus, risque d’hypertension intracrânienne. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Antivitamines K Augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. + Fer Diminution de l’absorption digestive des cyclines et du fer. Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). + Calcium Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). + Zinc Diminution de l’absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Diminution de l’absorption digestive des cyclines. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques gastro-intestinaux ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). + Strontium Diminution de l’absorption digestive du strontium. […]
Grossesse & allaitementIl n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de la doxycycline chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de la doxycycline chez la femme enceinte. Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Cependant, les études chez l’animal ont montré un retard de développement du squelette (voir rubrique 5.3). GRANUDOXY est contre-indiqué chez les femmes enceintes. Il semble que les risques associés à l’utilisation de tétracyclines pendant la grossesse sont majoritairement dus aux effets sur les dents et le développement du squelette (voir rubriques 4.3 et 4.4 concernant l’utilisation durant le développement dentaire). Allaitement Les tétracyclines sont excrétées dans le lait maternel et sont par conséquent contre-indiquées chez les femmes allaitantes (voir rubriques 4.3 et 4.4 concernant l’utilisation durant le développement dentaire). Fertilité Une étude chez l’animal a mis en évidence un impact possible (voir rubrique 5.3). L'effet de la doxycycline sur la fertilité humaine est inconnu.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont répertoriés selon la classification de systèmes de classe…Effets indésirables
Les effets indésirables sont répertoriés selon la classification de systèmes de classe d’organes MedDRA et énumérés ci-dessous comme : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥1/100, Classes de systèmes d’organes Fréquence Effet indésirable Infections et infestations Fréquence Indéterminée Candidoses anales ou génitales Colites pseudo-membraneuses Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquence Indéterminée Anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie a Affections du système immunitaire Fréquence Indéterminée Hypersensibilité Réaction anaphylactique Réaction de Jarisch-Herxheimer (voir rubrique 4.4) Affections du système nerveux Fréquence Indéterminée Hypertension intracrânienne idiopathique b Affections oculaires Fréquence Indéterminée Troubles visuels c Affections cardiaques Fréquence Indéterminée Péricardite Affections gastro-intestinales Fréquence Indéterminée Pancréatite Nausée, douleur abdominale haute, diarrhée, glossite, entérocolite Dysphagie, œsophagite, ulcérations œsophagiennes d Altération de la couleur dentaire e Affections hépatobiliaires Fréquence Indéterminée Fonction hépatique anormale Hépatite Affections de la peau et du tissu sous-cutané Très rare Érythrodermie (voir rubrique 4.4) Fréquence Indéterminée Réaction de photosensibilité Photo-onycholyse Urticaire Prurit Rash Œdème de Quincke Purpura de Henoch-Schönlein Exacerbation d’un […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,60 € = 1,34 € (Sécu) + 1,26 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.