GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM KABI 216 mg/mL (1 mmol/mL), solution à diluer pour perfusion
solution à diluer pour perfusion · FRESENIUS KABI FRANCE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM KABI (glycérophosphate de sodium anhydre) 216 mg/mL (1 mmol/mL), solution à diluer pour perfusion, est important chez les adultes et les enfants de la naissance à 18 ans (nouveau-nés, nourrissons, enfants et adolescents) pour la correction de l'hypophosphorémie modérée à sévère et l’apport de phosphore au cours de la nutrition parentérale. ;
Notice essentielle
6 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Posologie & administrationPosologie La posologie est individuelle et basée sur les besoins en supplémentation du…Posologie & mode d'administration
Posologie La posologie est individuelle et basée sur les besoins en supplémentation du patient considéré. Particulièrement en pédiatrie, les doses doivent être ajustées en prenant en compte les taux sériques en calcium, phosphore, potassium, magnésium ainsi que le taux de créatinine. Adulte : Correction de l’hypophosphorémie Pour le traitement de l’hypophosphorémie modérée à sévère chez l’adulte, la dose initiale est habituellement comprise entre 10 et 30 mmol de phosphate. En général, la posologie est de 0,4 mmol de phosphate/kg/jour. Le débit de perfusion pour un patient non suivi en continu ne doit pas dépasser 7 mmol/h. Si un monitoring cardiaque est réalisé en continu, le débit de perfusion peut être augmenté jusqu’à 20 mmol/h. Nutrition parentérale Au cours de la nutrition parentérale, l’apport journalier de phosphate recommandé chez l’adulte est habituellement de 10 à 30 mmol. En général, la posologie est de 0,4 mmol de phosphate/kg/jour. Le débit de perfusion pour une supplémentation en phosphore durant la nutrition parentérale ne doit pas dépasser 7 mmol/h. Population pédiatrique Correction de l’hypophosphorémie : Age Dose initiale (en mmol/kg/jour) Nouveau-né 1 1 mois – 1 an 0,7 2 ans – 18 ans 0,4 Après dilution avec le volume approprié, administrer à l’aide d’une pompe à perfusion en respectant un débit de 0,05 mmol/kg/h, sans dépasser 0,1 à 0,2 mmol/kg/h . […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Insuffisance rénale · Hypernatrémie en raison de…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · Insuffisance rénale chronique sévère (DFG de 15 à · Hypercalcémie, en raison du risque de précipitation du calcium dans les tissus mous · Hypernatrémie, en raison de la concentration en sodium de 2 mmol/mL (920 mg par ampoule) · Hyperphosphorémie · Etat de choc, car le déplacement du phosphate intra- et extracellulaire causé par l'hypoxie et l'acidose lactique peut entraîner une hyperphosphatémie qui dépasse l'excrétion rénale. · Déshydratation, car elle peut entraîner des taux élevés de phosphate.
Mises en gardeMises en garde spéciales GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM KABI 216 mg/mL (1 mmol/mL), solution à…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM KABI 216 mg/mL (1 mmol/mL), solution à diluer pour perfusion est une solution hypertonique et doit impérativement être dilué avant administration . Précautions particulières d'emploi Il convient de surveiller attentivement les concentrations des électrolytes plasmatiques et, en particulier, les concentrations sériques de calcium, potassium, phosphore et magnésium qui doivent être contrôlées à intervalles réguliers (au moins une fois par jour en début de traitement). Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (DFG de 30 à Ce médicament contient 920 mg de sodium par ampoule de 20 mL, ce qui équivaut à 46 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM KABI 216 mg/mL (1 mmol/mL), solution à diluer pour perfusion est considéré comme riche en sodium. Cela doit être particulièrement pris en compte pour les patients qui suivent un régime pauvre en sel.
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réaliséeInteractions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. Une diminution modérée de la concentration sérique de phosphore peut survenir durant les perfusions de glucides.
Grossesse & allaitementAucune étude de reproduction et de développement animal et aucune étude clinique chez la…Grossesse & allaitement
Grossesse Aucune étude de reproduction et de développement animal et aucune étude clinique chez la femme enceinte n’ont été réalisées avec du glycérophosphate de sodium. L’utilisation de GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM KABI 216 mg/mL (1 mmol/mL), solution à diluer pour perfusion n’est donc pas recommandée durant la grossesse. Allaitement La possibilité de passage de glycérophosphate de sodium dans le lait maternel n’a pas été étudiée et est donc inconnue. L’utilisation de GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM KABI 216 mg/mL (1 mmol/mL), solution à diluer pour perfusion n’est donc pas recommandée durant l’allaitement. Fertilité Sans objet.
Effets indésirablesAucun effet indésirable associé au glycérophosphate de sodium n’a été rapportéEffets indésirables
Aucun effet indésirable associé au glycérophosphate de sodium n’a été rapporté. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 158,36 € = 101,93 € (Sécu) + 55,43 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (20 ampoules polypropylène de 20 mL). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.