GLUCOSE 5 % BIOLUZ, solution pour perfusion
solution pour perfusion · BIOLUZ
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par GLUCOSE 5 % et 10 % BIOLUZ, solution pour perfusion reste important les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/L)Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/L); · Prévention des déshydratations intra et extracellulaires; · Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes; · Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions; · Véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
Posologie & administrationPosologie : La concentration et la posologie d'une solution de glucose pour usage…Posologie & mode d'administration
Posologie : La concentration et la posologie d'une solution de glucose pour usage intraveineux dépendent de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids et l'état clinique du patient. Les concentrations sériques en glucose peuvent nécessiter une surveillance étroite. La posologie recommandée pour le traitement de la déplétion en eau et en hydrates de carbone est la suivante: Adulte : 500 mL à 3 litres/24 h. Population pédiatrique : Le débit et le volume de perfusion dépendent de l’âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté. · 0-10 kg de poids corporel : 100 mL/kg/24 h. · 10-20 kg de poids corporel : 1000 mL + 50 mL /kg au-dessus de 10 kg / 24 h. · > 20 kg de poids corporel : 1500 mL + 20 mL / kg au-dessus de 20 kg / 24 h. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser les capacités d'oxydation du glucose du patient (ex., perturbation du métabolisme oxydatif du glucose en période post-opératoire ou post-traumatique précoce ou en présence d'hypoxie ou de défaillance d’un organe), de manière à éviter une hyperglycémie. Par conséquent, les doses maximales sont de 5 mg/kg/min pour les adultes et comprises entre 10 et 18 mg/kg/min pour les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants, selon l'âge et la masse corporelle totale. […]
Contre-indicationsHypersensibilité au maïs · Hyperglycémie non · Diabète décompensé…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité au maïs (voir rubriques 4.4 et 4.8), · Hyperglycémie non contrôlée, · Diabète décompensé, · Autres intolérances connues au glucose (ex. situations de stress métabolique, états de choc aigu, collapsus), · Coma hyperosmolaire, · Hyperlactatémie, · Acidose métabolique, · Inflation hydrique. L’administration de volumes élevés peut notamment donner lieu, en raison d'une surcharge liquidienne, aux contre-indications suivantes : o Hyperhydratation o Insuffisance cardiaque aiguë o Œdème pulmonaire La solution ne doit pas être utilisée seule à des fins d'apport liquidien ou de réhydratation car elle ne contient pas d'électrolytes (voir rubrique 4.4).
Mises en gardeRespecter une vitesse de perfusion lente au risque de voir apparaître une diurèse osmotique…Mises en garde & précautions d'emploi
Respecter une vitesse de perfusion lente au risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. Une surveillance clinique particulière est nécessaire au début de toute perfusion intraveineuse. L'administration doit être effectuée sous une surveillance régulière et attentive. GLUCOSE 5 % BIOLUZ, solution pour perfusion est une solution isotonique. Cependant, dans l’organisme, les solutions contenant du glucose peuvent devenir extrêmement hypotoniques sur le plan physiologique en raison de la métabolisation rapide du glucose (voir rubrique 4.2). La perfusion doit être immédiatement arrêtée en cas d’apparition de signes anormaux ou de symptômes d'une réaction allergique (tels que sueurs, fièvre, frissons, céphalées, rashs cutanés ou dyspnée). GLUCOSE 5 % BIOLUZ, solution pour perfusion contient du glucose dérivé du maïs, ce qui provoque des réactions d'hypersensibilité chez les patients allergiques au maïs. GLUCOSE 5 % BIOLUZ, solution pour perfusion ne doit pas être utilisé à des fins de substitution liquidienne sans un apport en électrolytes approprié, en particulier dans les traitements de réhydratation, car son administration peut entraîner une diminution importante des électrolytes sériques (hyponatrémie et hypokaliémie graves) (voir rubriques 4.3 et 4.8), ainsi que la survenue d’effets indésirables tels que des lésions cérébrales ou des atteintes cardiaques. […]
Interactions médicamenteusesMédicaments augmentant l’effet de la vasopressine Les médicaments cités ci-dessous…Interactions avec d'autres médicaments
Médicaments augmentant l’effet de la vasopressine Les médicaments cités ci-dessous augmentent l’effet de la vasopressine, ce qui entraîne une diminution de l’excrétion rénale d’eau sans électrolyte et une augmentation du risque d’hyponatrémie nosocomiale à la suite d’un traitement à base de solutés intraveineux incorrectement équilibré (voir rubriques 4.2, 4.4 et 4.8). · Médicaments stimulant la libération de vasopressine, ex. : chlorpropamide, clofibrate, carbamazépine, vincristine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, 3,4-méthylènedioxy-N-méthamphétamine, ifosfamide, antipsychotiques, narcotiques · Médicaments potentialisant la libération de vasopressine, ex. : chlorpropamide, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), cyclophosphamide · Analogues de la vasopressine, ex. : desmopressine, ocytocine, vasopressine, terlipressine Parmi les autres médicaments qui augmentent le risque d’hyponatrémie figurent également les diurétiques en général et les antiépileptiques tels que l’oxcarbazépine. Ne pas administrer du sang simultanément, au moyen du même dispositif de perfusion, en raison du risque de pseudo-agglutination et d’hémolyse. Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant administration de ce médicament (voir rubrique 6.2).
Grossesse & allaitementCompte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite…Grossesse & allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. Les risques et les bénéfices pour chaque patiente doivent être attentivement considérés avant d'administrer la solution de glucose. La perfusion de glucose par voie intraveineuse pendant l'accouchement peut entraîner un risque d'hyperglycémie fœtale et d'acidose métabolique, entraînant la production d'insuline fœtale ainsi qu'une hypoglycémie de rebond chez le nouveau-né. Des précautions particulières s’imposent lors de l’administration de GLUCOSE 5 % BIOLUZ, solution pour perfusion à des femmes enceintes pendant le travail, en particulier s’il est administré en combinaison avec de l’ocytocine, en raison du risque d’hyponatrémie (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).
Effets indésirablesLes effets indésirables pouvant survenir chez des patients traités avec GLUCOSE 5 % BIOLUZ…Effets indésirables
Les effets indésirables pouvant survenir chez des patients traités avec GLUCOSE 5 % BIOLUZ par perfusion intraveineuse sont indiqués ci-dessous. Les effets indésirables listés dans cette rubrique sont mentionnés selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 et Classe de systèmes d’organe (SOC) Effet indésirable (Terme MedDRA) Fréquence Affections du système immunitaire Réaction anaphylactique* Indéterminée Hypersensibilité* Troubles du métabolisme et de la nutrition Déséquilibre électrolytique Hyponatrémie nosocomiale*** Hypokaliémie Hypomagnésémie Hypophosphatémie Indéterminée Hyperglycémie Déshydratation Hypervolémie Hyperlactatémie Affections du système nerveux Encéphalopathie hyponatrémique*** Indéterminée Affections vasculaires Thrombose veineuse Thrombophlébite Indéterminée Affections du rein et des voies urinaires Polyurie Glycosurie Indéterminée Troubles généraux et anomalies au site d’administration Frissons* Fièvre* Infection du site de perfusion Irritation au site de perfusion Indéterminée Extravasation Réaction locale Douleur locale** Nécrose / ulcère** * Manifestation potentielle chez les patients présentant une allergie au maïs (voir rubriques 4.3 et 4.4). ** Effets indésirables pouvant être notamment associés à une extravasation. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,73 € = 0,77 € (Sécu) + 0,96 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 poche(s) PVC plastifié suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.