GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion
solution pour perfusion · AGUETTANT
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par GLUCOSE 5% AGUETTANT, solution pour perfusion, reste important dans les indications de l’AMM dans le cadre d’une utilisation conforme aux règles de bon usage tels que définies dans le RCP, notamment en pédiatrie. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLa solution de Glucose 5% est indiquéeIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
La solution de Glucose 5% est indiquée : · comme solution de remplissage dans le traitement de certains états tels que : choc, hémorragie, diarrhée chronique et vomissements ; · dans le traitement de la déplétion hydrique et en hydrates de carbone lorsque la prise d’aliments et de fluides par voie normale est restreinte ; · comme véhicule et diluant pour préparation injectable d’autres médicaments.
Posologie & administrationPosologie La posologie est à adapter selon l’âge, le poids et l’état clinique du maladePosologie & mode d'administration
Posologie La posologie est à adapter selon l’âge, le poids et l’état clinique du malade. Chez l’adulte, la dose maximale est de 40 ml/kg de masse corporelle/jour et le débit de perfusion maximal est de 5 ml/kg de masse corporelle /heure = 0,25 g/kg/h. La posologie recommandée lorsque la solution pour perfusion de glucose 5% est utilisée comme véhicule ou diluant est comprise entre 50 à 250 ml par dose de médicament à administrer. Lorsque la solution pour perfusion de glucose 5 % est utilisée pour la dilution et la délivrance de thérapeutiques complémentaires, le dosage et le débit seront principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit. L’équilibre hydrique, le glucose sérique, le sodium sérique et d’autres électrolytes pourront faire l’objet d’une surveillance avant ou pendant l’administration, en particulier chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d’hyponatrémie. La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés physiologiquement hypotoniques. […]
Contre-indicationsInflation hydrique/ œdème · hyperglycémie · hyperlactatémie…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce produit ne doit pas être administré en cas de : · inflation hydrique/ œdème ; · hyperglycémie ; · hyperlactatémie ; · hyperhydratation ; · intolérance au glucose dont le coma osmolaire. La perfusion de solution de glucose est contre-indiquée dans les premières 24 heures suivant un traumatisme crânien.
Mises en gardeMises en garde spécialesMises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales : Vérifier avant l’emploi, la date de péremption, l’intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout contenant partiellement utilisé ou défectueux. Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. Easyflex + : ne pas utiliser d’aiguille, de perforateur ou de connecteur luer-lock non standard au niveau du site d’accès sans aiguille car ils peuvent endommager le site. Précautions particulières d’emploi: Des précautions doivent être prises chez les patients diabétiques ou présentant une intolérance sévère au glucose, en cas d’œdème, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou pulmonaire, en cas d’insuffisance rénale sévère, spécialement lorsque le débit de perfusion est élevé. En cas de traumatisme crânien ou d’hypertension intracrânienne, une surveillance particulière du patient et de sa glycémie doit être exercée. En cas d’accident ischémique cérébral, la perfusion de glucose 5% n’est pas recommandée. Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydro-sodé, la kaliémie, la phosphorémie, l’acétonémie, la lactatémie, la glycémie et la glycosurie. Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en insuline et/ou en potassium. La vitamine B1 est essentielle au métabolisme du glucose. […]
Interactions médicamenteuses+ Médicaments augmentant l’effet de la vasopressine Les médicaments cités ci-dessous…Interactions avec d'autres médicaments
+ Médicaments augmentant l’effet de la vasopressine Les médicaments cités ci-dessous augmentent l’effet de la vasopressine, ce qui entraîne une diminution de l’excrétion rénale d’eau sans électrolyte et une augmentation du risque d’hyponatrémie nosocomiale à la suite d’un traitement à base de solutés intraveineux incorrectement équilibré (voir rubriques 4.2, 4.4 et 4.8). · Médicaments stimulant la libération de vasopressine, ex. : · chlorpropamide, clofibrate, carbamazépine, vincristine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, 3,4-méthylènedioxy-N-méthamphétamine, ifosfamide, antipsychotiques, narcotiques ; · Médicaments potentialisant la libération de vasopressine, ex. : · chlorpropamide, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), cyclophosphamide ; · Analogues de la vasopressine, ex. : · desmopressine, ocytocine, vasopressine, terlipressine Parmi les autres médicaments qui augmentent le risque d’hyponatrémie figurent également les diurétiques en général et les antiépileptiques tels que l’oxcarbazépine. Voir rubrique 4.4.
Grossesse & allaitementCe produit peut être administré pendant la grossesse ou l’allaitement si besoinGrossesse & allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l’allaitement si besoin. Des précautions particulières s’imposent lors de l’administration de la solution de Glucose 5% à des femmes enceintes pendant le travail, en particulier s’il est administré en combinaison avec de l’ocytocine, en raison du risque d’hyponatrémie (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).
Effets indésirablesLes effets indésirables suivants peuvent être rencontrésEffets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés : · hyperglycémie, · hypokaliémie, · hypomagnésémie, · hypophosphatémie, · hyperlactatémie, · polyurie au glucose · trouble du métabolisme et de la nutrition : hyponatrémie nosocomiale* (fréquence indéterminée) · affections du système nerveux : encéphalopathie hyponatrémique * (fréquence indéterminée) * L’hyponatrémie nosocomiale peut causer des lésions cérébrales irréversibles et entraîner le décès en raison du développement d’une encéphalopathie hyponatrémique aiguë (voir rubriques 4.2 et 4.4). Des effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration elle-même, comprenant: réponse fébrile, infection au niveau du site d'injection, douleur ou réaction locale, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie. La nature de l'additif détermine la probabilité d'apparition d'autres effets indésirables. Interrompre l'administration en cas d'apparition d'un effet indésirable. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,73 € = 0,77 € (Sécu) + 0,96 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 poche(s) (COSINUS) EMBASE polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.