GENTAMICINE PANPHARMA 40 mg, solution injectable
solution injectable · PANPHARMA
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsGENTAMICINE PANPHARMA est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant (voir rubriques 4.4 et 5.1)Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
GENTAMICINE PANPHARMA est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant (voir rubriques 4.4 et 5.1) : · en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions, GENTAMICINE PANPHARMA peut être utilisé : o dans les infections suivantes : § infections urinaires, § endocardites, § méningites, § infections ostéo-articulaires, § listérioses, les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus, o notamment dans des situations à risque (chocs septiques non documentés microbiologiquement, injections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger), o notamment chez des sujets à risque (patients immunodéprimés, nouveau-nés). · en traitement préventif , en prophylaxie des infections post-opératoires et en prophylaxie lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques. La gentamicine est généralement utilisée en traitement curatif en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. Elle peut cependant être prescrite en monothérapie dans certaines situations cliniques, notamment dans le traitement d’infections urinaires. […]
Posologie & administrationATTENTION : En l'absence de données, l'administration de Gentamicine solution injectable…Posologie & mode d'administration
ATTENTION : En l'absence de données, l'administration de Gentamicine solution injectable par voie inhalée n'est pas recommandée (voir rubrique 4.4). Posologie La dose dépend de la gravité du tableau clinique, du terrain, de la fonction rénale du patient et de la bactérie identifiée. La dose est exprimée selon le poids corporel du patient. Il existe plusieurs présentations de gentamicine dont certaines sont plus adaptées aux fortes doses à administrer par voie intraveineuse (dosage 160 mg). VOIE INTRAVEINEUSE ET INTRAMUSCULAIRE Les schémas d’administration sont identiques pour la voie intraveineuse et pour la voie intramusculaire. Adulte Chez le sujet à fonction rénale normale Traitement curatif Rythmes d’administration Le schéma posologique préférentiel est la dose unique journalière (DUJ), soit la totalité de la dose journalière administrée en une seule injection quotidienne (voir rubrique 4.4). Une dose journalière répartie en 2 à 3 injections quotidiennes est possible, notamment dans certaines situations (notamment les endocardites). […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Cirrhose de grades B et C · Myasthénie…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Cirrhose de grades B et C selon la classification de Child-Pugh, · Myasthénie, · Administration par voie sous-cutanée pour absence d’efficacité et survenue de nécrose au site d’injection, · Administration simultanée d’un autre aminoside (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeEn l'absence de données, l'utilisation de Gentamicine solution injectable par voie inhalée…Mises en garde & précautions d'emploi
En l'absence de données, l'utilisation de Gentamicine solution injectable par voie inhalée n'est pas recommandée. L’utilisation des aminosides doit s’inscrire dans un cadre strict de prescription (indications limitées aux infections sévères ou dues à des bactéries résistantes, schémas d’administration à respecter) et s’accompagner d’une surveillance adaptée. La prescription de la gentamicine doit répondre à cet objectif. Le traitement par gentamicine peut provoquer la prolifération de micro-organismes résistants. Dans ce cas, un traitement approprié doit être mis en place. Dose unique journalière Les données sur la dose unique journalière (DUJ) montrent que cette modalité de prescription : · optimise les paramètres de pharmacocinétique-pharmacodynamie (voir rubrique 5.1), · favorise la diffusion tissulaire, · a une efficacité clinique au moins identique à celle obtenue après une administration réparti en plusieurs injections quotidiennes, · est responsable de toxicités rénale et auditive comparables voire inférieures à celles observées avec d’autres modalités d’administration, · diminue le risque d’émergence de mutants résistants. Insuffisance rénale En présence d’insuffisance rénale pré-existante aiguë ou chronique, l’aminoside n’est utilisé que s’il est absolument nécessaire. Toutes les alternatives non néphrotoxiques possibles doivent être recherchées. […]
Interactions médicamenteusesMédicaments néphrotoxiques L’utilisation conjointe de médicaments ayant une toxicité rénale…Interactions avec d'autres médicaments
Médicaments néphrotoxiques L’utilisation conjointe de médicaments ayant une toxicité rénale propre augmente le risque de néphrotoxicité. Si une telle association est nécessaire, il faut renforcer la surveillance biologique rénale. Les médicaments concernés sont représentés notamment par les produits de contraste iodés, les aminosides, les organoplatines, le méthotrexate à fortes doses, certains antiviraux (tels les « ciclovirs », le foscarnet), la pentamidine, la ciclosporine ou le tacrolimus. Médicaments ototoxiques L’utilisation conjointe de médicaments ayant une ototoxicité propre augmente le risque d’atteinte cochléo-vestibulaire. Si une telle association est nécessaire, il faut renforcer la surveillance de la fonction auditive. Les médicaments concernés sont représentés notamment par les antibiotiques de la famille des glycopeptides, telles que vancomycine et teicoplanine, les aminosides, les cytotoxiques tels que les organoplatines, et les diurétiques de l’anse. Associations contre-indiquées + Autres aminosides en administration simultanée Risque accru de néphrotoxicité et d’ototoxicité. Associations déconseillées + Polymyxine B Addition des effets néphrotoxiques. Si l’association ne peut être évitée, surveillance stricte avec une justification bactériologique indiscutable. […]
Grossesse & allaitementLes indications doivent être limitées aux tableaux cliniques sévères en l’absence…Grossesse & allaitement
Grossesse Les indications doivent être limitées aux tableaux cliniques sévères en l’absence d’alternative. Dans le cas d’une exposition en cours de grossesse, il est souhaitable d’évaluer la fonction auditive du nouveau-né (oto-émissions). Allaitement L’allaitement est possible en cas de traitement par la gentamicine.
Effets indésirablesLes effets indésirables considérés comme les plus probablement liés au traitement sont…Effets indésirables
Les effets indésirables considérés comme les plus probablement liés au traitement sont listés ci-dessous par organe et par fréquence. Les fréquences sont définies par : Très fréquent (≥ 1/10) ; Fréquent (≥ 1/100, Peu fréquent (≥ 1/1000, Rare (≥ 1/10 000, Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Classe de système d’organe Fréquent ( ≥ 1/100, Peu fréquent ( ≥ 1/1000, Rare ( ≥ 1/10 000, Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Injections et infestations Surinfection (avec des germes résistants à la gentamicine), colite pseudo-membraneuse (voir rubrique 4.4) 1 Affections hématologiques et du système lymphatique Dyscrasie Thrombocytopénie, réticulocytopénie, leucopénie, éosinophilie, granulocytopénie, anémie Affections du système immunitaire Réactions d’hypersensibilité de degré de gravité variable, allant du rash et du prurit, de la fièvre d’origine médicamenteuse à des réactions d’hypersensibilité aiguës sévères (anaphylaxie), jusqu’au choc anaphylactique Troubles du métabolisme et de la nutrition Hypokaliémie, hypocalcémie, hypomagnésémie, syndrome de type Bartter chez des patients traités à fortes doses sur une longue durée (plus de 4 semaines), perte de l’appétit, perte de poids Hypophosphatémie Affections psychiatriques Confusion, hallucinations, dépression Affections du […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,59 € = 1,33 € (Sécu) + 1,26 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 ampoule(s) en verre de 2 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.