GELOX, suspension buvable en sachet
suspension buvable · MAYOLY PHARMA FRANCE
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections œso-gastro-duodénales chez l’adulte.
Posologie & administrationPosologie Voie oralePosologie & mode d'administration
Posologie Voie orale. 1 sachet au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour. La durée du traitement ne devra pas dépasser 7 jours sans avis médical. Mode d’administration Bien malaxer avant d’ouvrir le sachet. Le contenu du sachet peut-être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d’eau.
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Liés à la présence de · Liée à la présenceContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Liés à la présence de magnésium : insuffisance rénale sévère. Liée à la présence d’argile : affections sténosantes du tube digestif.
Mises en gardeChez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en…Mises en garde & précautions d'emploi
Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie). Ce médicament contient 2,4% de vol d’éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu’à 230 mg par sachet, ce qui équivaut à 7,2 ml de bière, 3 ml de vin par sachet. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être pris en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient 2,5 g de saccharose par dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Interactions médicamenteusesLes antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie oraleInteractions avec d'autres médicaments
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. Associations déconseillées Quinidiniques : Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). Utiliser un autre anti-acide. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi On constate une diminution de l’absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec : · Acide acétylsalicylique · Antisécrétoire antihistaminiques H2 · Atenolol · Biphosphonates · Catiorésine sulfo sodique (réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d’alcalose métabolique chez l’insuffisant rénal). […]
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation de GELOX chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction. GELOX n’est pas recommandé pendant la grossesse. Allaitement Il existe des données limitées sur l’utilisation de GELOX au cours de l’allaitement. GELOX n’est pas recommandé pendant l’allaitement. Fertilité L’effet sur la fertilité humaine n’a pas été étudié.
Effets indésirablesLiés à l'aluminiumEffets indésirables
Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par GELOX reste faible dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 5,19 € = 0,00 € (Sécu) + 4,41 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (30 sachet(s) de 15,8 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.