FORMOAIR 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
solution pour inhalation · CHIESI FARMACEUTICI
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par FORMOAIR reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement symptomatique continu de l'asthme persistant, modéré à sévère, chez les patients…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement symptomatique continu de l'asthme persistant, modéré à sévère, chez les patients nécessitant la prise quotidienne de bronchodilatateurs; en association avec un traitement anti-inflammatoire continu (glucocorticoïdes inhalés et/ou oraux). La corticothérapie associée devra être maintenue en prises régulières. Traitement symptomatique de l'obstruction bronchique au cours de la bronchopneumopathie chronique obstructive.
Posologie & administrationPosologie La posologie est fonction de la sévérité de la maladiePosologie & mode d'administration
Posologie La posologie est fonction de la sévérité de la maladie. Le médicament ne devra pas être utilisé plus de 3 mois après la date de dispensation au patient par le pharmacien (voir rubrique 6.4). Bien que Formoair agisse rapidement, c'est un bronchodilatateur inhalé de longue durée d'action et il doit, par conséquent, être réservé au traitement régulier continu. ASTHME Adultes (y compris les sujets âgés) et adolescents âgés de 12 ans et plus Dose usuelle: une bouffée matin et soir (soit 24 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté par jour). Dans les cas sévères: jusqu'à deux bouffées matin et soir au maximum (soit 48 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté par jour). La dose journalière maximale est de 4 bouffées (48 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté). Enfants âgés de moins de 12 ans L’efficacité et la tolérance de Formoair chez les enfants âgés de moins de 12 ans n’a pas encore été établie, par conséquent Formoair ne doit pas être utilisé chez ces enfants. Formoair ne constitue pas le traitement de la crise d'asthme aiguë. Pour le traitement des crises aiguës d'asthme, il est recommandé d'avoir recours à un bronchodilatateur β2 mimétique par voie inhalée de courte durée d'action. Les patients devront être avertis de ne pas arrêter ou modifier leur corticothérapie lors de l'instauration du traitement par Formoair. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeFormoair ne devra pas être utilisé (et n’est pas suffisant) en traitement de première…Mises en garde & précautions d'emploi
Formoair ne devra pas être utilisé (et n’est pas suffisant) en traitement de première intention dans l’asthme. Les patients asthmatiques nécessitant un traitement par ß2-agonistes à longue durée d’action doivent également recevoir un traitement anti-inflammatoire d’entretien optimal par corticoïdes. Par conséquent, il doit être conseillé aux patients de continuer de prendre leur traitement anti-inflammatoire après l’introduction du traitement par formotérol même si les symptômes régressent. La persistance des symptômes ou la nécessité d’augmenter le traitement par ß2-agonistes indique une aggravation de la pathologie sous-jacente et doit motiver une réévaluation du traitement d’entretien. Bien que Formoair puisse être introduit comme traitement additionnel lorsque les corticostéroïdes inhalés ne permettent pas un contrôle adéquat des symptômes de l’asthme, un traitement par Formoair ne doit pas être initié au cours d’une exacerbation sévère aigue d’asthme, ou lors d’une aggravation significative ou d’une détérioration aigue de l’asthme. Des effets indésirables graves liés à l’asthme et des exacerbations peuvent intervenir durant le traitement par Formoair. Les patients devront être informés de la nécessité de continuer leur traitement mais de demander un avis médical si les symptômes de l’asthme demeurent incontrôlés ou empirent après initiation du traitement par Formoair. […]
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction spécifique n’a été réalisée avec le formotérolInteractions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction spécifique n’a été réalisée avec le formotérol. En cas d’administration concomitante d’autres médicaments connus pour allonger l’intervalle QTc, il existe un risque théorique d’interaction pharmacodynamique avec le formotérol et d’augmentation du risque d’arythmie ventriculaire. Ces médicaments incluent, par exemple, certains antihistaminiques (terfénadine, astémizole, mizolastine), certains antiarythmiques (quinidine, disopyramide, procaïnamide), l’érythromycine et les antidépresseurs tricycliques. L'administration concomitante d'autres substances sympathomimétiques telles que d’autres β2-agonistes ou l’éphédrine peut potentialiser les effets indésirables de Formoair et peut nécessiter une adaptation de la dose. L'administration concomitante de formotérol et de théophylline potentialise le risque de survenue d'effets indésirables tels que les troubles du rythme. Les substances ayant une activité sympathomimétique intrinsèque, comme la L-dopa, la L-thyroxine, l'ocytocine ou l'alcool, peuvent également interférer sur le système de régulation autonome lorsqu'elles sont administrées en même temps que le formotérol. […]
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation du…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation du formotérol chez la femme enceinte. Dans les études effectuées chez l’animal, le formotérol a provoqué des pertes implantatoires ainsi qu’une diminution de la survie postnatale précoce et du poids de naissance. Les effets sont apparus à des concentrations systémiques considérablement plus importantes que celles atteintes pendant l’utilisation clinique du formotérol. Le traitement par formotérol peut être envisagé à tous les stades de la grossesse s’il est indispensable pour contrôler l’asthme et si les bénéfices attendus pour la mère sont supérieurs aux risques possibles pour le fœtus. Le risque potentiel chez l’humain est inconnu. Allaitement On ne sait pas si le formotérol est excrété dans le lait maternel. Chez le rat, de faibles quantités de formotérol ont été détectées dans le lait maternel. L’administration de formotérol chez des femmes qui allaitent ne doit être envisagée que si les bénéfices attendus pour la mère sont supérieurs aux risques possibles pour l’enfant. Le risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.
Effets indésirablesLes événements indésirables les plus fréquents observés sous traitement par β2-agoniste,…Effets indésirables
Les événements indésirables les plus fréquents observés sous traitement par β2-agoniste, comme les tremblements et les palpitations, ont tendance à être légers et à disparaître quelques jours après le début du traitement. Les réactions indésirables associées au formotérol sont présentées ci-dessous par classe de systèmes d’organes et fréquence. La fréquence est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥1/100, Classe de systèmes d’organes Réaction indésirable Fréquence Affections hématologiques et du système lymphatique Thrombopénie Très rare Affections du système immunitaire Réaction d’hypersensibilité, par exemple angio-œdème, bronchospasme, exanthème, urticaire, prurit. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 29,05 € = 17,88 € (Sécu) + 10,17 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 100 doses avec valve(s) doseuse(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.