FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable
solution buvable · HAC PHARMA
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par FLUCORTAC (fludrocortisone) 100 µg/mL, solution buvable est faible uniquement dans le traitement à court terme de l’hypotension orthostatique neurogène sévère nécessitant un traitement pharmacologique dans toutes les caté-gories d’âge. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsFLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable est indiqué dans les cas suivantsIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable est indiqué dans les cas suivants : Traitement substitutif en cas de déficit en minéralocorticoïdes, en association avec un glucocorticoïde, · dans l’insuffisance surrénalienne primaire (maladie d’Addison) et · l’hyperplasie congénitale des surrénales avec perte de sel dans toutes les catégories d’âge. Traitement à court terme de l’hypotension orthostatique sévère nécessitant un traitement pharmacologique dans toutes les catégories d’âge. L’acétate de fludrocortisone en solution buvable n’est indiqué que si les mesures générales et physiques ne sont pas suffisantes. La durée du traitement doit être la plus courte possible.
Posologie & administrationPosologie La posologie dépend de la sévérité de la maladie et de la réponse du patientPosologie & mode d'administration
Posologie La posologie dépend de la sévérité de la maladie et de la réponse du patient. Elle doit être ajustée en fonction de la pression sanguine, de la kaliémie, de la natrémie et de l’activité rénine plasmatique qui doit se situer dans les limites de la normale ou dans la limite supérieure de la normale (voir rubrique 4.4). Il faut utiliser la dose la plus faible possible pour contrôler la maladie. La dose doit être réduite progressivement dès que possible. Traitement substitutif L’association de FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable avec un glucocorticoïde tel que l’hydrocortisone ou la cortisone permet d’obtenir une substitution optimale. Maladie d’Addison Les posologies proposées sont indicatives et le traitement doit être étroitement supervisé et surveillé par un médecin habilité. Adultes : La posologie habituelle est de 1 mL (100 microgrammes) d’acétate de fludrocortisone par jour ; toutefois, des posologies allant de 1 mL (100 microgrammes) trois fois par semaine jusqu’à 2 mL (200 microgrammes) par jour peuvent être envisagées. En cas de survenue d’une hypertension transitoire pendant le traitement par FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable, la posologie doit être réduite à 0,5 mL (50 microgrammes) par jour. Si l’hypertension persiste à la posologie minimale, le traitement par FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable doit être arrêté. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Insuffisance cardiaque non · Hypotension due à une…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Insuffisance cardiaque non traitée ; · Hypotension due à une cardiopathie organique ; · Hypokaliémie ; · Alcalose métabolique ; · Infection virale aiguë (en particulier infections oculaires à Herpes simplex ) et infections fongiques systémiques.
Mises en gardeLes contre-indications relatives incluent des antécédents d’ulcère, des antécédents…Mises en garde & précautions d'emploi
Les contre-indications relatives incluent des antécédents d’ulcère, des antécédents psychiatriques, une hypertension et une ostéoporose sévère. Comme tous les autres corticoïdes, l’acétate de fludrocortisone peut augmenter l’excrétion de calcium, ce qui peut conduire à une ostéoporose ou aggraver une ostéoporose existante. Réactions d'hypersensibilité Dans de rares cas, après l’administration de corticostéroïdes, des réactions d'hypersensibilité sous forme de réactions cutanées, d'angio-œdème (ou œdème de Quincke) ou de réactions anaphylactiques immunologiques et anaphylactiques non immunologiques (non allergiques) peuvent se produire, en particulier chez les patients avec des antécédents d'allergies médicamenteuses. L’acétate de fludrocortisone peut masquer certains signes d’infection et de nouvelles infections peuvent survenir pendant l’utilisation du produit. De plus, une diminution de la résistance est possible ainsi qu’une incapacité à localiser une infection. Par exemple, une varicelle, une rougeole, un zona ou un ténia peuvent se révéler plus sévères voire avoir une issue fatale chez les enfants ou les adultes traités par acétate de fludrocortisone. […]
Interactions médicamenteuses+ Amphotéricine B injectable et médicaments hypokaliémiantsInteractions avec d'autres médicaments
+ Amphotéricine B injectable et médicaments hypokaliémiants : Les patients doivent faire l’objet d’un suivi pour détecter l’apparition éventuelle d’une hypokaliémie. + Anticholinestérasiques : Les effets des anticholinestérasiques peuvent être antagonisés. + Anticoagulants oraux : Les corticoïdes peuvent augmenter ou diminuer l’action des anticoagulants. Les patients sous anticoagulants oraux et corticoïdes doivent donc faire l’objet d’un suivi attentif. + Antidiabétiques : Les corticoïdes peuvent augmenter la glycémie ; le contrôle du diabète doit être surveillé, en particulier au début de la corticothérapie, lors de son arrêt ou en cas de modification de la posologie. + Antihypertenseurs, y compris diurétiques : Les corticoïdes antagonisent les effets des antihypertenseurs et des diurétiques. L’effet hypokaliémiant des diurétiques, y compris de l’acétazolamide, est augmenté. + Antituberculeux : Les concentrations sériques d’isoniazide peuvent être diminuées. + Ciclosporine : Surveiller les signes de toxicité accrue de la ciclosporine en cas d’utilisation concomitante. + Inhibiteurs du CYP3A : Il est attendu qu’un traitement concomitant par un inhibiteur du CYP3A, notamment un médicament contenant du cobicistat, augmente le risque d’effets indésirables systémiques. […]
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données suffisamment pertinentes sur l’utilisation de l’acétate de…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes sur l’utilisation de l’acétate de fludrocortisone chez la femme enceinte pour pouvoir évaluer son potentiel toxique. Des doses élevées de corticoïdes se sont révélées tératogènes lors d’études conduites chez l’animal. Chez l’être humain, il n’existe à ce jour aucun élément indiquant un risque accru d’anomalies congénitales après l’utilisation de corticoïdes. Lorsque le traitement substitutif par FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable est administré aux posologies faibles recommandées, il peut être poursuivi pendant la grossesse car aucun effet indésirable pour le fœtus n’est attendu dans ce cas. Allaitement L’allaitement peut être maintenu pendant le traitement substitutif par FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable aux posologies faibles recommandées. Fertilité Les données disponibles sont insuffisantes pour déterminer si FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable peut entraîner une diminution de la fertilité chez les hommes ou les femmes.
Effets indésirablesAux posologies faibles recommandées, les effets indésirables de FLUCORTAC 100…Effets indésirables
Aux posologies faibles recommandées, les effets indésirables de FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable ne constituent généralement pas un problème. La plupart des effets indésirables de FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable sont causés par l’activité minéralocorticoïde du médicament. Les effets indésirables suivants ont été rapportés : Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquence indéterminée Alcalose hypokaliémique 1 , anorexie 2 , obésité de type centripète (ou facio-tronculaire)), aggravée par une augmentation de l'appétit (à limiter par des mesures diététiques) Affections psychiatriques Fréquence indéterminée Hallucinations Affections du système nerveux Fréquence indéterminée Convulsions, céphalées, syncope, dysgueusie Maladies du système immunitaire Fréquence indéterminée Réactions d'hypersensibilité (y compris les réactions anaphylactiques immunologiques et non immunologiques) Maladies endocriniennes Fréquence indéterminée Développement du syndrome de Cushing Affections cardiaques Fréquence indéterminée Augmentation du volume cardiaque 1 , insuffisance cardiaque congestive Affections vasculaires Fréquence indéterminée Hypertension 1 Affections gastro-intestinales Fréquence indéterminée Diarrhée Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif Fréquence indéterminée Atrophie musculaire, faiblesse musculaire Maladies de la peau et du tissu s […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 140,00 € = 90,00 € (Sécu) + 49,00 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 50 mL + seringue pour administration orale graduée tous les 0,1 mL.). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.