FERROSTRANE NOURRISSONS 6,8 mg/mL, sirop
sirop · TEOFARMA
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsFERROSTRANE NOURISSONS est indiqué chez les nourrissonsIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
FERROSTRANE NOURISSONS est indiqué chez les nourrissons. Traitement curatif de l’anémie par carence martiale. Traitement préventif de la carence martiale du nourrisson prématuré, jumeau ou né de mère carencée, quand un apport alimentaire en fer suffisant ne peut être assuré.
Posologie & administrationPosologie En traitement curatif à partir de 1 moisPosologie & mode d'administration
Posologie En traitement curatif à partir de 1 mois : 3 mg de fer métal par kg et par jour, soit en moyenne : · Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 1 à 6 mois): 2 à 3,5 mL par jour, · Nourrisson de 8 à 12 kg (environ 6 à 30 mois): 3,5 à 5 mL par jour. En traitement préventif à partir de 2 mois : Chez le nourrisson né avant terme et de faible poids de naissance ( 2 à 4 mg par kg et par jour, soit environ 0,3 à 1,5 mL par jour . Chez le nourrisson né à terme : 1 à 2 mg par kg et par jour, soit: · Nourrisson de 5 à 8 kg (environ 2 à 6 mois): 0,7 à 2,5 mL par jour, · Nourrisson de 8 à 12 kg (environ 6 à 30 mois): 1 à 3,5 mL par jour. Durée du traitement Elle doit être suffisante, 3 à 6 mois, pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer qui, chez l'adulte, sont d'environ 1000 mg. Sur indication du médecin, il est possible de prolonger le traitement avec un schéma thérapeutique curatif ou préventif sur la base du taux d’hémoglobine et de la balance martiale. Mode d’administration Voie orale. A administrer de préférence entre les biberons ou avant les repas, l'horaire de la prise et la répartition sont à adapter en fonction de la tolérance digestive. Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé de fractionner la dose en plusieurs prises quotidiennes. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Surcharge martiale enContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Surcharge martiale, en particulier anémie normo ou hypersidérémique telles que thalassémie, anémie réfractaire, anémie par insuffisance médullaire.
Mises en gardeL'hyposidérémie associée aux syndromes inflammatoires n'est pas sensible au traitement,…Mises en garde & précautions d'emploi
L'hyposidérémie associée aux syndromes inflammatoires n'est pas sensible au traitement, martial. Le traitement martial doit, dans la mesure du possible, être associé au traitement étiologique. La prévention de la carence martiale du nourrisson repose sur l'introduction précoce d'une alimentation diversifiée. La consommation importante de thé inhibe l'absorption de fer. Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement: il doit porter sur la correction de l'anémie (Hb, VGM) et sur la restauration des stocks de fer (fer sérique et saturation de la sidérophiline). Liées aux excipients Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol. Ce médicament contient 1 mg d'alcool (éthanol) par mL de sirop. La quantité pour 5 mL de ce médicament équivaut à moins de 1,25 mL de bière ou 0,5 mL de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable. Ce médicament contient 0,00000924 mg d’alcool benzylique par mL de sirop. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. […]
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées + Fer (sels) voie injectable Lipothymie, voire choc attribué à…Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées + Fer (sels) voie injectable Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Cyclines (voie orale) Diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes). Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). + Diphosphonates (voie orale) Diminution de l'absorption des diphosphonates. Prendre les sels de fer à distance des disphosphonates (plus de 2 heures, si possible). + Fluoroquinolones Diminution de la biodisponibilité des fluoroquinolones par chélation et par un effet non spécifique sur la capacité d'absorption du tube digestif. Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible). + Pénicillamine Diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine. Prendre les sels de fer à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible). + Sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, aluminium et calcium (topiques intestinaux) Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des sels de fer (plus de 2 heures, si possible). + Thyroxine Diminution de l'absorption digestive de la thyroxine et hypothyroxinémie. […]
Grossesse & allaitementDes données cliniques négatives, portant sur quelques milliers de femmes traitées, semblent…Grossesse & allaitement
Grossesse Des données cliniques négatives, portant sur quelques milliers de femmes traitées, semblent exclure un effet néfaste du férédérate de sodium. En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse. Allaitement Le passage du férédérate de sodium dans le lait maternel n'a pas été évalué. Cependant, compte-tenu de la nature de la molécule, l'administration de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.
Effets indésirables· Possibilité de troubles gastro-intestinaux à type de nausées ou diarrhéesEffets indésirables
· Possibilité de troubles gastro-intestinaux à type de nausées ou diarrhées. · Réactions allergiques possibles. · Coloration habituelle des selles en noir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par FERROSTRANE NOURRISSONS 6,8 mg/mL (édétate de fer sodique), sirop, est important dans les indications de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,45 € = 1,24 € (Sécu) + 1,21 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon en verre brun de 125 mL avec une seringue pour administration orale intégrée de 5 mL graduée tous les 0,1 mL). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.