FENTICONAZOLE BAILLEUL 2 %, crème
crème · LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par FENTICONAZOLE BAILLEUL 2%, crème tube de 30g est modéré dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsFENTICONAZOLE BAILLEUL est utilisé chez l ’ adulte et chez l ’ adolescent âgé de 12 ans et…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
FENTICONAZOLE BAILLEUL est utilisé chez l ’ adulte et chez l ’ adolescent âgé de 12 ans et plus dans les cas suivants : 1. Candidoses Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans . Cependant, la mise en évidence d ’ un Candida sur la peau peut ne pas constituer en soi une indication. · Traitement : o intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, o perlèche. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. · Traitement complémentaire des onyxis et périonyxis. 2. Dermatophytoses · Traitement : o dermatophytoses de la peau glabre, o intertrigos génitaux et cruraux, o intertrigos des orteils. 3. Pityriasis versicolor
Posologie & administrationPosologie Population pédiatrique Fenticonazole Bailleul est contre-indiqué chez les…Posologie & mode d'administration
Posologie Population pédiatrique Fenticonazole Bailleul est contre-indiqué chez les nourrissons et chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). L ’ expérience chez l’enfant est limitée. Adultes et adolescents de 12 ans et plus : Une fine couche de crème doit être appliquée 1 à 2 fois par jour sur la peau ou la muqueuse infectée. La durée du traitement dépend entre autres du type d ’ agent infectieux, de la localisation (peau ou muqueuse), de l ’ étendue et de la sévérité de l ’ infection ainsi que de facteurs individuels. Dans la plupart des cas, un traitement régulier de 2 à 4 semaines (plus long dans de rares cas) peut être suffisant. La crème doit être appliquée régulièrement jusqu’à guérison complète des zones de peau ou de muqueuse infectées. Le traitement doit être poursuivi même si les symptômes ont disparu après quelques jours. Le traitement doit être interrompu en cas d ’ apparition d ’ une hypersensibilité (voir rubrique 4.3). Mode d’administration Voie cutanée. L ’ application de la crème doit être précédée du nettoyage et du séchage des zones de peau ou de muqueuse infectées.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · En cas d ’ · Nourrissons et enfantsContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l ’ un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · En cas d ’ hypersensibilité, le traitement par Fenticonazole Bailleul doit être interrompu. · Nourrissons et enfants âgés de moins de 12 ans (voir rubrique 4.2).
Mises en gardeCandidoses : il est déconseillé d ’ utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la…Mises en garde & précautions d'emploi
Candidoses : il est déconseillé d ’ utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication de Candida). Éviter tout contact avec les yeux. Ce médicament contient de la lanoline et de l’alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réalisée.Interactions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Grossesse & allaitementLes données portant sur l ’ utilisation du fenticonazole chez la femme enceinte sont…Grossesse & allaitement
Grossesse Les données portant sur l ’ utilisation du fenticonazole chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. Le fenticonazole traverse la barrière placentaire. Les études chez l ’ animal n ’ indiquent aucun effet tératogène. D ’ autres effets nocifs sur la toxicité pour la reproduction ont uniquement été observés avec de fortes doses orales (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, Fenticonazole Bailleul ne doit être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices attendus sont clairement supérieurs aux risques encourus. Allaitement Le fenticonazole est excrété dans le lait maternel. Son effet sur les nouveau-nés/nourrissons est inconnu. En raison de la faible absorption du produit après une administration topique, aucun effet nocif pour le nouveau-né/nourrisson allaité n ’ est attendu. Fertilité Les études de reproduction menées chez le rat n ’ ont mis en évidence aucune altération de la fertilité (voir rubrique 5.3). Il n’existe pas de données sur l ’ effet du fenticonazole concernant la fertilité chez l’Homme.
Effets indésirablesSensation de brûlure cutanée légère et transitoire lorsque le produit est appliqué sur les…Effets indésirables
Sensation de brûlure cutanée légère et transitoire lorsque le produit est appliqué sur les lésions cutanées et démangeaisons transitoires. Très rare ( Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,82 € = 0,00 € (Sécu) + 1,97 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 tube(s) aluminium de 15 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.