FAMOTIDINE EG 20 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Générique de PEPDINE, les conclusions s'appliquent : Le service médical rendu par PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé et PEPDINE 40 mg, comprimé pelliculé reste faible dans les indications : « Ulcère duodénal », « Ulcère gastrique bénin », « oesophagite par reflux gastro-oesophagien ». ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Prévention des récidives de l'ulcère duodénal · Ulcère duodénal · Ulcère gastrique bénin…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Prévention des récidives de l'ulcère duodénal · Ulcère duodénal · Ulcère gastrique bénin · Syndrome de Zollinger-Ellison · Traitement symptomatique de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien de faible intensité
Posologie & administrationPosologie Ulcères duodénaux et ulcères gastriques béninsPosologie & mode d'administration
Posologie Ulcères duodénaux et ulcères gastriques bénins : 40 mg de famotidine en une seule dose quotidienne prise le soir au moment du coucher. Prévention des récidives de l'ulcère duodénal : 20 mg de famotidine par jour, le soir. Syndrome de Zollinger-Ellison : A condition qu'il n'y ait pas eu de traitement antérieur par des médications antisécrétoires, le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison peut débuter par l'administration de 20 mg de famotidine toutes les 6 heures (soit un comprimé pelliculé de FAMOTIDINE EG 20 mg). Au cours du traitement, la dose sera adaptée en fonction de la sécrétion acide et de la réponse clinique du patient, jusqu'à ce que le débit d'acide soit réduit au niveau désiré (par ex., Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement. Les patients qui ont déjà été traités par un antagoniste des récepteurs H 2 peuvent débuter directement le traitement par la famotidine avec une dose supérieure à la dose recommandée. La dose dépendra de la sévérité de l'affection et de la posologie des précédentes médications. Œsophagite par reflux gastro-œsophagien de faible intensité : La dose recommandée est de 20 mg de famotidine deux fois par jour (soit deux comprimés pelliculés de FAMOTIDINE EG 20 mg). La famotidine est éliminée essentiellement par les reins. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Si des symptômes · Il n'existe pasContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Si des symptômes d'hypersensibilité apparaissent, l'administration de la famotidine doit être interrompue. Il n'existe pas suffisamment de données concernant la tolérance et l'efficacité de la famotidine chez l'enfant. Par conséquent, les enfants ne devront pas être traités par famotidine.
Mises en gardeL'amélioration symptomatique d'un ulcère gastrique sous famotidine n'exclut pas une…Mises en garde & précautions d'emploi
L'amélioration symptomatique d'un ulcère gastrique sous famotidine n'exclut pas une malignité éventuelle. Son existence doit être éliminée par des mesures diagnostiques appropriées avant toute administration de famotidine. La famotidine est principalement excrétée par le rein, et partiellement métabolisée par le foie. Par conséquent, la prudence est recommandée chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Chez les patients insuffisants rénaux la dose quotidienne doit être réduite (voir posologie). La famotidine ne doit pas être utilisée dans le traitement des troubles gastro-intestinaux mineurs. Chez les patients atteints d'ulcère gastrique ou duodénal, la présence de H. pylori doit être recherchée. Chez les patients infectés, il est toujours souhaitable d'éradiquer H. pylori par un traitement adéquat afin d'éliminer la bactérie. L'administration concomitante d'antagonistes des récepteurs H 2 , tels que la famotidine, avec l'atazanavir/ritonavir en association avec le ténofovir doit être évitée (voir rubrique 4.5).
Interactions médicamenteusesAucune interaction métabolique majeure avec d'autres médicaments ou substances n'a été mise…Interactions avec d'autres médicaments
Aucune interaction métabolique majeure avec d'autres médicaments ou substances n'a été mise en évidence cliniquement. L'absorption concomitante des médicaments dont l'absorption est influencée par le pH gastrique peut être altérée. L'absorption du kétoconazole ou de l'itraconazole peut être réduite. Le kétoconazole doit être pris deux heures avant la famotidine. L’utilisation concomitante de la famotidine et des antiacides peut réduire l'absorption de la famotidine, entraînant des concentrations plasmatiques de famotidine plus basses. Par conséquent, la famotidine doit être prise 1-2 heures avant un antiacide. L’utilisation concomitante du sucralfate inhibe l'absorption de la famotidine. Par conséquent, le sucralfate doit toujours être pris deux heures avant ou après la famotidine. L'administration de probénécide pouvant retarder l'excrétion de la famotidine, l'utilisation concomitante du probénécide et de la famotidine doit être évitée. La famotidine réduit la biodisponibilité de l'atazanavir de manière dose-dépendante, ce qui peut être compensé par une augmentation de la dose d'atazanavir. Néanmoins, lors d'une administration simultanée de l'association atazanavir/ritonavir avec le ténofovir, la dose-dépendance de cette réduction n'est pas observée. […]
Grossesse & allaitementEn clinique, un grand nombre de données de femmes enceintes exposées (plus de 1 000 issues…Grossesse & allaitement
Grossesse En clinique, un grand nombre de données de femmes enceintes exposées (plus de 1 000 issues de grossesses) à la famotidine n’indique aucun effet malformatif ni fœtotoxique. La famotidine peut être utilisée au cours de la grossesse si nécessaire. Allaitement La famotidine est excrétée dans le lait en faible quantité et la quantité reçue par l’enfant correspond à environ 2 % de la dose maternelle ajustée au poids. Aucun effet délétère chez les enfants allaités n’a été rapporté. Par conséquent, la famotidine peut être utilisée au cours de l’allaitement.
Effets indésirablesDans cette rubrique, les fréquences des effets indésirables sont définies selon la…Effets indésirables
Dans cette rubrique, les fréquences des effets indésirables sont définies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Classe de systèmes d’organes Fréquent Peu fréquent Rare Très rare Indéterminé Investigations Augmentation des valeurs biologiques (transaminases, gamma-GT, phosphatases alcalines, bilirubine) Affections hématologiques et du système lymphatique Thrombocytopénie leucopénie agranulocytose pancytopénie Affections du système nerveux Céphalées, sensations vertigineuses Paresthésies, somnolence, insomnie, crises d'épilepsie (grand mal) Affections gastro-intestinales Constipation, diarrhée Sécheresse buccale, nausées, vomissements, douleurs gastro-intestinales, flatulence, perte d'appétit Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rash, prurit Urticaire Alopécie réactions cutanées sévères (par ex., le syndrome de Stevens-Johnson / nécrolyse épidermique toxique parfois mortelle) Affections musculo-squelettiques et systémiques Arthralgie Crampes musculaires Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fatigue Sensations d'oppression dans la poitrine Affections du système immunitaire Réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie, œdème angioneurotique, bronchospasme. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 8,84 € = 0,33 € (Sécu) + 7,51 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.