EVEROLIMUS VIATRIS 5 mg, comprimé
comprimé · VIATRIS SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSML'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé est…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé est indiqué dans le traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase. Tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé est indiqué dans le traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte. Tumeurs neuroendocrines d’origine gastro-intestinale ou pulmonaire EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé est indiqué dans le traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine gastro-intestinale ou pulmonaire non résécables ou métastatiques, bien différenciées (Grade 1 ou Grade 2), non fonctionnelles, en progression chez l’adulte (voir rubriques 4.4 et 5.1). Cancer du rein EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé est indiqué dans le traitement du cancer du rein avancé chez les patients ayant progressé sous ou après une thérapie ciblée anti-VEGF.
Posologie & administrationLe t r a i t e m ent p a r EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé d o i t ê t r e i n s t a u r é e t…Posologie & mode d'administration
Le t r a i t e m ent p a r EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé d o i t ê t r e i n s t a u r é e t s u i v i p a r un m édec i n a y ant l ’ exp é r i e nce d e s t r a it e m en t s an t i ca n cé r eux. Posologie Pour les différentes posologies EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé est disponible en comprimés de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg. La dose recommandée d’évérolimus est de 10 mg une fois par jour. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps qu’un bénéfice clinique est observé ou jusqu’à la survenue d’une toxicité inacceptable. Si une dose est oubliée, le patient ne doit pas prendre une dose supplémentaire, mais prendre la prochaine dose prescrite comme d’habitude. Ajustement de la posologie en cas d’effets indésirables La prise en charge d’effets indésirables graves et/ou mal tolérés suspectés d’être liés au traitement peut nécessiter une réduction de dose et/ou une interruption temporaire du traitement par EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé. Pour les effets indésirables de Grade 1, une adaptation de la dose n’est généralement pas nécessaire. S’il est nécessaire de diminuer la posologie, la dose recommandée est de 5 mg par jour et elle ne doit pas être inférieure à 5 mg par jour. Le Tableau 1 résume les recommandations pour l’adaptation de la posologie en cas d’effets indésirables spécifiques (voir également rubrique 4.4). […]
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active, aux autres dérivés de la rapamycine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardePneu m opa t h i e non i n f ec t i e use La pneu m opa t h i e n o n i n f e c ti e use e…Mises en garde & précautions d'emploi
Pneu m opa t h i e non i n f ec t i e use La pneu m opa t h i e n o n i n f e c ti e use e s t un e ff e t d e c l a s s e des d é ri v és d e l a r a pa m y c i ne, y co m p ri s l’ é v ér o li m u s . D es pneu m opa t h i es n on i n f e c t i eu s es ( y co m p ri s m a l ad i e pu l m ona i r e i n t e r s t it i e l l e ) o n t é t é fr é que mm ent r appo r t é e s chez des p a t i e n t s tr a i t és pa r EVEROLIMUS VIATRIS, comprimé ( v o i r r ub r i q u e 4. 8 ) . C e r t a i ns cas o nt é t é s é v è r es et en de r a r es o c cas i ons, u ne i s s u e f a t a l e a é t é o b s er v ée. L e d i a g nos t i c de pneu m opa t h i e non i n f e c t i eu s e do i t ê t r e e nv i s a g é chez l es p a t i e n t s p r é s e n t ant des s i g nes et s y m p t ô m es r esp i r a t o i r es non sp é c i fi q ues t e l s q u ’ h y pox i e, épa n che m ent p l eu r a l , t oux ou d y spn é e e t l o r squ ’ u ne é t i o l o g i e i n f e c t i e u s e , n éop l a s i que o u t ou t es a u t r es cau s es n o n m éd i ca m en t e u s e s ont é t é ex c l ues p a r l es i n v e s t i g a ti o n s a p p r o p r i ées. […]
Interactions médicamenteusesL’évérolimus est un substrat du CYP3A4 et un substrat et un inhibiteur modéré de la…Interactions avec d'autres médicaments
L’évérolimus est un substrat du CYP3A4 et un substrat et un inhibiteur modéré de la glycoprotéine P (PgP). Par conséquent, l’absorption puis l’élimination de l’évérolimus peuvent être influencées par les médicaments qui agissent sur le CYP3A4 et/ou la PgP. In vitro , l’évérolimus est un inhibiteur compétitif du CYP3A4 et un inhibiteur mixte du CYP2D6. Les interactions connues et théoriques avec des inhibiteurs et des inducteurs sélectifs du CYP3A4 et de la PgP sont décrites dans le Tableau 2 ci-dessous. Inhibiteurs du CYP3A4 et de la PgP susceptibles d’augmenter les concentrations d’évérolimus Les inhibiteurs du CYP3A4 ou de la PgP peuvent augmenter les concentrations sanguines de l’évérolimus en diminuant le métabolisme ou l’efflux de l’évérolimus des cellules intestinales. Inducteurs du CYP3A4 et de la PgP susceptibles de diminuer les concentrations d’évérolimus Les substances qui sont des inducteurs du CYP3A4 et de la PgP peuvent diminuer les concentrations sanguines de l’évérolimus en augmentant le métabolisme de l’évérolimus ou l’efflux de l’évérolimus des cellules intestinales. […]
Grossesse & allaitementFemmes en âge d’avoir des enfants/Contraception chez les hommes et les femmes Les f e m m…Grossesse & allaitement
Femmes en âge d’avoir des enfants/Contraception chez les hommes et les femmes Les f e m m es en â g e d ’ a v o i r des e n f a n t s d o i v ent u t i l i s e r une m é t hode c on t r a c ep t i v e hau t e m ent e f fi c a c e ( par exe m p l e : m é t hode d e con t r ô l e d e s n a i s s anc e s h o r m ona l e ne co n t e n ant pas d ’œ s tr o g ène ad m i n i s t r ée par v o i e o r a l e , i n j ec t ab l e ou i m p l an t a b l e, c on t r ace p t i f s à b a se de p r o ge s t é r one, h y s t é r e c t o m i e, li g a t u r e d es tr o m pe s , a b s t i ne n ce co m p l è t e, m é t hode de c o n t r a c ep t i o n ba r r i è r e, d i sp o s i t i f i n t ra - u t é r i n [ D I U] , e t / ou s t é r i l i s a ti o n de l a f e m m e / de l’ ho m m e) pend a nt l e t r a i t e m ent par l’ é v é r o li m us e t j u squ ’ à 8 se m a i nes ap r ès l’ a r r êt d u t r a i t e m en t . I l n ’ y a pas l i eu d ’i n t e r d i r e a u x p a ti e n t s m a s cu li ns de p r o c r é e r . G r os s e s s e I l n ' ex i s t e p a s de donn é es s u f f i s a mm ent pe r t i ne n t e s c o nce r n ant l ' u ti l i s a t i on de l ’ é v é r o l i m us c hez l a f e m m e ence i n t e. […]
Effets indésirablesR é s u m é du p r o f i l de t o l é r an ce Le pr o f i l de t o l é r ance e s t i s su…Effets indésirables
R é s u m é du p r o f i l de t o l é r an ce Le pr o f i l de t o l é r ance e s t i s su d e s donn é es r e g r oup é es de 2 879 pa t i e n t s t r a i t és par évérolimus da n s onze é t ud e s c li n i q u e s , i n c l ua n t c i nq é t u des d e ph a se II I r ando m i s é e s , en dou b l e a v eu g l e , con t r ô l ées co n tr e p l a c ebo e t six é t u d es e n o u v e r t de p ha s e I et de ph a se II , li ées aux i nd i c a ti o n s a p p r ou v ées. Les e ff e t s i nd é s i r a b l es l e s p l us fr é que n t s (i n c i d ence ≥ 1 / 10) i s sus d es d o nné e s r e g r oupées de t o l é r a nce é t a i e n t ( p ar o r d r e d é c r o i s s a n t ) : s t o m a ti t e, r a s h, f a ti g u e , d i a rr h ées, i n f e c ti o ns, n au s ées, d i m i nu t i on de l’ a p pé ti t , ané m i e, d y s g ueu s i e, p n eu m opa t h i e, œ dè m es pé r i ph é ri q u e s , h y p e r g l y cé m i e, a s t h én i e, p r u r it , d i m i nu ti o n du p o i d s , h y pe r cho l e s t é r o l é m i e, é p i s t a x is , t oux et cép h a l ée s . […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 888,66 € = 887,66 € (Sécu) + 0,00 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 18 août 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimés). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.