ESTRACYT 140 mg, gélule
gélule · ESTEVE PHARMACEUTICALS
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ESTRACYT reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsESTRACYT est indiqué en monothérapie dans le traitement du cancer métastatique de la…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
ESTRACYT est indiqué en monothérapie dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration. Ce médicament ne doit pas être utilisé comme traitement de première intention.
Posologie & administrationPosologie · Posologie initialePosologie & mode d'administration
Posologie · Posologie initiale : 2 gélules 2 fois par jour, · Posologie ultérieure : en cas d'efficacité insuffisante, augmenter la dose quotidienne à 5 ou 6 gélules (sans dépasser 15 mg/kg) en deux ou trois prises. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Les gélules doivent être prises au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas. Elles doivent être avalées entières avec un verre d’eau.
Contre-indicationsThrombo-phlébites actives · Affection cardiovasculaire · Hypersensibilité à la…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué en cas de : · Thrombo-phlébites actives ou maladies thrombo-emboliques, sauf dans les cas où la masse tumorale est à l'origine de ces thromboses et si le médecin pense que les avantages de la thérapeutique dépassent ses inconvénients. · Affection cardiovasculaire grave : ischémie, thromboembolie ou complications liées à une rétention liquidienne. · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Hypersensibilité connue à l’estradiol ou aux moutardes azotées. · Affection hépatique grave. · Association avec le vaccin contre la fièvre jaune (voir rubrique 4.5). · Association avec les vaccins vivants atténués (voir rubrique 4.5)
Mises en garde· Nécessité de surveillance de l'hémogramme et des tests hépatiques dans le cadre d'un…Mises en garde & précautions d'emploi
· Nécessité de surveillance de l'hémogramme et des tests hépatiques dans le cadre d'un bilan régulier. · Chez les malades ayant des antécédents thrombo-emboliques, l'association à un traitement anti-coagulant est souhaitable. Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation d’estramustine chez des malades ayant des antécédents thrombo-emboliques, en particulier en cas d’administration concomitante avec un traitement à base d’estrogènes, ainsi que chez les patients souffrant de troubles coronariens ou vasculo-cérébraux. · Il est connu que l’estradiol et les moutardes azotées sont mutagènes, par conséquent les malades de sexe masculin et leurs partenaires féminines doivent utiliser des moyens contraceptifs efficaces durant tout le traitement par ESTRACYT et jusqu'à 3 mois après la fin du traitement. · La tolérance au glucose peut être diminuée au cours du traitement par ESTRACYT, le traitement des diabétiques devra être adapté en conséquence. · L'utilisation concomitante d'estrogènes devra être évitée en raison d'une potentialisation des effets secondaires. · Le traitement par estramustine peut conduire à une hypertension artérielle, la tension doit donc être régulièrement surveillée. · L’exacerbation d’un œdème périphérique préexistant ou débutant, ou d’une insuffisance cardiaque congestive a été observée chez des patients recevant un traitement par estramustine. […]
Interactions médicamenteusesEn raison de l'augmentation du risque thrombotique et hémorragique lors des affections…Interactions avec d'autres médicaments
En raison de l'augmentation du risque thrombotique et hémorragique lors des affections tumorales, le recours à un traitement anticoagulant est fréquent. La grande variabilité intra-individuelle de la coagulabilité au cours de ces affections, à laquelle s'ajoute l'éventualité d'une interaction entre les anticoagulants oraux et la chimiothérapie anticancéreuse, imposent, s'il est décidé de traiter le patient par anticoagulants oraux dont les anti-vitamines K, d'augmenter la fréquence des contrôles de l'INR. Interactions communes aux cytotoxiques Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3) + Vaccin antiamarile : risque de maladie vaccinale généralisée mortelle. + Vaccin vivants atténués : Risque de maladie vaccinale généralisée mortelle. Contre-indication durant le traitement et pendant les 6 mois suivant l’arrêt de la chimiothérapie. Associations déconseillées + Phénytoïne (et par extrapolation fosphénytoïne). Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou perte d’efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. + Olaparib : Risque de majoration de l’effet myélosuppresseur du cytotoxique. […]
Grossesse & allaitementESTRACYT n’est pas indiqué chez la femmeGrossesse & allaitement
ESTRACYT n’est pas indiqué chez la femme. Il est connu que l’estradiol et les moutardes azotées sont mutagènes, par conséquent les malades de sexe masculin et leurs partenaires féminines doivent utiliser des moyens contraceptifs efficaces durant tout le traitement par ESTRACYT et jusqu’à 3 mois après la fin du traitement (voir rubrique 4.4).
Effets indésirables· Affections gastro-intestinalesEffets indésirables
· Affections gastro-intestinales : nausées, vomissements surtout en début de traitement. L’adjonction d’un anti-acide et d’un anti-émétique permettent d’en réduire la fréquence. Diarrhées. · Affections endocriniennes : impuissance, gynécomastie. · Affections cardio-vasculaires : affections thrombo-emboliques. Rétention liquidienne, insuffisance cardiaque congestive, cardiopathie ischémique, infarctus du myocarde, hypertension artérielle. · Affections hépatobiliaires : ictère, cholestase, atteinte hépatique cytolytique. · Affections du système immunitaire : réaction d’hypersensibilité, incluant des éruptions cutanées, des œdèmes faciaux, des œdèmes angioneurotiques et des œdèmes de Quincke. · Angio-œdème (œdème de Quincke, œdème du larynx) survenant le plus souvent en association à un traitement par inhibiteurs de l’enzyme de conversion. En cas d’angio-œdème, le traitement par estramustine doit être immédiatement interrompu. · Affections hématologiques et du système lymphatique : anémies, leucopénies, thrombocytopénie, rarement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 84,54 € = 83,54 € (Sécu) + 0,00 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre brun de 40 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.