ESPERAL 500 mg, comprimé
comprimé · NEURAXPHARM FRANCE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). le service médical rendu par ESPERAL reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsAdjuvant dans la prévention des rechutes au cours de l'alcoolodépendance.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Adjuvant dans la prévention des rechutes au cours de l'alcoolodépendance.
Posologie & administrationPosologie Voie oralePosologie & mode d'administration
Posologie Voie orale. 1 comprimé par jour. Mode d’administration Avaler le comprimé avec un demi-verre d'eau, le matin au petit déjeuner après une abstinence d'alcool d'au moins 24 heures.
Contre-indicationsHypersensibilité au · Insuffisance hépatique · Insuffisance rénale…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué en cas de : · Hypersensibilité au disulfirame ou à l'un des autres constituants du comprimé, · Insuffisance hépatique sévère, · Insuffisance rénale, · Insuffisance respiratoire sévère, · Diabète, · Atteintes neuropsychiques, · Epilepsie, · Atteinte cardiovasculaire, · Prise de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool depuis moins de 24 heures.
Mises en gardeMises en garde spéciales Liées au disulfirame seul Des cas de toxicité hépatique sévère…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales Liées au disulfirame seul Des cas de toxicité hépatique sévère pouvant nécessiter une transplantation hépatique ou entraîner un décès ont été rapportés : Devant des signes évocateurs (asthénie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales ou ictère), un examen clinique et un contrôle biologique des fonctions hépatiques doivent être entrepris immédiatement (voir rubrique 4.8). Des cas d’état confusionnel, de troubles neuropsychiatriques, de troubles psychotiques et d’hallucinations ont été rapportés pendant le traitement par disulfirame. Les médecins doivent informer leurs patients du risque de troubles psychotiques et d’hallucinations, même s’ils n’ont jamais eu de problèmes similaires. Les médecins doivent surveiller l’apparition de symptômes psychiatriques et conseiller aux patients et à leurs soignants de contacter immédiatement leur professionnel de santé s’ils présentent des symptômes psychiatriques pendant le traitement (voir rubrique 4.8). Liées à l'association disulfirame alcool Les patients doivent être informés du risque d'effet antabuse (voir rubrique 4.5). […]
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées + Alcool (boisson ou excipient) Effet antabuse (chaleur,…Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées + Alcool (boisson ou excipient) Effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l’élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l’alcool. + Isoniazide Troubles du comportement et de la coordination. + Métronidazole Risque d’épisodes de psychose aiguë ou d’état confusionnel, réversibles à l’arrêt de l’association. + Phénytoïne (et, par extrapolation fosphénytoïne) Augmentation importante et rapide des concentrations plasmatiques de phénytoïne avec signes toxiques (inhibition de son métabolisme). Si elle ne peut être évitée, contrôle clinique et des concentrations plasmatiques de phénytoïne pendant le traitement par le disulfirame et après son arrêt. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Antivitamines K Augmentation de l'effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique. Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par le disulfirame et 8 jours après son arrêt. Associations à prendre en compte + Cocaïne Augmentation des concentrations de cocaïne par diminution de son métabolisme par le disulfirame, avec risque majoré de survenue de torsades de pointes.
Grossesse & allaitementLes données animales ne permettent pas de conclure et les données cliniques sont…Grossesse & allaitement
Grossesse Les données animales ne permettent pas de conclure et les données cliniques sont insuffisantes. L'utilisation de disulfirame est donc déconseillée au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme et chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives. L'apparition d'un effet antabuse important lors de la prise d'alcool peut entraîner des conséquences graves pour le fœtus. Allaitement En cas de traitement par le disulfirame, l'allaitement est déconseillé.
Effets indésirablesLes effets indésirables ont été classés par ordre de fréquence en utilisant la convention…Effets indésirables
Les effets indésirables ont été classés par ordre de fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent ≥ 1/10 ; fréquent ≥ 1/100, Effets indésirables liés au disulfirame Affections psychiatriques Fréquence indéterminée : · Etat confusionnel, troubles neuropsychiques, troubles psychotiques, et hallucinations . Affections du système nerveux Très fréquent : · Céphalées. Fréquent : · Somnolence Rare : · Polyneuropathie(s). Fréquence indéterminée : · Névrites optiques, amnésie, convulsions, encéphalopathie généralement réversible après l’arrêt du disulfirame . Affections vasculaires Fréquence indéterminée : · Hypertension. Affections gastro-intestinales Fréquent : · Dysgueusie. Fréquence indéterminée : · Nausées, vomissements, gastralgies, diarrhées · Mauvaise haleine · Odeur anormale des selles. Affections hépatobiliaires Fréquence indéterminée : · Des élévations des transaminases sont fréquentes. Des cas d’hépatites (principalement cytolytiques) sont rapportés ; certains cas graves s’accompagnent d’une insuffisance hépatique ou d’une hépatite fulminante pouvant justifier d’une greffe hépatique ou entraîner le décès. ( voir rubrique 4.4 ). Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée : · Dermatite allergique. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,82 € = 0,83 € (Sécu) + 0,99 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.