ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · KRKA (SLOVENIE)
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients insuffisamment…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients insuffisamment contrôlés par l'administration d'énalapril 20 mg seul. L'association fixe ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA 20 mg/10 mg ne doit pas être utilisée en initiation de traitement de l'hypertension.
Posologie & administrationPosologie Chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par…Posologie & mode d'administration
Posologie Chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'énalapril 20 mg seul, la posologie d'énalapril peut être augmentée, en monothérapie ou le traitement peut être remplacé par ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA 20 mg/10 mg. L'adaptation individuelle de la posologie de chacun des composants est recommandée. Le passage direct de la monothérapie à l'association fixe peut être envisagé s'il est cliniquement justifié. La posologie recommandée est d'un comprimé par jour à prendre au moins 15 minutes avant le repas. Populations particulières Sujets âgés La posologie doit être adaptée à la fonction rénale du patient (voir rubrique 4.4 « Insuffisance rénale »). Insuffisance rénale ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA est contre-indiqué chez les patients atteints d'une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine Insuffisance hépatique ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère. Le traitement doit être initié avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée. Population pédiatrique Dans cette indication, l’utilisation d’ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA dans la population pédiatrique n’est pas recommandée. […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Hypersensibilité aux · Antécédents d’angiœdème…Contre-indications — quand ne pas le prendre
ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA ne doit pas être pris en cas de : · Hypersensibilité aux substances actives (énalapril ou lercanidipine) ou à l’un des autres excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) ou aux inhibiteurs calciques de type dihydropyridine. · Antécédents d’angiœdème lié à un traitement antérieur par un IEC. · Angiœdème héréditaire ou idiopathique. · Deuxième et troisième trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.4 et 4.6). · Obstacle à l'éjection du ventricule gauche, y compris sténose aortique. · Insuffisance cardiaque congestive non traitée. · Angor instable ou infarctus du myocarde récent (datant de moins d'1 mois). · Insuffisance rénale sévère (DFG · Insuffisance hépatique sévère. · Association avec : o les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (voir rubrique 4.5) o la ciclosporine (voir rubrique 4.5) o le pamplemousse ou le jus de pamplemousse (voir rubrique 4.5) · L’association d’ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA avec des médicaments contenant de l'aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] 2 ) (voir rubriques 4.5 et 5.1). · Utilisation concomitante avec un traitement par sacubitril/valsartan. […]
Mises en gardeHypotension symptomatique Une hypotension symptomatique est rarement observée en cas…Mises en garde & précautions d'emploi
Hypotension symptomatique Une hypotension symptomatique est rarement observée en cas d'hypertension non compliquée. Une hypotension symptomatique est plus susceptible de survenir chez les patients hypertendus traités par énalapril en cas de déplétion hydrique préalable (traitement par diurétique, régime hyposodé, dialyse, diarrhées ou vomissements) (voir rubrique 4.5). Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, avec ou sans insuffisance rénale associée, des cas d'hypotension symptomatique ont été observés. Le risque est plus important chez les patients présentant des degrés plus sévères d'insuffisance cardiaque, se caractérisant par l'utilisation de doses élevées de diurétique de l'anse, une hyponatrémie ou une insuffisance rénale fonctionnelle. Chez ces patients, le traitement doit être commencé sous contrôle médical et les patients doivent être suivis étroitement à chaque fois que la posologie d'énalapril et/ou du diurétique est ajustée. Des précautions similaires peuvent s'appliquer aux patients présentant une cardiopathie ischémique ou une maladie vasculaire cérébrale, chez lesquels une diminution excessive de la pression artérielle pourrait entraîner un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Si une hypotension survient, le patient doit être allongé et, si nécessaire, recevoir une perfusion intraveineuse de solution saline isotonique. […]
Interactions médicamenteusesL'effet antihypertenseur d’ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA pourrait être potentialisé par…Interactions avec d'autres médicaments
L'effet antihypertenseur d’ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA pourrait être potentialisé par d'autres antihypertenseurs tels que les diurétiques, les bêta-bloquants, les alpha-bloquants et d'autres substances. De plus, les interactions suivantes ont été observées avec l'un ou l'autre des constituants de cette association fixe. Maléate d'énalapril Double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) Les données issues des essais cliniques ont montré que le double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) par l’utilisation concomitante d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion, d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ou d’aliskiren est associé à une fréquence plus élevée d’événements indésirables tels que l'hypotension, l’hyperkaliémie et l’altération de la fonction rénale (incluant l’insuffisance rénale aiguë) en comparaison à l’utilisation d’un seul médicament agissant sur le SRAA (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.1). Diurétiques épargneurs potassiques, suppléments potassiques ou substituts de sel contenant du potassium : Les IEC atténuent la perte de potassium induite par les diurétiques. Bien que la kaliémie demeure habituellement dans les limites de la normale, une hyperkaliémie peut survenir chez certains patients traités par énalapril. Les diurétiques épargneurs potassiques (ex. […]
Grossesse & allaitementEnalapril L'utilisation des IEC (énalapril) est déconseillée pendant le 1 er trimestre de…Grossesse & allaitement
Grossesse Enalapril L'utilisation des IEC (énalapril) est déconseillée pendant le 1 er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.4). L'utilisation des IEC (énalapril) est contre-indiquée aux 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.3 et 4.4). Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1 er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant, une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. A moins que le traitement par IEC ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé aux patientes qui envisagent une grossesse de modifier leur traitement antihypertenseur pour un médicament ayant un profil de sécurité bien établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse le traitement par IEC doit être immédiatement arrêté et si nécessaire, un traitement alternatif sera débuté. L'exposition aux IEC au cours des 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une fœtotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) (voir rubrique 5.3). […]
Effets indésirablesRésumé du profil de sécurité L’innocuité de la lercanidipine avait été évaluée dans cinq…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité L’innocuité de la lercanidipine avait été évaluée dans cinq études cliniques contrôlées, en double aveugle et dans deux phases ouvertes d'extension à long terme. Au total, 1 141 patients ont reçu énalapril et lercanidipine. Les effets indésirables de cette association fixe sont comparables à ceux observés lors de l’administration de l’un ou de l’autre de ses constituants. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours du traitement avec la lercanidipine sont la toux (4,03%), les étourdissements (1,67%) et les maux de tête (1,67%). Tableau récapitulatif des effets indésirables Les effets indésirables rapportés dans les études cliniques avec énalapril et lercanidipine et pour lequel il existe un lien de causalité, sont décrits dans le tableau suivant, selon le système de classe d’organes MedDRA et par fréquence : très fréquent ( ³ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Fréquence Classe de système d'organes Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréquent (≥ 1/1 000 à Rare (≥ 1/10 000 à Affections hématologiques et du système lymphatique Thrombocytopénie Diminution de l’hémoglobine Affections du système immunitaire Hypersensibilité Troubles du métabolisme et de la nutrition Hyperkaliémie Affections psychiatriques Anxiété Affections du système nerveux Etourdissement Céphalée Etourdissement postural Affections de l’oreille et du labyrinthe Vertiges Acouphènes Affec […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,99 € = 3,54 € (Sécu) + 2,45 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.