EMERADE 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
solution injectable · BAUSCH HEALTH IRELAND (IRLANDE)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par EMERADE 150 microgrammes et EMERADE 300 microgrammes est important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsEMERADE est indiqué dans le traitement d’urgence des réactions allergiques aiguës sévères…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
EMERADE est indiqué dans le traitement d’urgence des réactions allergiques aiguës sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes présents dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d’insectes et d’autres allergènes, ainsi que pour le traitement du choc anaphylactique induit par l’effort ou le choc anaphylactique idiopathique.
Posologie & administrationPosologie La dose efficace est habituellement comprise entre 5 - 10 microgrammes par kg de…Posologie & mode d'administration
Posologie La dose efficace est habituellement comprise entre 5 - 10 microgrammes par kg de poids corporel, mais des doses supérieures peuvent être nécessaires dans certains cas. Population pédiatrique Utilisation chez l’enfant : l’utilisation d’EMERADE 500 microgrammes n’est pas recommandée chez l’enfant. Enfant pesant moins de 15 kg Une dose inférieure à 150 microgrammes ne peut pas être administrée avec suffisamment de précision chez l’enfant pesant moins de 15 kg et son utilisation, par conséquent, n’est pas recommandée excepté en cas de risque vital et après avis médical. Enfants pesant entre 15 et 30 kg La dose recommandée est de 150 microgrammes. Enfants pesant plus de 30 kg La dose recommandée est de 300 microgrammes. Adolescents de plus de 30 kg Suivre la dose recommandée pour les adultes. Adultes La dose recommandée est de 300 microgrammes pour des individus de poids inférieur à 60 kg. La dose recommandée est de 300 à 500 microgrammes pour des individus de poids supérieur à 60 kg, en fonction du diagnostic clinique. Une dose initiale doit être administrée dès que les symptômes de l’anaphylaxie sont reconnus. Mode d’administration EMERADE est destiné à l’administration intramusculaire d’adrénaline. A usage unique. EMERADE doit être administré rapidement dès les premiers signes de l’anaphylaxie. […]
Contre-indicationsIl n’existe aucuneContre-indications — quand ne pas le prendre
Il n’existe aucune contre-indication absolue à l’utilisation d’EMERADE en cas d’urgence allergique.
Mises en gardeRetirer le capuchon juste avant l’utilisationMises en garde & précautions d'emploi
Retirer le capuchon juste avant l’utilisation. EMERADE doit être administré uniquement dans la partie antérolatérale de la cuisse. L’injection est délivrée immédiatement après que le cylindre de déclenchement ait été appuyé contre la peau. Les patients doivent être informés de ne pas injecter EMERADE dans le muscle grand glutéal en raison du risque d’injection accidentelle dans une veine. EMERADE doit être utilisé en cas d’urgence en tant que traitement vital. Après l’utilisation d’EMERADE, le patient doit rechercher une aide médicale afin de poursuivre le traitement. Il est nécessaire d’informer de manière détaillée les patients auxquels EMERADE a été prescrit afin qu’ils comprennent correctement les conditions d’utilisation et le mode d’administration (voir rubrique 6.6). Il est aussi vivement conseillé d’éduquer les proches du patient (parents, soignants, enseignants) pour une utilisation correcte d’EMERADE dans le cas où leur aide s’avère nécessaire, dans les situations d’urgence. Le patient/soignant doit être informé de la possibilité d’une anaphylaxie bi phasique, qui se caractérise par une résolution des symptômes suivie d’une réapparition des symptômes quelques heures plus tard. Les patients souffrant simultanément d’asthme sont susceptibles de présenter un risque accru de réaction anaphylactique sévère. […]
Interactions médicamenteusesAssociations faisant l'objet de précautions d’emploi Certains médicaments peuvent augmenter…Interactions avec d'autres médicaments
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi Certains médicaments peuvent augmenter l’effet de l’adrénaline : antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs de la monoamine-oxydase (MAO) et inhibiteurs de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). L’adrénaline doit être utilisée avec précaution chez les patients recevant des hydrocarbures halogénés et des médicaments associés, ainsi que des médicaments susceptibles de favoriser des arythmies, tels que les digitaliques, la quinidine et les anesthésiques halogénés. Associations à prendre en compte L’administration de vasodilatateurs à action rapide ou d’alpha-bloquants peut contrer les effets de l’adrénaline sur la pression artérielle. Les bêta-bloquants peuvent inhiber l’effet stimulateur de l’adrénaline. En raison de l’effet hyperglycémiant de l’adrénaline, il peut être nécessaire d’augmenter le traitement par insuline ou par hypoglycémiants oraux chez les patients diabétiques.
Grossesse & allaitementIl n’existe aucune étude appropriée et rigoureuse portant sur l’utilisation de l’adrénaline…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe aucune étude appropriée et rigoureuse portant sur l’utilisation de l’adrénaline au cours de la grossesse. L’adrénaline ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel pour la mère est plus important que le risque éventuel pour le fœtus. Allaitement En raison de la faible biodisponibilité orale de l’adrénaline et de sa demi-vie courte, il est peu probable que toute dose d’adrénaline passée dans le lait maternel affecte le nourrisson.
Effets indésirablesLes effets indésirables de l’adrénaline sont généralement associés à l’activité de celle-ci…Effets indésirables
Les effets indésirables de l’adrénaline sont généralement associés à l’activité de celle-ci sur les récepteurs alpha- et bêta-adrénergiques. Le tableau suivant est basé sur l’expérience de l’utilisation d’adrénaline. Les effets indésirables sont catégorisés par fréquence comme suit : Très fréquents (≥ 1/10), Fréquents (≥ 1/100 à Classes de systèmes d'organes Fréquence Réactions indésirables Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquence indéterminée Hyperglycémie, hypokaliémie, acidose Affections psychiatriques Fréquence indéterminée Anxiété, hallucinations Affections du système nerveux central Fréquence indéterminée Céphalées, sensations vertigineuses, tremblements, syncope Affections cardiaques Fréquence indéterminée Tachycardie, arythmie, palpitations, angine de poitrine, cardiomyopathie de stress Affections vasculaires Fréquence indéterminée Hypertension, vasoconstriction, ischémie périphérique Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquence indéterminée Bronchospasme Affections gastro-intestinales Fréquence indéterminée Nausées, vomissements Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fréquence indéterminée Hyperhidrose, asthénie EMERADE contient du métabisulfite de sodium qui est susceptible, dans de rares cas, de provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères (voir rubrique 4.4). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 61,57 € = 39,02 € (Sécu) + 21,55 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (2 stylos préremplis en verre de 0,3 mL). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.