DYNEXAN 2 %, crème buccale
crème · KREUSSLER & CO ALLEMAGNE
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par DYNEXAN reste modéré dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement symptomatique de courte durée des lésions douloureuses de la cavité buccaleIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement symptomatique de courte durée des lésions douloureuses de la cavité buccale. Anesthésie locale de contact avant explorations instrumentales en odonto-stomatologie .
Posologie & administrationPosologie Population pédiatrique Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ansPosologie & mode d'administration
Posologie Population pédiatrique Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Mode d’administration Usage local strict. Application gingivale et buccale Adulte et Enfant de plus de 6 ans : Appliquer 0,5 g de crème , quatre fois par jour maximum, soit 40 mg de lidocaïne . Masser doucement pour bien répartir la crème sur la zone à traiter. Ne pas dépasser la dose maximale de 200 mg de lidocaïne par jour. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active, aux anesthésiques locaux en général ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardePopulation pédiatrique Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ansMises en garde & précautions d'emploi
Population pédiatrique Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans. Respecter les conseils d'administration et de posologie. Ne pas avaler après application sur la muqueuse. En raison de l'anesthésie locale, tenir compte du risque de morsure (lèvres, joue, langue). En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être évaluée à nouveau. Si la douleur est liée au port d'une prothèse, l'avis du spécialiste dentaire doit être systématiquement requis. Liées aux excipients : En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer des réactions cutanées .
Interactions médicamenteusesLes interactions connues avec la lidocaïne (anti-arythmiques, bêtabloquants), en principe,…Interactions avec d'autres médicaments
Les interactions connues avec la lidocaïne (anti-arythmiques, bêtabloquants), en principe, ne concernent pas l'utilisation par voie locale sur la muqueuse de la cavité buccale. Cependant, tenir compte d'un risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse buccale lésée.
Grossesse & allaitementLes études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogèneGrossesse & allaitement
Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la lidocaïne appliquée par voie systémique au cours de la grossesse. Il est donc préférable de ne pas utiliser la crème de lidocaïne pendant la grossesse. Cependant, en cas de parodontite importante ne pouvant être contrôlée par une bonne hygiène buccale, étant donné qu'un passage trans‑placentaire de la lidocaïne appliquée par voie locale est peu probable, la crème de lidocaïne peut être utilisée sur une courte période et sans dépasser les doses préconisées. Allaitement L'utilisation de la crème de lidocaïne est possible au cours de l'allaitement.
Effets indésirablesEn cas d'intolérance à l'un des composants de la crème buccale, des réactions allergiques…Effets indésirables
En cas d'intolérance à l'un des composants de la crème buccale, des réactions allergiques sont possibles. Ces réactions apparaissent toutefois très rarement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,55 € = 0,37 € (Sécu) + 3,18 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 tube(s) aluminium verni de 10 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.