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Prix & reste à charge

DISCOTRINE 15 mg/24 heures, dispositif transdermique

dispositif · VIATRIS MEDICAL

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
TRINITRINE54 mg
Voie d'administration
transdermique
Forme
dispositif
Laboratoire
VIATRIS MEDICAL

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par DISCOTRINE reste important dans l’indication de l’AMM. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsTraitement préventif de la crise d'angor

Traitement préventif de la crise d'angor

Posologie & administrationPosologie Les dérivés nitrés s'administrent de façon discontinue sur le nycthémère en…

Réservé à l'adulte. Posologie Les dérivés nitrés s'administrent de façon discontinue sur le nycthémère en aménageant un intervalle libre quotidien afin d'éviter le phénomène d'échappement thérapeutique, bien établi lorsque les dérivés nitrés sont administrés de façon continue. Cet intervalle libre sera choisi dans la période où le patient ne présente pas de crise. La durée de l'intervalle libre de 8 à 12 heures doit être respectée. L'horaire des prises du traitement antiangineux associé (β bloquant et/ou antagoniste calcique) devra être choisi pour assurer une couverture thérapeutique pendant cet intervalle libre. Dans le traitement préventif de la crise d'angor, le phénomène d'échappement est bien établi. Une maîtrise des modalités de prescription respectant un intervalle libre assure aux dérivés nitrés une efficacité thérapeutique reconnue. Les horaires d'application et de retrait du patch transdermique doivent figurer clairement sur l'ordonnance. La réponse aux dérivés nitrés varie d'un patient à l'autre et la dose efficace la plus basse doit être prescrite en début de traitement. Le schéma thérapeutique est le suivant : mise en place d'un dispositif par jour, en commençant par le dispositif le moins dosé, soit 5 mg/24 h par jour. […]

Contre-indicationsHypersensibilité aux · Etat de choc hypotension · Hypovolémie sévère…

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de : · Hypersensibilité aux dérivés nitrés ou à l'un des autres constituants, · Etat de choc, hypotension sévère (pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg), · Hypovolémie sévère · En association aux inhibiteurs de la Phosphodiestérase 5 (PDE5) (voir rubriques 4.5 et 4.4 ) : o Chez tout patient traité par dérivé nitré, sous quelque forme que ce soit, on ne doit pas prescrire d’inhibiteur de la Phosphodiestérase 5 (PDE5) tant que le patient est sous l'action du dérivé nitré , du fait du risque d’hypotension importante (effet synergique) pouvant aggraver l’état d’ischémie myocardique et provoquer notamment un accident coronaire aigu. o En cas de traitement par sildénafil, les dérivés nitrés sont contre-indiqués sous quelque forme que ce soit. En particulier, il convient d'avertir tout patient coronarien de ce que, s'il présente au cours de l'acte sexuel des douleurs angineuses, il ne devra en aucun cas prendre un dérivé nitré d'action immédiate. De même, chez le patient sans antécédent coronarien présentant un premier épisode angineux au décours de l'activité sexuelle, il convient de rechercher par l'interrogatoire la prise éventuelle de sildénafil (le plus souvent, dans l'heure précédant l'activité sexuelle) et si tel est le cas de s'abstenir de tout traitement nitré. […]

Mises en gardeMises en garde spéciales Ce médicament n'est pas un traitement curatif de la crise d'angor,…

Mises en garde spéciales Ce médicament n'est pas un traitement curatif de la crise d'angor, il n'est pas non plus indiqué comme traitement initial de l'angor instable, ou de l'infarctus du myocarde, ni dans la phase pré-hospitalière ni pendant les premiers jours d'hospitalisation. En cas de survenue d'un collapsus ou d'un état de choc, retirer le dispositif (voir rubrique 4.3). Comme pour tous les dérivés nitrés, lors du passage d’un traitement au long cours par DISCOTRINE à un autre médicament, l’arrêt de la trinitrine doit être fait progressivement et un traitement de remplacement doit être introduit pendant la période d’arrêt de la trinitrine. En cas d’infarctus du myocarde ou d’insuffisance cardiaque aiguë récents, le traitement par DISCOTRINE doit être débuté avec prudence, sous contrôle médical strict et/ou surveillance hémodynamique. Le dispositif doit être enlevé avant de réaliser un choc électrique externe ou un traitement par diathermie. Le retrait du dispositif transdermique doit être considéré comme une partie intégrante de la prise en charge des patients présentant une hypotension importante. En cas de survenue d'une crise d'angor pendant l'intervalle libre (de même qu'en dehors), une réévaluation de la coronaropathie s'impose, et une adaptation du traitement doit être discutée (traitement médicamenteux et éventuellement par revascularisation). […]

Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + Inhibiteurs de la Phosphodiestérase de type-5 (sildénafil…

Associations contre-indiquées + Inhibiteurs de la Phosphodiestérase de type-5 (sildénafil ou autre) Risque d'hypotension importante (effet synergique) pouvant aggraver l'état d'ischémie myocardique et provoquer notamment un accident coronarien aigu. + Riociguat Risque d'hypotension importante (effet synergique). L’utilisation concomitante de DISCOTRINE avec le riociguat, un stimulateur de la guanylate cyclase soluble, est contre indiquée (voir rubrique 4.3), puisqu’elle peut provoquer une hypotension. Associations à prendre en compte + Inhibiteurs calciques, Inhibiteurs de l’enzyme de conversion, bêta-bloquants, diurétiques, anti-hypertenseurs, antidépresseurs tricycliques, neuroleptiques, principaux psychotropes Risque d’hypotension importante. + Alcool Risque d’hypotension importante. + Dihydroergotamine Augmentation de la biodisponibilité de la dihydroergotamine. Une attention particulière est requise chez les patients présentant une coronaropathie, car la dihydroergotamine s’oppose à l’effet de la trinitrine et peut induire une vasoconstriction coronaire. + Anti-inflammatoires non stéroïdiens (sauf l’acide acétylsalicylique) Diminution de la réponse thérapeutique à DISCOTRINE. + Amifostine et acide acétylsalicylique Augmentation des effets antihypertenseurs de DISCOTRINE. + Dapoxétine Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.

Grossesse & allaitementIl n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal

Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trinitrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. Comme tout médicament, DISCOTRINE doit être utilisé avec précaution pendant la grossesse, en particulier pendant le premier trimestre, sauf absolue nécessité. Les bénéfices pour la mère devront être évalués au regard du risque pour l'enfant. Allaitement En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement. Fertilité Il n’y a pas de donnée sur l’effet de DISCOTRINE sur la fertilité.

Effets indésirablesLes effets indésirables du médicament sont classés par Système Organe Classe (SOC) selon la…

Les effets indésirables du médicament sont classés par Système Organe Classe (SOC) selon la classification MedDRA, par ordre décroissant de fréquence et de gravité. · Très fréquent (≥ 1/10) ; · Fréquent (≥ 1/100, · Peu fréquent (≥ 1/1 000, · Rare (≥ 1/10 000, · Très rare ( Indéterminée (ne peut être estimé à partir des données disponibles) Affections du système nerveux central Fréquent: céphalées1 Très rare: vertiges Fréquence inconnue: syncope1 Affections cardiaques Rare: tachycardie2 Affections vasculaires Rare: hypotension orthostatique, bouffées vasomotrices2 Affections gastro-intestinales Très fréquent: nausées,vomissements Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peu fréquent: eczéma de contact Troubles généraux et anomalies au site d'administration Peu fréquent: érythème au site d’application, prurit, brûlure, irritation3 Investigations Rare: augmentation de la fréquence cardiaque 1 Comme tous les autres dérivés nitrés, DISCOTRINE provoque fréquemment des céphalées dépendantes de la dose, dues à la vasodilatation cérébrale. Ces céphalées régressent souvent après quelques jours malgré le maintien du traitement. Si les céphalées persistent pendant un traitement intermittent, il convient de les traiter avec des analgésiques légers. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : VASODILATATEUR UTILISE EN CARDIOLOGIE/DERIVE NITRE, code ATC : C01DA02: Système cardio-vasculaire Mécanisme d’action Les dérivés nitrés sont · ATC C01DA02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
15,03 €
30 sachet(s) aluminium polyéthylène de 1
Remboursement Sécu
65 %
soit 8,77 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
6,26 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 15,03 € = 8,77 € (Sécu) + 5,26 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (30 sachet(s) aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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