DIPENTUM 500 mg, comprimé
comprimé · ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par DIPENTUM reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement d’attaque et d’entretien de la rectocolite hémorragique, particulièrement en cas…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement d’attaque et d’entretien de la rectocolite hémorragique, particulièrement en cas d’allergie ou d’intolérance à la salazopyrine.
Posologie & administrationPosologie RÉSERVÉ À L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANSPosologie & mode d'administration
Posologie RÉSERVÉ À L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Les comprimés doivent impérativement être absorbés à intervalles réguliers au cours de la journée, immédiatement après les repas. Chez l’adulte Traitement d’attaque : 3 à 4 comprimés par jour (soit 1,5 à 2 g), en 3 à 4 prises régulièrement espacées. Il est conseillé de débuter progressivement ce traitement (par exemple avec deux comprimés) afin d'en améliorer la tolérance. L'augmentation des doses est plus lente, avec des doses plus faibles et des paliers plus longs, si des troubles digestifs apparaissent. En cas de réponse thérapeutique insuffisante et en l'absence d'effets secondaires, il est possible d'augmenter la dose journalière jusqu'à 3 g (soit 6 comprimés), sans dépasser 1 g (soit 2 comprimés) par prise. Traitement d'entretien : 1 comprimé 2 fois par jour. Chez l’enfant de plus de 6 ans (en raison du risque de fausse route). Traitement d'attaque : 1 à 3 comprimés par jour en fonction de l’âge et du poids. Traitement d'entretien : 1 comprimé 2 fois par jour. Mode d’administration Voie orale.
Contre-indicationsHypersensibilité à · Insuffisance rénale ouContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à l’olsalazine, aux salicylés ou à l’un des excipients. Insuffisance rénale ou hépatique grave.
Mises en gardeEn cas de prescription chez un sujet intolérant aux autres salazines, une surveillance…Mises en garde & précautions d'emploi
En cas de prescription chez un sujet intolérant aux autres salazines, une surveillance médicale s'impose en début de traitement, et lors de toute reprise du médicament. Chez les patients présentant une allergie sévère ou un asthme, les signes d’aggravation doivent être surveillés. Il est recommandé de surveiller les patients présentant une insuffisance hépatique. Il est recommandé de surveiller la fonction rénale avant l’instauration du traitement par olsalazine et au moins deux fois par an par la suite. Les patients et leur entourage doivent être informés du risque d’hématotoxicité et de la nécessité de contacter leur médecin immédiatement en cas d’apparition de symptômes tels que fièvre, angine, ulcères buccaux, contusion ou saignement.
Interactions médicamenteusesAssociations à prendre en compte Azathioprine, Mercaptopurine Risque de majoration de…Interactions avec d'autres médicaments
Associations à prendre en compte Azathioprine, Mercaptopurine Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur de l'azathioprine, de la mercaptopurine par inhibition de leur métabolisme hépatique par le dérivé de l’acide aminosalicylique (ASA), notamment chez les sujets présentant un déficit partiel en thiopurine méthyltransférase (TPMT).
Grossesse & allaitementIl a été montré que l’olsalazine est à l’origine d’une toxicité sur le développement foetal…Grossesse & allaitement
Grossesse Il a été montré que l’olsalazine est à l’origine d’une toxicité sur le développement foetal mise en évidence par une réduction du poids du fœtus, un retard d’ossification et une immaturité des organes viscéraux du fœtus quand elle est administrée pendant l’organogénèse des rats à des doses correspondant à 5 à 20 fois celle administrée chez l’humain (100 à 400 mg/kg). Il n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte. L’olsalazine doit être utilisée pendant la grossesse seulement si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Allaitement De petites quantités du métabolite actif de l’olsalazine (5-ASA) peuvent passer dans le lait maternel. Des effets indésirables (diarrhée) ont été rapportés chez l’enfant pendant l’utilisation du 5-ASA lors de l’allaitement. A moins que le bénéfice du traitement ne soit plus important que les risques, l’olsalazine ne doit pas être prise par des femmes qui allaitent, sinon il est conseillé d’arrêter l’allaitement.
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents sont les diarrhées, généralement transitoires mais…Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents sont les diarrhées, généralement transitoires mais pouvant nécessiter une diminution de la dose ou un arrêt du traitement si elles sont importantes (environ 5 % des cas). Les autres effets indésirables rapportés avec l’olsalazine sont présentés ci-dessous par classe-organe et par estimation de fréquence selon la classification suivante : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fréquent : céphalées Peu fréquent : fièvre Affections hématologiques et du système lymphatique Peu fréquent : thrombocytopénie Fréquence indéterminée : anémie aplasique, éosinophilie, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, pancytopénie. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 38,92 € = 24,30 € (Sécu) + 13,62 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.