DILTIAZEM TEVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée
gélule à libération prolongée · TEVA SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement préventif des crises d'angor stable.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement préventif des crises d'angor stable.
Posologie & administrationPosologie Le traitement sera initié avec 1 gélule à 90 mg matin et soirPosologie & mode d'administration
Posologie Le traitement sera initié avec 1 gélule à 90 mg matin et soir. S'il y a lieu la posologie peut être augmentée à 1 gélule à 120 mg matin et soir. Dans certains cas exceptionnels, la posologie peut être portée à 2 gélules à 90 mg matin et soir. Chez les sujets âgés, a fortiori présentant une bradycardie et/ou polymédicamentés, chez les insuffisants rénaux et les insuffisants hépatiques, la posologie quotidienne n'excédera pas 1 gélule à 90 mg matin et soir ( voir rubrique 4.4 ) sauf dans des cas très particuliers où elle pourra être augmentée. Sujets âgés Le traitement doit être initié à une posologie réduite. Patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique Le diltiazem devra être utilisé avec prudence chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.4). Population pédiatrique Chez les enfants : la tolérance et l'efficacité n'ayant pas été établies, l'utilisation du diltiazem est déconseillée chez l'enfant. Mode d’administration La gélule doit être avalée avec un peu d'eau, sans être croquée. Compte tenu du procédé de libération prolongée, il est habituel de retrouver la membrane de la gélule dans les selles, le principe actif ayant été préalablement libéré.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · dysfonction sinusale chez · blocs…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · dysfonction sinusale chez un patient non appareillé, · blocs auriculo-ventriculaires du deuxième et troisième degré non appareillés, · insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire, · bradycardie sévère (inférieure ou égale à 40 battements par min), · association avec : o le dantrolène en perfusion, o le pimozide, o la dihydroergotamine, o l'ergotamine, o la nifédipine, o l’ivabradine, o le lomitapide (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeLe chlorhydrate de diltiazem EST GENERALEMENT DECONSEILLE dans les cas suivantsMises en garde & précautions d'emploi
Le chlorhydrate de diltiazem EST GENERALEMENT DECONSEILLE dans les cas suivants : · en association avec : o l'esmolol (en cas d'altération de la fonction ventriculaire gauche). o les bêta-bloquants utilisés dans l'insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol,névibolol). o les autres bêta-bloquants. o le fingolimod. · Chez la femme enceinte ou susceptible de l'être ( voir rubrique 4.6 ). · Une surveillance doit être exercée chez les patients présentant une altération de la fonction ventriculaire gauche, une bradycardie (risque de majoration), un bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré à l'électrocardiogramme (risque de majoration et, exceptionnellement de bloc complet). En revanche, pas de précaution particulière en cas de bloc de branche isolé. · Des cas d’insuffisance rénale aiguë secondaire à une diminution de la perfusion rénale ont été rapportés chez des patients atteints d’une maladie cardiaque existante, en particulier une fonction ventriculaire gauche réduite, une bradycardie sévère ou une hypotension sévère. Une surveillance étroite de la fonction rénale est conseillée. · Chez les sujets âgés, les patients insuffisants rénaux et les patients insuffisants hépatiques, les concentrations plasmatiques de diltiazem peuvent être augmentées. […]
Interactions médicamenteusesMédicaments Antiarythmiques De nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l'automatisme,…Interactions avec d'autres médicaments
Médicaments Antiarythmiques De nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l'automatisme, de la conduction et de la contractilité cardiaques. L'association d'antiarythmiques de classes différentes peut apporter un effet thérapeutique bénéfique, mais s'avère le plus souvent très délicate, nécessitant une surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG du fait de potentiels effets additifs. L'association d'antiarythmiques donnant des torsades de pointes (amiodarone, disopyramide, quinidiniques, sotalol ) est contre-indiquée. L'association d'antiarythmiques de même classe est déconseillée, sauf cas exceptionnel, en raison du risque accru d'effets indésirables cardiaques. L'association à des médicaments ayant des propriétés inotropes négatives, bradycardisantes et/ou ralentissant la conduction auriculo-ventriculaire est délicate et nécessite une surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG (amiodarone, bépridil, cibenzoline, diltiazem, disopyramide, dofetilide, flécaïnide, hydroquinidine, ibutilide, lidocaïne, mexilétine, propafénone, quinidine, sotalol, vérapamil). Médicaments bradycardisants De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie. […]
Grossesse & allaitementLes études effectuées chez l'animal (rat, souris, lapin) ont mis en évidence un effet…Grossesse & allaitement
Grossesse Les études effectuées chez l'animal (rat, souris, lapin) ont mis en évidence un effet tératogène. Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du chlorhydrate de diltiazem lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation du chlorhydrate de diltiazem est déconseillée pendant la grossesse et également chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception. Allaitement Le diltiazem est retrouvé à des concentrations très faibles dans le lait maternel. Toutefois, l'allaitement lors d'un traitement par diltiazem est à éviter. Si l’utilisation du diltiazem est nécessaire, l’alimentation du nourrisson devra être réalisée par une méthode alternative.
Effets indésirablesClassification des effets indésirables selon les fréquences attenduesEffets indésirables
Classification des effets indésirables selon les fréquences attendues : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Au sein de chaque fréquence de groupe, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Affections cardiaques · Fréquent : blocs auriculo-ventriculaires (pouvant être de 1 er , 2 ème ou 3 ème degré ; possibles blocs de branche), palpitations. · Peu fréquent : bradycardie. · Fréquence indéterminée : Blocs sino-auriculaires et insuffisance cardiaque congestive. Affections vasculaires Les manifestations correspondant à une vasodilatation (céphalées, bouffées vasomotrices et en particulier œdème des membres inférieurs) sont dose-dépendantes, liées à l'activité pharmacologique du principe actif. Elles surviennent plus volontiers chez le sujet âgé. · Fréquent : bouffées vasomotrices. · Peu fréquent : hypotension orthostatique. · Fréquence indéterminée : vascularit es (incluant vascularite leucocytoclastique). Affections gastro-intestinales · Fréquent : constipation, dyspepsies, épigastralgie, nausées. · Peu fréquent : vomissements, diarrhée. · Rare : sécheresse buccale. · Fréquence indéterminée : hyperplasie gingivale. Affections de la peau et du tissu sous-cutané · Fréquent : érythèmes. · Rare : urticaires. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,68 € = 1,39 € (Sécu) + 1,29 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.