DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée

Une surveillance doit être exercée chez les patients présentant une altération de la fonction ventriculaire gauche, une bradycardie (risque de majoration), un bloc auriculo-ventriculaire du 1 er degré à l'électrocardiogramme (risque de majoration et, exceptionnellement de bloc complet). Des cas d’insuffisance rénale aiguë secondaire à une diminution de la perfusion rénale ont été rapportés chez des patients atteints d’une maladie cardiaque existante, en particulier une fonction ventriculaire gauche réduite, une bradycardie sévère ou une hypotension sévère. Une surveillance étroite de la fonction rénale est conseillée. Chez les sujets âgés, les patients insuffisants rénaux et les patients insuffisants hépatiques, les concentrations plasmatiques de diltiazem peuvent être augmentées. Il est recommandé d'être particulièrement attentif aux contre-indications et précautions d'emploi et d'exercer une surveillance attentive, en particulier de la fréquence cardiaque, en début de traitement. Avant une anesthésie générale, informer l'anesthésiste du traitement en cours par le diltiazem. La dépression de la contractilité, de la conductivité et de l’automatisme cardiaques ainsi que la vasodilatation associés aux anesthésiques pourraient être potentialisés par les inhibiteurs calciques. […]

Grossesse Les données actuelles sur l’utilisation du diltiazem pendant la grossesse sont très limitées. Le diltiazem a montré avoir un effet tératogène dans certaines espèces animales (rat, souris, lapin). L'utilisation de DILTIAZEM SANDOZ n’est donc pas recommandée pendant la grossesse et également chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception. Allaitement Le diltiazem est retrouvé à des concentrations très faibles dans le lait maternel. L'allaitement doit être évité pendant la prise de ce médicament. Si l'utilisation du diltiazem est considérée comme médicalement indispensable, l'alimentation du nourrisson devra être réalisée par une méthode alternative.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Très fréquent Fréquent Peu fréquent Rare Fréquence indéterminée Affections du sang et du système lymphatique Thrombocytopénie Troubles du métabolisme et de la nutrition Hyperglycémie Affections psychiatriques Nervosité, insomnie Changements d'humeur (incluant dépression) Affections du système nerveux Maux de tête, vertiges Symptômes extrapyramidaux Affections cardiaques Blocs auriculo-ventriculaires (pouvant être de 1 er , 2 ème ou 3 ème degré ; possibles blocs de branche), palpitations. […]